药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

目前无证据证明艾加莫德α在儿童、妊娠期女性的有效性及安全性,不推荐在此两类人群中使用;哺乳期妇女使用艾加莫德α,当临床获益大于风险时方可考虑;由于临床研究未纳入足够数量65岁以上患者,无法确定其是否与年轻成人患者存在差异;而对于轻度肾功能损伤及轻、中、重度肝功能损伤的患者,无须调整剂量。不良反应艾加...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

据了解，艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂，也是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。据悉，纳入医保目录前，按照一年5个治疗周期计算，全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右；纳入医保后，福州本地的住院患...

上市不到半年时间,重症肌无力药物进入国家医保目录

值得注意的是，艾加莫德是国内首个也是目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂，此次也成为国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂。今年6月，艾加莫德获国家药监局批准，9月在国内正式上市，今年12月就进入了国家医保目录。复旦大学附属华山医院神经内科副主任、主任医师赵重波告诉人民日报健康客户端，“作为一种罕见病创新药，艾...

重症肌无力创新药可以报销了,广州患者年治疗自付低至3万

记者获悉,艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂,也是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。作为近三十年来我国重症肌无力治疗领域的突破性创新药物,从获批上市到纳入医保,艾加莫德仅用了不到半年时间。中山大学附属第一医院神经内科主任医师...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

今日,再鼎医药和argenx共同宣布,国家药品监督管理局(“NMPA”)批准了艾加莫德皮下注射剂(卫力迦??)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。关于艾加莫德艾加莫德(Efgartigimod)是一款针对抗体介导自身免疫疾病的、高度靶向IgG的新型治...

卫力迦(艾加莫德皮下注射)国内获批用于治疗全身型重症肌无力

再鼎医药和argenx宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者(www.e993.com)2024年11月20日。艾加莫德皮下注射的获批是基于全球3期ADAPT-SC研究的阳性结果。该研究是3期临床研究ADAPT的桥接...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

去年12月26日第一次接受了艾加莫德治疗,治疗后不到一周右眼睑下垂就已经明显好转。“现在能医保报销了,切切实实为普通患者减轻了经济负担,能够长期用新药治疗,是重症肌无力病友的福音!”他说。陈晟表示:“相信随着医保政策落地,艾加莫德等创新药物可及性提升,中国重症肌无力整体治疗的标准和水平会进一步提升,...

重症肌无力创新药艾加莫德医保落地,成都患者年自付最低5万多元

据悉,艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂,也是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

以艾加莫德为例,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,年治疗费用约为40万元左右。纳入医保后,经过国家医保、大病医保、惠民保、惠工保、公益关爱项目的多重保障报销,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的月均治疗费用可降低至千余元左右。(责任编辑:朱赫)...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

图REGAINOLE期间患者激素使用情况在今年EAN大会上,一项来自意大利的真实世界研究评估了依库珠单抗和艾加莫德治疗过程中难治性gMG患者的激素减量情况,并分析了两种药物治疗下的患者结局。结果显示,随访24周时,依库珠单抗组患者的MG-ADL评分下降6.5分,艾加莫德组下降5.0分(P=0.188);依库珠单抗组患者的QMG评分降低8....