对话863计划参与者:课题组没给出喝王老吉延寿10%结论

广药集团于12月6日晚回应称,这一结论是通过对576只大鼠样本为期两年的安全性实验中得出的,“实验发现,王老吉凉茶实验组的大鼠存活率优于对照组,显示长期饮用王老吉凉茶可延长动物寿命”。据了解,李楚源所指的863项目,是一个名为“功能性食品安全评价因子研究”的大课题,王老吉凉茶作为样本之一于2010年入选了其中凉茶...

ChatGPT击败50名人类医生!疾病诊断准确率达90%,OpenAI总裁:人机...

这意味着,尽管实验组的得分略高于对照组,但这种差异可能仅仅是由于随机误差所致,不具有统计学意义。如果单纯看最终诊断结果,以及完成测试所花费的时间,两组之间同样没有体现出明显的差别。除此之外,作者还补充了单独使用ChatGPT进行诊断的实验。研究团队使用近期提出的提示工程框架,迭代开发了一个最优的0样本提示。

Nat Commun丨突破性发现:臂旁Calca神经元介导二阶条件反射

对照组(仅接受CS1)没有进行CS2-CS1配对,作为比较的基线。CS2-CS1联想试验的次数基于先前的大鼠研究并限制在最小化,以减少CS1的消退。对照组和实验组在没有任何额外线索的情况下在室内表现出适度的僵直,可能是由于第二天与环境恐惧有关。在CS2-CS1配对阶段,对光CS1的僵直增加,反映了它们对与US关联的记忆。在第四...

大众健康丨临床试验可能被分到安慰剂组,应该参加吗?

单臂临床试验是开放不设立平行对照组,简单说就是只有试验药一组,不存在随机分组的情况,也不会涉及使用安慰剂。双臂临床试验为两个组别:病例组和对照组,三臂临床试验有实验组、阳性对照组和安慰剂对照组,双臂和三臂临床试验均有可能涉及安慰剂对照。药物临床试验分为设盲和开放两种状态。盲法是控制偏倚,保证试验数...

专家解读:明星单品实验样本仅11人,合理吗?

浙江华睿生物技术有限公司日化事业部总经理蒋丽刚告诉聚美丽,“按国内法规,特殊化妆品的人体功效测试是有明确测试方法的,比如美白、防晒、防脱等,有明确的人员数量规定,不同方法需要的受试人员数量不等(如SPF指数,最小测试人数为10,最大测试人数是20);美白不低于30人,防脱不低于60人(需要分实验组和对照组),其它...

新药受试者身体多发“结节”索赔20万遭拒 研究方称吃的是“安慰剂...

据了解,所谓的安慰剂是指在新药研发或临床实验中使用的模拟药物,外观、大小、颜色、剂型、重量、味道等与实验用药物相同或相近,但不含有效成分(www.e993.com)2024年11月22日。安慰剂作为一种不含治疗成分的药物或无治疗效果的措施,被用作对照组的参照物,以评估新药物或治疗方法的真实疗效,研究人员还可以确定治疗效果是否超过了心理暗示和期望效应...

2024年中国创新药行业研究报告

结构:一种新的化学结构不足以使一个化合物具有创新性。抗组胺药有许多不同的结构,但只有第一个药物在药理学上是创新的。结构新颖性可能为其他形式的创新性提供一条路径,但并不一定。药物性:一种能够带来新的临床优势的制剂可以被认为是创新的。例如,如果一种鼻用胰岛素制剂在临床效果上与皮下注射胰岛素一样有效...

2023年神经重症重要研究进展有哪些?专家带你一起来回顾!

NUTRIREA-3研究[4]按照标准纳入患者,并随机分配至实验组和对照组,以90天全因死亡率、ICU转出时间为主要结局。??实验组低热量蛋白组:急性期(入住ICU前7天)热量6kcal/kg/d,蛋白质0.2-0.4g/kg/d,应用时间为入监护室后7天内。??对照组标准热量蛋白组:急性期(入住ICU前7天)热量25kcal/kg/d,蛋白质1.0...

那些按照“最新研究”生活的人,会过得更健康吗?

在对照临床试验中,研究人员要比较不同治疗组的效果,所选择的参与者在所有其它方面应尽可能相同。例如,可以将接受新方法治疗的一组(“实验组”)参与者的结果与接受标准治疗的另一组(“对照组”)的结果进行比较,对照组为实验组提供用于测量的标准。对照组的设计在专业临床试验中也是很有讲究的,可以是给予没有药效...

追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

研究团队分析了果蝇不同物种的交配策略,重点研究了P1神经元(参与交配行为的神经元,P1neurons)如何在不同物种中通过灵活连接不同的感官输入来驱动交配行为。通过使用行为分析、遗传工具、神经成像和CRISPR基因编辑等技术,研究发现果蝇大脑中的关键神经节点在多个物种中是保守的,但这些节点能够灵活地响应不同的感官信号,例...