在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...
度伐利尤单抗联合化疗后再进行度伐利尤单抗单药维持治疗一线晚期或复发性子宫内膜癌的错配修复缺陷患者的适应症最近在美国获批。此前欧盟不仅批准了该疗法,同时还批准了度伐利尤单抗联合化疗后再进行度伐利尤单抗联合奥拉帕维持治疗错配修复功能正常的一线晚期或复发性子宫内膜癌的适应症。在NIAGARAIII期试验中,在肌...
HIMALAYA III期试验更新结果:英飞凡联合曲美木单抗造福晚期肝癌患者
中新网上海新闻9月19日电(记者陈静)记者19日在此间采访获悉,HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。在5年随访的最新探索性分析中显示,与索...
DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...
“变革性”免疫药获批,子宫内膜癌患者现曙光
同月,阿斯利康的英飞凡(度伐利尤单抗)获批用于具有特定生物标志物的晚期或复发性疾病患者。阿斯利康的试验也显示所有患者的无进展生存期有所改善。斯洛莫维茨指出,所有新的癌症药物试验均通过GOG基金会开展,该基金会是所有妇科肿瘤研究领域最大的合作组织。在试验中,对于肿瘤具有某些生物标志物的患者,免疫治疗药物...
重磅2024年“梦泽惠民保”今天正式上线!
2025年3月根据病情,在医生建议下使用梦泽惠民保《特定高额自费药品支付范围》中的英飞凡(度伐利尤单抗注射液),并在约定条件内治疗,特药药品费用共14万元。“梦泽惠民保”赔付情况“梦泽惠民保”赔付情况如下:责任一:个人负担目录内剩余医疗费用免赔额:15000元赔付比例15%个人负担目录内剩余6万元-年免赔...
中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...
小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...
这一凶险肺癌生存期有望延长,最新临床研究披露在中国患者群体中获...
近来在美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会上传来消息,小细胞肺癌患者生存期有望延长。会上,英飞凡(度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由上海市胸科医院韩宝惠教授做简短口头报告。
度伐利尤单抗+化疗:首个晚期胆道癌免疫治疗方案获批
阿斯利康宣布,度伐利尤单抗(商品名:英飞凡、IMFINZI)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。作为在中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案,度伐利尤单抗联合化疗标志着阿斯利康在肝胆肿瘤领域迈出坚实的一步。此次度伐利尤单抗...
国内首个针对胆道癌的免疫药英飞凡获批,今日开启慈善赠药
就在昨日刚获批胆道癌适应症后,今日相关的慈善赠药通道也同步开启,这对胆道癌患者来说无疑是一个惊喜。援助人群:持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。符合度伐利尤单抗注射液(英飞凡????)胆道癌获批适应症。援助方案:1.低保患者(确诊为胆道癌之前就持有低保证)经项目医生评估,经基金会审核通过...
度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1个月!
小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...