癌症疫苗真要来了?英国启动全球首个大规模临床试验计划

2024年1月，《自然-医学》发表Ⅰ期临床试验显示，对于KRAS突变的结直肠癌和胰腺癌，ELI-0022P能训练T细胞识别KRAS突变，从而识别、清除癌细胞，降低复发几率。2023年发布的《肺癌疫苗研究进展》指出，个体化的新抗原似乎是理想条件下的最优解，“新抗原具有强大的免疫效应，而且新抗原又是肿瘤细胞生长发育的必需，基...

“平民价”癌症TIL疗法进入临床试验 依托“产业部门+经济小区+...

GC203是全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法,今年4月经国家药监局批准进入Ⅰ期临床试验,由复旦大学附属肿瘤医院作为组长单位,开展针对晚期恶性实体瘤的临床研究。????在GC203临床试验中,多名受试者患有妇科肿瘤。复旦大学附属肿瘤医院妇科主任吴小华说:“临床上可使用的晚期妇科肿瘤药物不多,存在巨大的未被满足的...

FDA为什么不稀罕中国癌症患者参与的临床试验结果?

在ASCO年会上,FDA肿瘤学负责人Dr.RichardPazdur表示“不能总是从中国获取试验数据,应当多区域、多中心”。FDA希望药企开展多中心肿瘤药物临床试验,而不“局限”于中国癌症患者的试验数据。关注访谈视频:关注中国癌症患者有获益吗?FDA负责人提出了一个非常敏感的问题:国际药企在中国(患者)进行临床试验,然后把数...

癌症临床试验是当“小白鼠”吗?你对临床试验了解多少?

任何临床试验的开展都是经过严格审批和科学论证的,临床试验进入到人体试验阶段时,已经通过了动物试验,药物的安全性基本确定,有待进一步验证的是药物的有效性和量效关系,但是,任何药物的使用都有可能会引起不良反应,因此,不能说临床试验是绝对的百分之百安全。三、参加临床试验有哪些好处?1.深入了解疾病,在参加临床...

胃肠道癌症疗法最新动态2024:免疫治疗Nivolumab改善长期生存

2024年胃肠道癌症研讨会上公布了一项为期4年的3期CheckMate649研究随访结果,港安健康国际医疗介绍,与单独化疗相比,免疫治疗Nivolumab(Opdivo)联合化疗可使既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)得到有临床意义的改善。

47万美元一针的癌症治疗疫苗Sipuleucel-T开始中国临床试验招募!

另外,中国前列腺癌患者5年总生存率也远低于北美,中国的5年生存率为69.2%,北美为97.4%(www.e993.com)2024年11月20日。大部分晚期前列腺癌患者都会发展为转移性去势性抵抗前列腺癌(metastaticcastration-resistantprostatecancer,mCRPC).而mCRPC一直是临床的治疗难点,因其恶性程度高,生存较差,也缺少有效的治疗手段。

...前列腺癌治疗新篇章:PSCA-CAR T细胞疗法1期临床试验揭示初步成效

探索性终点包括治疗前后外周血中免疫细胞亚群的表型和频率、血清细胞因子谱和肿瘤浸润淋巴细胞的表型变化等。该研究结果支持未来的临床研究,以优化剂量和组合策略,进一步改善mCRPC患者的持久治疗效果。该研究是一项由CityofHope进行的单中心、首次在人类中进行的1期临床试验,旨在评估PSCA-CART细胞在mCRPC患者中的...

医药早参丨国家药监局:探索实现30个工作日内完成创新药临床试验...

合作产品在大陆已完成I期临床试验,通化东宝已启动中国Ⅲ期临床试验,并于近日成功完成首例患者给药。点评:通化东宝与质肽生物合作推进司美格鲁肽注射液的临床试验,这表明公司在糖尿病治疗市场的深入布局。Ⅲ期试验的推进将有助于进一步验证药品的安全性和有效性。

辉瑞Lorbrena三期临床试验获新进展

近日,辉瑞公司宣布,其晚期肺癌药物Lorbrena在一项三期临床试验中展现了显著的长期效果,可能会成为这种疾病的新标准治疗选择。这款药物帮助患者在癌症未恶化的情况下存活更长时间,多数患者的受益时间超过5年。此外,Lorbrena还显著减少了脑部癌症恶化的风险。据透露,在临床试验中,约300名患者接受了Lorbrena或辉瑞早期肺癌药...

有望治愈“不死的癌症”,CAR-T又立功了!

毛建华教授告诉“医学界”,浙大儿院正在开展CAR-T用于儿童皮肌炎患者治疗的临床试验,未来还计划探索CAR-T用于ANCA相关性血管炎等疾病治疗的可能性。这些疾病都属于自身免疫病,目前治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,长期治疗导致的副作用较大。“目前CAR-T技术主要还是用于肿瘤治疗,对于治疗自身免疫病的关注度比较低...