“阿普唑仑”遇劲敌?美国“睡眠科技”走俏国内,业内:实证有效
今年40岁的陈先生定居于深圳,每日都承受着巨大的生活压力,常常加班熬夜。自去年起,他频繁被失眠困扰,尝试了多种方法却均不见效,最终无奈选择就医。医生为他开具了阿普唑仑,起初效果颇为显著。然而,不久后他便惊觉自己对阿普唑仑成瘾了,一旦停止服药便无法入睡,甚至需要不断增加剂量才能够起到效果。当记者问...
“药物过量+意外中毒”已成为美国儿童第三大死因 美医学期刊...
据美国凯撒家族基金会网站(KFF)报道,“药物过量死亡+婴幼儿阿片类药物意外中毒”已成为美国儿童的第三大死因。马萨诸塞州儿童综合医院青少年科主任斯科特·哈德兰德(ScottHadland)在针对儿科医生进行的成瘾治疗研究中发现,掺有强效阿片类药物的假阿普唑仑、阿德拉或氨酚羟考酮药品最为致命。在近期药物过量致死的1...
上海医药(02607.HK):阿普唑仑片通过仿制药一致性评价
格隆汇11月30日丨上海医药(02607.HK)发布公告,近日,公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于阿普唑仑片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。阿普唑仑片主要用于焦虑、紧张、激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可作为抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状,由...
上海医药集团股份有限公司关于阿普唑仑片通过仿制药一致性评价的...
根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药信谊的阿普唑仑片通过仿制药一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。因受国家政策、市场环境等不确定因素影响,该药品可能存在销售不...
沃华医药实际控制人已被解除留置措施;国际医学称拖欠工资不属实...
@关于医药上市公司动态:在一致性评价方面,石四药集团盐酸替罗非班氯化钠注射液通过一致性评价、恩华药业阿普唑仑片通过仿制药一致性评价;在互动平台回应投资者疑问时,蓝帆医疗表示暂不考虑设立经销商公司、翰宇药业表示GLP-1多肽原料药商业批大订单正在顺利履约中、兰卫医学回应暂不涉及基因编辑研发项目、百诚医药称未开...
深市上市公司公告(11月23日)
恩华药业(002262)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于阿普唑仑片的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(www.e993.com)2024年10月23日。根据国家相关政策规定,对于通过仿制药一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。因此,公司阿普唑仑片通过一...
鲜成评《止痛毒丸》|美国合法“毒品”的生存方式
大部分阿片类止痛药的产量配额正在逐年下降,这归功于美国政府、FDA、DEA和美国疾病控制与预防中心(CDC)等机构的共同干预。同年,药物滥用的惩罚案件集中发生,不限于阿片类药物,还包括苯二氮卓类药物如地西泮、阿普唑仑和劳拉西泮,以及合成药物苯丙胺类的滥用问题。在这一背景下,美国国会通过了一系列法案,如《患者...
安眠药阿普唑仑片不能长期吃
阿普唑仑属于苯二氮卓类药物,可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可用于抗惊恐,并能缓解急性酒精戒断症状。美国FDA(食品药品监督管理局)根据临床研究表明:阿普唑仑治疗焦虑症的疗效仅限于4个月,治疗惊恐症的疗效仅持续4~10周。英国国家处方集推荐:阿普唑仑用于严重急性焦虑症的短期治疗周期一般为2~4周;由于耐受性、依...
阿普唑仑创新吸入式疗法纳入突破性治疗品种
3月30日,国家药品监督管理局药品审评中心对优时比新药Staccato(阿普唑仑吸入粉剂)“突破性治疗”的认定正式生效,拟定适应症为“快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作”。该药也有望成为首个在中国按需、一次性治疗即可快速终止活动性癫痫发作的创新疗法。
奥美拉唑能与阿普唑仑等同时服用吗?医生详谈奥美拉唑的联合用药
苯二氮类药物常用于抗焦虑、镇静、催眠等,例如有些失眠症患者会长期服用阿普唑仑(大家常说的安眠药),但是根据一些研究显示,苯二氮类药物与质子泵抑制剂(拉唑类药物)同时使用的话易一起步态紊乱(即走路不稳)等共济失调症状,所以应当尽量避免一起服用。