“3000万人的悲剧”:重症肌无力误诊之痛,你了解吗?
重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种相对常见的自身免疫性疾病,它主要影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和易疲劳。虽然目前重症肌无力还没有完全治愈的方法,但通过合理的治疗和管理,许多患者能够显著改善症状,使生活重回阳光和温馨。重症肌无力眼肌型症状表现重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它影响神经肌肉接头...
【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。重症肌无力无法治愈,但可以通过早诊断、早治疗让患者回归正常生活。不过,由于社会认...
专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”
其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易反复的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和工作能力,急性加重时甚至会危及生命。据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期甚至终生的,且病情易反复发作,因此需要长期积...
重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。根据香港...
重症肌无力能彻底治疗好吗
重症肌无力通过药物治疗可以达到临床缓解,但不能完全治愈。重症肌无力是由于机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接头部位的突触前膜上的乙酰胆碱受体,导致神经肌肉传递障碍而引起的一系列症状。虽然药物如抗胆碱酯酶药溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等能够改善症状,提高生活质量,但是并不能根治该疾病。
河南中医药大学一附院举办重症肌无力关爱日义诊活动
不少患者还跟随医生,做起了改编版的传统功法重症肌无力版八段锦(www.e993.com)2024年7月31日。“重症肌无力版八段锦是在传统八段锦的基础上改编而来,改编后的八段锦可以调节全身肌肉的运动,对于重症肌无力患者的康复有积极的辅助作用。”河南中医药大学第一附属医院脑科专病非药物治疗中心负责人、重症肌无力专病门诊负责人杨俊红说道。
首批患者病情好转且停药!CAR-T疗法或有望“治愈”多种免疫疾病
自身免疫性疾病是免疫系统对自身机体产生免疫反应,自身抗体或自身效应淋巴细胞攻击正常细胞,导致自身组织受损的一类疾病,如系统性红斑狼疮、1型糖尿病、重症肌无力等,多数无法治愈,需要终生治疗。理想的治疗方式是保留保护性免疫的同时消除病理性自身反应细胞。
新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销
特别是像重症肌无力等多年未得到解决、社会影响较大的罕见病疾病治疗用药被纳入目录,将产生良好的社会效果。15日,来自宁德81岁的丁阿姨成为新版医保目录正式执行后首个在福建医科大学附属协和医院接受创新药艾加莫德治疗的患者。“真的是迫不及待,没想到这么快就能医保报销了。”丁阿姨告诉记者,患病4年来,用过...
...67天!全球首款靶向治疗药处方落地七省市,惠及20万重症肌无力患者
“我用了艾加莫德一个疗程,已经从全身型重症肌无力的症状减轻为局限于头部以上眼皮部位。这款药的效果真正是肉眼可见的,我对于未来能够实现治愈并且重新回归正常生活充满了信心。”在当日再鼎医药举行的发布会上,参与视频连线的43岁山西患者胡先生兴奋地说。作为罕见病患者,正年富力强的胡先生遭受命运不公平的打击...
深度|罕见病重症肌无力治疗困境能否改善?多款药物欲进入医保谈判...
当前,重症肌无力还无法实现治愈,主要是对症治疗和病因治疗,治疗的方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等。临床上,理想的重症肌无力治疗目标是"双达标"状态,在控制药物治疗副作用小的前提下达到微小状态(MMS),即帮助患者实现疾病缓解和症状控制,并减轻治疗副作用...