国家药监局:24批(台)医疗器械抽检不合格
2024年9月12日 - 新京报网
新京报讯9月12日,国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告,在对半导体激光治疗机、疤痕修复凝胶等17个品种进行的产品质量监督抽检中发现,有24批(台)产品不符合标准规定。具体情况如下:(一)半导体激光治疗机1台:南京亿高医疗科技股份有限公司生产,涉及激光准备指示器、待机/准备、遥控联锁连接器不符合标准规定。
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山西省2024年度空军招飞初选检测日程安排
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报考空军招飞学生历年高频问题答疑
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