香港无创DNA检测是否能筛查出唐氏儿?

因为无创DNA检测能够对宝宝的21号染色体进行筛查,所以能够筛查出宝宝是不是唐氏儿。为什么不做唐筛呢?唐筛跟香港无创DNA检测都能够对21号染色体进行筛查,但是唐筛跟无创还是有区别的:1.检测时间比唐筛早一般情况下,早唐筛查于孕11~13周+6天进行,中唐筛查一般于孕15~20周进行。香港无创DNA检测在10周起就可以...

温州去年产前筛查检出58例“唐氏儿”!这个检查一定要做

27岁的李女士已经有1个健康的孩子,这次二胎怀孕后参加规范性的产检,在进行产前筛查时提示存在21-三体临界风险,在进一步接受无创DNA产前检测(孕妇外周血胎儿游离DNA检测)后仍然提示21-三体高风险,但她拒绝接受医院建议的产前诊断检查。最终2个月后,其胎儿早产,并被确诊为“唐氏儿”。温州市健康妇幼指导中心工作人员表...

公卫·特刊|预防唐氏 关爱唐氏儿

孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测又称无创产前检测,无创对唐氏综合症的检出率约98%,但仍然存在漏检的可能,而且价格昂贵,目前不作为一线检查,仅推荐唐筛临界风险的孕妇进行检查,经医生咨询后,孕妇可考虑自身情况自行选择。无创检查低风险,后期仍需要结合超声进一步检查。3.年龄<35岁是不是不用做唐氏筛查?唐氏筛查是面向...

一文看懂唐筛、无创DNA、羊水穿刺,让孕妈妈不再选择困难

目前,国内外推行的唐筛检查方式有三种:血清学唐氏筛查、羊水穿刺和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测,俗称无创DNA。我们通过下面的表格来比较一下:以上三种唐筛的方式各有优劣,血清学唐氏筛查价格便宜,过程简单,但准确性较低;无创DNA检查可孕早期就检测,且准确性高,缺点是费用高,检测范围有局限性,对于本身有...

去年检出58例!这项检查一定要做!

27岁的李女士已经有1个健康的孩子,这次二胎怀孕后参加规范性的产检,在进行产前筛查时提示存在21-三体临界风险,在进一步接受无创DNA产前检测(孕妇外周血胎儿游离DNA检测)后仍然提示21-三体高风险,但她拒绝接受医院建议的产前诊断检查。最终2个月后,其胎儿早产,并被确诊为“唐氏儿”。

高龄孕妇排畸检查有哪些?去哪里做检查?

①排除胎儿染色体畸形的检查:孕期唐氏筛查,传统方式为NT彩超和孕中期血清学筛查的组合,准确率达到85%,在15周后和两次往返检查下,完成了检出率和检测范围稍有欠缺的检查,仍意味着胎儿可能有漏检错检的风险(www.e993.com)2024年11月17日。如今,敏儿安t21无创DNA检测提供了高效、准确的替选。孕10周以上只需抽一次血,该项检查覆盖染色体和微缺失综...

医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...

张元珍：唐氏综合征筛查包括血清学筛查、无创DNA筛查。血清学筛查是通过对血液中的标志物进行检测，将参数汇集到一个计算模型中，以此预测风险。无创DNA筛查比血清学筛查的精度更高，结果更加精准。实际使用哪种方法要看目标人群。如果年龄较轻、无不良孕史，从经济角度考虑，血清学筛查的价格更低，当然还要考虑到性价比...

24岁生下唐氏综合征患儿母亲发声

这位母亲孕中做过无创DNAicon,结果阴性,可到最后还是生下了唐氏儿。为什么做了无创DNA筛查,还会有问题呢?这当然是因为现阶段,无创DNA不能完全代替有创染色体icon检查(羊水穿刺和脐血穿刺)啦。无创DNA有一定的漏诊率和误诊率,所有无创DNA检查有异常的孕妇,以及无创检测无异常但高度怀疑有染色体问题的孕妇,都需要再...

染色体畸变检测报告怎么看?自己读得懂吗?

通常能完成染色体筛查工作的测试有,nt检查、中孕期唐氏筛查、无创dna检查和羊水穿刺。染色体畸变检测报告怎么看?nt显示颈项透明带增厚,检查数值小于2.5mm,表示发生唐氏儿或先天心脏病的可能性小,是低风险指标;数值在2.5~3.0mm之间是相对临界值;大于3mm则是异常检查指标。中孕期的唐氏筛查,根据三种不同的染色体异常而提供...

学会跟医生说话,你的孕期和分娩满意度会高一些

尽管我的宝宝显示高风险,但可能他其实没事(也可能发生低风险宝宝却是唐氏儿的状况)。如果想要再进一步诊断的话需要做羊膜穿刺或绒毛检查,但这是入侵性的检查,会有流产的风险(0.3%-0.5%)。或者我还可以先做准确性99%的无创DNA,看看结果如何再决定是不是要做羊膜穿刺。