首药控股(北京)股份有限公司自愿披露 关于ALK抑制剂康太替尼颗粒...

相关数据显示,ALK基因融合突变约占NSCLC人群的5-7%,基于NSCLC庞大的患者群体,ALK融合阳性患者数量不容小觑;诊疗实践中,作为针对ALK基因融合突变的精准靶向药物,ALK小分子抑制剂为该类患者带来了明显的临床获益,亦已作为一线治疗方案写入中国临床肿瘤学会(CSCO)以及美国国立综合癌症网络(NCCN)制定的治疗指南。2024年上半...

非小细胞肺癌精准治疗迎来新选择:国内首次批准针对HER2突变的靶向...

”目前，国内外多项临床指南均明确建议，对NSCLC患者进行HER2突变检测，中国专家共识亦指出，在对NSCLC患者进行基因检测时，HER2突变应与已知的重要驱动基因如EGFR、ALK、ROS1等一并纳入常规筛查流程，并提倡尽早开展，以便于尽早制定合适的治疗策略。第一三共中国总裁内田祥夫表示，“德曲妥珠单抗HER2突变非小细胞肺癌适...

肺结节良性与否取决于基因种子!广东肺病专家有新发现

本研究进一步发现KRAS、ALK等驱动突变表现出更强的驱动能力,表现为跳跃性发展,可以独立驱动肿瘤快速进展至高侵袭性状态,预后不良;而BRAF、HER2突变驱动能力较弱,单独出现时肿瘤往往惰性生长,需要协同旁效基因推动肿瘤增殖和进展,表现为渐进性发展。相关研究成果发表在国际肺癌联盟官方杂志《胸部肿瘤学杂志》(Journalof...

ALK圆桌会丨CROWN试验引领ALK阳性NSCLC“临床治愈”,3+X全程管理...

③3+X治疗模式预防耐药:洛拉替尼作为强效泛ALK抑制剂,一线应用可延迟并预防ALK通路耐药突变,延长缓解持续时间,实现患者获益最大化,强势引领ALK+晚期NSCLC走向“临床治愈”。小结:晚期NSCLC的管理已成为精准医疗的范例,驱动基因的检测方法不断推陈出新,检测准确率也在不断提升,治疗药物也在创新与突破中持续更新迭代,...

免费好药:CG001419招募ALK/ROS1/NTRK基因突变的实体瘤

3、组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤,经标准治疗失败、标准治疗不耐受/不适合接受标准治疗,或无标准治疗。4、剂量递增阶段对NTRK基因/TRK蛋白状态无要求,但优先纳入致癌性NTRK/TRK变异肿瘤。剂量扩展阶段及适应证扩展阶段纳入致癌性NTRK/TRK变异肿瘤(肿瘤组织或外周血由中心实验室检测确认)。

确诊肺癌且EGFR或ALK基因突变,什么时候用靶向药治疗效果好?

对于晚期非小细胞肺癌,一般建议进行基因检测,如果基因检测发现了EGFR或ALK等驱动基因突变,那么患者就有很好的靶向治疗机会(www.e993.com)2024年11月17日。但是癌度在与病友交流的时候,一些病友确诊且检测出驱动基因突变的时候,没有立即使用靶向药治疗,而是使用了化疗。准备等化疗无效之后再次使用靶向药。

科学家研发靶向携带EML4-ALK融合基因突变肺癌的小分子降解剂...

1月26日,中国科学院生物物理研究所研究员李新建研究团队与合作者在iScience杂志在线发表研究论文,研发肺癌靶向携带EML4-ALK融合基因突变肺癌的小分子降解剂。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。基于病理学分型,约85%肺癌病例为非小细胞肺癌;基于基因分型,约5%非小细胞肺癌携带EML4-ALK融合基因突变,EML4-...

生金教授|这个肺癌靶点被称为"钻石突变”,为什么?

2、高效的治疗:对于携带ALK融合基因突变的患者,针对性治疗如吉非替尼(crizotinib)等ALK抑制剂可以提供显著的治疗效果,就像钻石一样珍贵和高效。3、优异的预后:与其他类型的肺癌相比,携带ALK突变的患者在接受靶向治疗后通常有更好的生存率和生活质量。

ALK 和 ROS1 基因为啥总是放在一块讲?

在晚期NSCLC及早中期NSCLC需要辅助治疗的患者当中,国内外指南统一推荐进行基因检测,明确有无敏感基因突变。目前,基因检测覆盖EGFR基因、ALK基因、MET基因、ROS1基因、RET基因、BRAF基因、KRAS基因、MET基因、NTRK基因等等[2]。其中ALK基因与ROS1基因有一定相似性,临床上常常把这两个基因放在...

在一起 成就治愈 | 胡成平教授解读:基因图谱揭示中国ALK+NSCLC...

因此,临床医生需细致剖析患者个体特征,针对性地部署基因检测,这是启动靶向药物治疗的基石步骤。近年来,大量基因组学研究聚焦于描绘中国NSCLC患者的基因突变图谱。医学界肿瘤频道特邀中南大学湘雅医院胡成平教授,共同探讨ALK靶向疗法在中国NSCLC治疗领域的应用潜力与现状。