【探索重症哮喘诊治新纪元】10.20 广州—重度哮喘前沿临床研究与...

生物制剂的应用为重度哮喘管理提供了新手段,可能使治疗目标更高,逐步由「临床缓解」变为「临床治愈」。期待能够有更多的研究进展和优秀的交流平台,为我国重度哮喘诊疗再添突破!!图10.大会现场审批编号:CN-145868有效期至:2025-4-22声明:仅供医疗卫生专业人士参考,不得转发或分享非医疗卫生专业人士。不得用于...

哮喘急性发作该如何用药?一文了解 | 临床“药”点

这类药物主要通过激动气道平滑肌上的β2受体,从而松弛气道平滑肌,有效缓解哮喘症状,使用后通常在数分钟内起效,疗效可维持数小时,是缓解轻至中度哮喘急性症状的首选药物。常见的SABA包括沙丁胺醇和特布他林等,给药方式以吸入给药为主,吸入后迅速起效,能够迅速改善哮喘急性发作患者的呼吸困难,减少气道痉挛,提高呼吸舒适...

轻度哮喘不可轻视!专家解读诊断治疗新共识

时不时咳嗽、喘息,但症状并不严重;偶尔胸闷气短,但很快就能缓解;运动后会有些不适,但休息一会儿就好了。如果你有以上症状,可能就患上了"轻度哮喘"。别以为症状轻就不当回事,轻度哮喘也可能引发严重后果!今天,我们就来聊聊轻度哮喘这个"看似温和实则凶猛"的呼吸系统疾病。中华医学会呼吸病学分会发布的《轻度...

纵观全局,浅谈重度哮喘的管理现状_腾讯新闻

英国胸科学会数据显示,由于药物费用和OCS相关不良结局的管理,长期使用OCS治疗重度难治性哮喘患者相比未长期使用皮质类固醇治疗的患者费用高40%以上16。重度哮喘影响患者生活质量和心理健康,造成沉重的医疗负担SA是一种典型的心身疾病,经常会影响家庭生活、社交和工作,限制职业选择,并影响生活质量、情绪及心理健康4。国...

纵观全局,浅谈重度哮喘的管理现状_腾讯新闻

OCS相关的不良事件会加重患者的经济负担。英国胸科学会数据显示,由于药物费用和OCS相关不良结局的管理,长期使用OCS治疗重度难治性哮喘患者相比未长期使用皮质类固醇治疗的患者费用高40%以上16。重度哮喘影响患者生活质量和心理健康,造成沉重的医疗负担SA是一种典型的心身疾病,经常会影响家庭生活、社交和工作,限制职业选...

恒瑞医药创新药SHR-1905注射液用于治疗青少年哮喘获批临床

哮喘控制以长期良好的症状控制、减少长期风险为治疗目标,吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂(ICS/LABA)的联合治疗是当前哮喘指南推荐的标准治疗,可联用其他控制性药物(胆碱能受体阻断剂、白三烯受体拮抗剂、茶碱、口服糖皮质激素等)(www.e993.com)2024年11月18日。调查数据显示,20%-60%重度或未得到控制的哮喘患者需要接受长期口服糖皮质激素治疗,...

新研究:一种常用的呼吸道感染抗生素,能缓解中重度哮喘。

通常对于哮喘的缓解,需要使用价格高昂的生物制剂,每月的用药费用可高达几千到上万元,如此高的费用大大限制了这些有效药物在缓解哮喘方面的使用。该研究是第一项报告可以使用生物制剂以外的药物实现缓解的研究。研究者测试的药物阿奇霉素是一种低成本的口服疗法,是指南推荐的中度至重度哮喘治疗方法。因此,这些发现具有许多...

专家:创新生物制剂为重度哮喘患者带来福音

中新网上海8月20日电(记者陈静)哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病。尽管医疗技术不断进步，但重度哮喘患者的控制情况依然不容乐观。“重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)是一种难治的疾病。在中国，许多患者在使用中高剂量吸入疗法时病情仍无法得到有效控制，导致频繁出现急性发作和加重、肺功能下降等。”中国咳嗽联盟主席...

阿斯利康新药获批 带来重度哮喘治疗新选择

8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。据悉，凡舒卓是目前唯一直接精准靶向嗜酸粒细胞（EOS）的生物制剂，患者用药3天后可快速控制哮喘症状，给药24...

深入了解EOS,聚焦重度哮喘的精准管理之道|ERS 2024

总的来说,EOS在哮喘尤其是重度哮喘的发病中扮演着关键的炎症效应细胞角色,EOS增多与频繁急性发作及哮喘控制不佳有关。在重度哮喘患者的治疗中,根据其EOS表型选择生物制剂进行精准靶向治疗是达到治疗目的的关键。期待未来这一领域能取得更多的进展,临床可以累积更多EOS相关数据,为哮喘患者带来更多希望和福音。