重症肌无力到底能不能治愈?上海健桥医院解谜

重症肌无力无法根治,但通过手术和药物治疗能让症状得到控制。胸腺切除手术可以有效减轻症状,减少用药剂量,甚至使症状不再复发。药物治疗的主要目的是抑制过度活跃的免疫反应、改善肌肉反应能力。个别极其严重的患者可能需要用到血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。药物治疗胆碱酯酶抑制剂这是所有类型重症肌无力的一线药物,不仅...

重症肌无力眼肌型针灸调理

对于眼肌型重症肌无力有一定效果,可作为辅助治疗手段。3.肌肉注射免疫调节剂通过增强机体对自身抗原的耐受性,减少免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。例如常用的溴吡斯的明片能增加突触间隙乙酰胆碱浓度,改善症状。在确诊为眼肌型重症肌无力后使用,可以缓解症状。4.口服胆碱酯酶抑制剂这类药物能够延长乙酰胆...

治疗得当,眼肌型重症肌无力不再是沉重负担

一、颈肌无力尽管眼肌型重症肌无力主要影响眼部肌肉,但部分患者也可能出现颈部肌肉的轻度无力。这种无力感在坐位时尤为明显,患者可能需要用手托住下巴以维持头部直立。若让患者仰卧且不枕枕头,他们可能无法自主屈颈抬头,这是颈肌无力的一个典型表现。这一症状虽然不常见于所有眼肌型重症肌无力患者,但一旦出现,应引起...

眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!

对于重症肌无力而言,达到最小的药物控制且无显著副作用,已经可以被视为一种接近治愈的状态。”许浩游主任进一步补充说,重症肌无力若想要完全根除,目前还比较困难,作为一种慢性病,重症肌无力治疗目标在于通过系统的、规范的中西医结合治疗,使症状得到有效控制,从而不影响患者的日常生活和工作。

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

尽管当前已有治疗方法能够改善部分重症肌无力患者的症状,但仍有相当比例的患者未能达到理想的病情控制状态或MMS状态。笪宇威教授指出,国外研究显示,目前仍有37%的全身型重症肌无力患者未达到MMS或更好,且近半数的全身型重症肌无力患者饱受副作用的困扰。这部分重症肌无力患者并非医学定义上的“难治型”患者,而在于对其...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象(www.e993.com)2024年11月20日。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难治愈、易复发,2018年已被纳入我国《第一批罕见病目录》。据文献统计,全球重症肌无力的年发病率并不高,数值仅为0.3/10...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易反复的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和工作能力,急性加重时甚至会危及生命。据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期甚至终生的,且病情易反复发作,因此需要长期...

眼皮突然“掉下来”、四肢无力警惕重症肌无力

虽然重症肌无力尚无法治愈，但它属于可治性疾病，如今大部分患者在规范治疗后有望过上与正常人一样的生活，特别是对于眼肌型患者，该类型患者的主要症状是眼睑下垂、眼睛重影。另一大类全身型重症肌无力则在2018年被列入我国《第一批罕见病目录》，症状主要为四肢无力，难以吞咽，声音变嘶哑，讲话模糊，呼吸困难。江其...

“3000万人的悲剧”:重症肌无力误诊之痛,你了解吗?

重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种相对常见的自身免疫性疾病,它主要影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和易疲劳。虽然目前重症肌无力还没有完全治愈的方法,但通过合理的治疗和管理,许多患者能够显著改善症状,使生活重回阳光和温馨。重症肌无力眼肌型症状表现...

【前沿速递】眼肌型重症肌无力患者的免疫疗法应用:一项来自日本的...

目前关于眼型重症肌无力(OMG)的治疗方法尚未确定,并且临床病历及治疗有效性报道很少。本研究针对来自日本八家医院的OMG患者进行了回顾性横断面调查。共纳入135名OMG患者(67名男性,68名女性),获得临床信息,包括性别、发病年龄、初始症状、自身抗体、临床病程、治疗史、并发症和治疗结局。OMG的治疗涉及多种免疫治疗策略。8...