对羟基苯氧基丙酸项目可行性研究报告
对羟基苯氧基丙酸(4-hydroxyphenoxylpropionicacid),也被称为对羟基苯丙酸,化学式为C9H10O4,是一种有机酸,由一个苯环上的羟基和一条长为3个碳原子的侧链上的羟基和羧基组成。该项目旨在通过先进的化学合成或生物技术工艺,生产对羟基苯氧基丙酸及其相关产品,满足其在合成聚合物、农药、医药、功能性材料等多个领...
为什么苯酚比苯更容易发生取代反应?
所以,可以明确地得到答案:苯酚比苯更容易发生取代反应。同学们可能会问:为什么会有这种现象存在呢?我们知道,物质的结构是决定物质性质的主要因素。在苯分子中,苯环的碳原子是以sp2杂化而重叠形成的,每个碳原子上均还有一个未成键的p电子,它们侧面重叠在苯环中产生了一个闭合的大兀键,使电子云密度在碳原子间处于...
爆红的芬太尼:杨森制药创始人发明,被滥用的“实验室毒品”
在此基础上,保罗·杨森用苯环代替哌替啶哌啶环1位上的甲基以增加脂溶性;并且在苯环和哌啶环之间加入丙酮基链,以增加与阿片受体的结合力,形成R951。后来他们以羟基代替R951分子的酮基,形成R1406,也就是药效为吗啡25倍的苯哌利定。这是一个芬太尼发展史上里程碑式的药物。但是,保罗·杨森并不甘于止步于此,他们继续...
人们喜欢糖的甜味,可甜度最高的竟然不是糖?
1976年,Hough[13]等人发现卤素选择性取代蔗糖分子部分羟基可大幅影响分子甜度,2号位氯代甚至有苦味,而4,1′,6′-三氯蔗糖和4,6,1′,4′-四溴蔗糖则有大幅增强的甜味(图4(a)),甜度分别可达400~800和7500。其原因是:卤素的引入可以增强蔗糖分子亲脂性,与甜味受体作用力更强;溴代产物甜度比氯代的更高是...
小药谈GPCR: GPCR的偏向配体
值得注意的是,如化合物122所示,在苯环中加入另一个甲基取代基,导致β-arrestin活性急剧增加(EC50=2.3nM,Emax=98%),因此功能选择性显着降低。121的环戊烷部分上的羟基的转化得到化合物123,其显示其G蛋白活性相对于121增加了5倍(EC50=0.14nM),而β-arrestin活性没有任何增加。这些结果得出结论,分子结构的细微修饰...
守护健康 抵抗耐受—帕纳替尼的研发之旅
2,6,9-三取代嘌呤化合物purvalanolA(4)是CDK强效抑制剂(www.e993.com)2024年10月23日。化合物4抑制CDK2的活性IC50高达70nmol·L-1,但抑制与骨质疏松相关的Src激酶活性不高,IC50=0.24μmol·L-1,由此设计合成了在嘌呤2,6,9-位变换不同取代的化合物。将化合物4中2位的异丙基去除后,活性降低6倍;再将9位的异丙基换成间羟基苯乙基...
ADC全方位最全梳理|ADC|抗体|细胞|药物|蛋白|-健康界
这种喜树碱类似物在其环己烷环上具有胺取代基,桥接7和9位。依沙替康的氨基有助于其水溶性,而环己烷环赋予的刚性被认为有利于活性内酯形式与非活性水解羟基酸的平衡。氨基羟基乙酰化生成DXd(1),而4-氨基丁酰化生成DXd(2),这两种化合物都保留了依沙替康的生物活性。
高考帮直播答疑总结:有机推断同分异构体
确定含碳的最长链为主链然后依次缩短,注意避免重复;②官能团移位:将官能团分别由一号位移动到其他碳的位置上,注意对称结构和同一个碳上的相同基团是等效碳;③针对苯环的同分异构体采用定二移一法:苯环上两个取代基,同分异构体数目为3,苯环上有三个取代基时,三个取代基均相同则为3,两个一样则为6,三个均...
苯乙烯衍生物的γ-酮腈等系列双官能团化反应研究 | 科技导报
对于苯环α-位羟基取代产物(图6(b),Zhu报道的产物),在本研究的反应条件下得不到这个苯环α-位羟基取代产物,因为苯环α-位羟基取代产物被TBHP所氧化,生成了我们报道的苯环α-位羰基产物(图8,PathII)。苯环α-位羟基是能够被TBHP氧化为α-羰基化合物的。
色谱百问百答,掌握这些你就成高级工程师了
当然同样还有第二种解释机理,离子对试剂先和分析物结合,掩藏极性基,从而提高极性分析物在反相色谱中的保留能力。而且丁基比辛基疏水性差,这种情况下,认为后面的结合机理占上风的可能性更大。检测胺类化合物,加入三乙胺预先和硅醇基结合,胺和硅醇基作用被三乙胺取代,保留下降是肯定的。