人类身上的这种基因越来越多了?

无论这些文明驯化了哪种淀粉植物,这些淀粉酶基因所在的染色体区域在所有人口中看起来都很相似。也就是说,随着农业在世界各地的独立发展,它似乎以几乎相同的方式迅速改变了不同人群的基因组,来应对饮食中碳水化合物的增加。事实上,导致淀粉酶基因拷贝数变化的演化速度,达到了人类基因组中单个DNA碱基对变化速度的一万倍...

人类的20号染色体:纵容祖先吃同类,却保护我们免受伤害

与此同时,科学家们却发现,人体内20号染色体上却存在着一种能够对抗朊病毒的基因,PRNP基因。这个隐藏在20号染色体上的基因,正是有效对抗朊病毒的基因,虽然暂时不清楚这个基因从何而来,但唯一可以确定的是,20号染色体上的PRNP基因,成功保护了我们大部分中的人。如果人类就此停止对朊病毒以及PRNP的研究,或许,我们...

血友病是染色体异常遗传病吗

核心提示:血友病是染色体异常遗传病,因为该疾病是由凝血因子基因突变引起的,且具有遗传性。血友病是因为遗传物质中的基因发生了改变,这种变异会通过生殖细胞传递给后代,使后代也出现相同的症状。由于男性体内只有一条X血友病是染色体异常遗传病,因为该疾病是由凝血因子基因突变引起的,且具有遗传性。血友病是因为遗传...

回顾:一只黑猩猩基因突变,基因相似度与人类差1.2%,差点“变成人”

这个原因科学家们至今没有找到合适的答案，不过根据比对人类的染色体和黑猩猩的染色体，发现，人类的第2号染色体与黑猩猩的第12号、13号很类似。人类和黑猩猩染色体对比这说明人类不是丢了染色体，而是有两对染色体组合成了一对。也正是这个改变，让人类与黑猩猩注定了越走越远。基因突变是偶然，不是定向的，黑猩...

胱氨酸尿症是常染色体显性遗传病吗

胱氨酸尿症是常染色体显性遗传病。胱氨酸尿症是由于特定基因突变导致的遗传疾病,该突变遵循常染色体显性遗传模式,即只要一个异常基因被遗传给患者即可发病。当携带致病基因的父母将异常基因传给孩子时,孩子有50%的概率继承并表达这种疾病。胱氨酸尿症还可能为隐性遗传或X连锁遗传方式。这些遗传方式与基因的多态性和...

被争议的“超雄体综合征”,“犯罪基因”说从何而来?

正常人体有23对染色体,所谓非整倍体染色体意思是:多一条或者少一条染色体(www.e993.com)2024年11月3日。医生告诉郑秋,性染色体数目异常可能存在超雄综合征、超雌综合征等情况,还需要通过羊水穿刺做基因芯片和核型检测进一步明确。从做羊水穿刺到最终结果出来,一共过了三周。这是郑秋觉得人生中最漫长的三周,她抱着一丝侥幸心理,祈祷检查能够翻盘...

男性的时间不多了!科学家:Y染色体正在消失,未来男性将灭绝?

并且因此导致其最初和X染色体一样携带的1438个基因,如今活跃的只剩下45个左右。不过至少目前不必过分惊慌,因为根据研究推测,在人类漫长的演化过程中,Y染色体和X染色体在大约3亿年前左右,还是几乎完全一致的状态。也就是说按照这一进程推算,人类原始Y染色体的衰退速度大概为,平均每百万年流失10个左右。由此向后推演...

恶魔基因?“超雄综合征”上热搜,真的存在犯罪染色体吗

在普通人群中XYY染色体的出现率仅为1‰，但在监狱中的男性罪犯的XYY染色体检出率却高达20%。后来欧洲的另一些学者做了同样的研究之后提出了相同的看法，并得出了一个假说，XYY基因是一个坏基因，即“犯罪基因”。这种基因表现在人身上具有一定的特征，即身材高、行为异常和轻度智力障碍。但此前的研究存在着各种问题...

...超雄综合征”引热议,医生:非基因疾病,不存在“犯罪染色体”

“必须纠正一点，超雄综合征并非基因疾病，是性染色体异常；更不是‘恶魔’。大众没必要过分解读，理性又全面对待超雄综合征群体。”浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传科主任董旻岳主任医师说。浙江大学附属邵逸夫医院生殖医学中心副主任医师王昊表示，正常男性的性染色体是“46，XY”，而超雄综合征比正常男性多了一条...

破译蚕“姑娘”密码!重庆科研团队首次获得W染色体完整基因组序列

“家蚕基因组研究持续至今已有20余年,但家蚕所拥有的W染色体序列却一直未得到解析。不是科学家们‘重男轻女’,而是蚕‘姑娘’的W染色体序列解析太难!”研究团队负责人、西南大学资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室主任代方银介绍说,W染色体的基因组序列是雌性家蚕才拥有的,也是家蚕基因组全序列研究的最后一个堡垒...