四川脐血库再发现31个HLA新等位基因 获世卫组织认可命名
人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)是人类最复杂的多态系统,其编码基因位于6号染色体上(6p21.31)。截至2024年3月,全世界科学家共同努力,已发现38975个HLA等位基因。四川脐血库HLA组织配型实验室主任李星洁四川脐血库HLA组织配型实验室主任李星洁介绍,HLA就像我们的“基因身份证”,具有独特性。除...
智特张欣:孩子的智商和相貌是由父亲还是母亲的基因决定的?
-基因表现度:即使有相同基因,表现度的差异也会导致相貌差异。基因表现度受多种因素影响,包括基因剂量、环境因素、基因间相互作用、表观遗传修饰、随机性、发育阶段和组织特异性,这些因素共同作用于基因表达的调控,导致即使基因型相同,个体的相貌特征也可能表现出差异。这就像用相同的蓝色颜料绘画,但不同的画家可能会因为...
Nature Commun | 中山大学李剑峰课题组发现基因编辑可造成植物...
NatureCommun|中山大学李剑峰课题组发现基因编辑可造成植物高频的缺失/倒置双等位变异,变异,介导,南芥,位点,纯合,基因型,李剑峰,中山大学
折耳是隐性基因
正常猫的这两个等位基因都是隐性,其基因型写作fdfd,这时它的耳朵就是直立的。如果这两个等位基因中有一个是显性的,猫的基因型写作Fdfd,猫可能是折耳也可能不是折耳。但是,如果一只猫是FdFd基因型的,那它就铁定患有“苏格兰折耳猫软骨发育不良症”,耳朵就一定立不起来。在出生几个月到几年后,这只可怜的猫咪...
Alzheimers Dementia:APOE ε4基因与认知障碍突触密度降低有关
其次通过VOI分析,得到相较于APOEε4等位基因非携带者,ε4等位基因携带者在以下VOI可见显著的突触密度减低,包括整个内侧颞叶、海马、海马旁回,海马头部、海马体部、海马尾部。相较于ε3ε3基因型患者,ε3ε4基因型患者在海马、海马旁回,海马头部、体部、尾部出现显著的突触密度减低。
患病风险高达60%!阿兹海默病重新确定致病基因
携带两条APOE4等位基因(APOE4纯合)的人在85岁左右罹患AD的概率高达60%,远远高于只携带一条APOE4等位基因(APOE4杂合)或不携带该基因的人(www.e993.com)2024年9月25日。然而,尚未有研究通过APOE4来预测发病年龄,同样也尚未有研究将APOE4纯合和杂合分开去研究其与AD相关生物标志物的关系。
无懈可击的DNA检测技术 为何频频制造冤假错案?
依据目前美国多数鉴定实验室标准,分析员通常要比对13个位点的等位基因就能基本确定两个个体样本是否来自同一人,因为这些基因在两个人身上完全相同的概率不足十亿分之一。但如果一个样本涉及两人,需要比对的等位基因数要翻一倍;如涉及三人,比对数增长两倍;以此类推。要从中分析出具体牵涉几人、分别是谁,难度可想而知...
四川新发现31个HLA等位基因获世卫组织确认命名
中新网四川新闻7月16日电(记者吕杨)记者16日从四川省脐带血造血干细胞库(以下简称“四川脐血库”)获悉,该库HLA组织配型实验室新发现了31个人类白细胞抗原(HLA)等位基因,已获得世界卫生组织确认,并被分别命名。截至目前,四川脐血库已累计发现64个新的HLA等位基因,被世界卫生组织HLA命名委员会正式命名。
Nature Plants | 基因组所张兴坦团队合作构建茶树泛基因组,助力...
具有LBF性状的个体表现为C基因型,而具有EBF性状的样本表现出A基因型。c.遗传变异与染色体4上的EBF性状之间的关联分析。蓝色矩形表示在染色体4上显著标记-性状关联的候选基因区域(227.490–227.520Mb)。d.EBF和LBF品种的DREB2A-like等位基因的系统发育分析。e.一个61kb的结构变异(SV_2_83963),位于CsCYP72A...
和章泽天一样,喝咖啡手抖,是得帕金森的预兆吗?
如果明确家人携带LRRK2或SNCA等基因,则帕金森病以常染色体显性遗传模式遗传,只要携带一个致病等位基因就会发病。如果父母之一携带此类基因,则子女有50%的几率得到此基因,并因此发病。当家人携带PARK7、PINK1或PRKN等基因时,帕金森病以常染色体隐性遗传模式遗传。这意味着,子女从父母那里得到的两个等位基因都是致病基因...