被争议的“超雄体综合征”,“犯罪基因”说从何而来?
综合来看,特纳综合征的预后是最差的,95%以上胚胎无法存活,即使存活也可能出现个子矮小、先天卵巢功能不全等情况;超雌综合征会表现为个子比较高大,部分存在轻度的智力低下、精神问题与卵巢早衰情况;克氏综合征男孩长相比较白净,会出现女性化表征,最明显的特征是无精症,99%患者没有生育功能;预后最好的是超雄综...
趴着睡觉会胃下垂?这些生活中的伪科学,速转!
孩子身材矮小可以打“增高针”?近年来,一些家长对孩子的身高产生焦虑,寄希望于打“增高针”等方式促进孩子长高。其实,并不是所有身材矮小的孩子都需要补充生长激素。我国儿童矮小症发病率为3%,因生长激素缺乏症、特纳综合征、特发性矮身材等引发的身材矮小才需要注射生长素治疗。大部分到门诊就诊的生长缓慢患儿,都...
长春高新:聚乙二醇重组人生长激素成全球首个获批适用特纳综合征的...
该品适应症为用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。值得一提的是,长春高新长效生长激素也成为全球首个获批适用特纳综合征的长效生长激素。特纳综合征是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致。其典型临床表现为身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼...
胎停特纳综合征的原因
1.遗传异常特纳综合征是由于X染色体数目异常导致的遗传性疾病,患者可能携带一个或多个缺失、部分缺失或结构异常的X染色体,这些异常会影响身体发育和生殖系统的正常功能。针对遗传异常引起的特纳综合征,可以考虑进行基因检测以确定具体的遗传变异,指导生育健康婴儿。2.激素水平不足激素水平不足是指雌激素、孕酮等生殖...
被争议的“超雄综合征”
“超雄综合征的发生,多数不是因为父母遗传,而是由于此次怀孕胚胎形成过程中的新发突变。”刘灵说。在查出胎儿是超雄综合征后,郑秋和丈夫都去做过基因检测,未发现任何异常,“这是一个偶发事件。”郑秋被告知,即使父母双方染色体正常,也可能生出超雄综合征的孩子。
我到底是男生还是女生?|核型|嵌合体|细胞分裂_网易订阅
在遗传学领域,45,X/46,XY这种表示法通常用于描述嵌合体的情况,特别是在性染色体异常的病例中,特指个体的体内同时存在2种不同染色体核型的细胞:一部分细胞是45条染色体,其中只有1条X染色体(即45,X),这是特纳综合征(TurnerSyndrome)的典型染色体核型,通常会导致女性生殖器官发育不全、身材矮小、第二性征不发育等...
开屏帮你问专家|七分是遗传,三分靠努力!突破遗传身高有可能
李媛介绍,生长激素一般适用于以下几种情况:一是生长激素缺乏,适用于骨骺尚未闭合的生长激素缺乏症;二是特发性矮小,即生长迟缓但没有明显原因的儿童;三是遗传性疾病,包括特纳综合征、普拉德威利综合征等。“即使有适应症,也要及早就诊,如果等到骨龄已经到13岁、14岁,甚至骨头已经完全闭合,那就完全没有办法了。”李...
“超雄儿”能不能生?被两种声音拉扯的孕妇
“超雄综合征的发生,多数不是因为父母遗传,而是由于此次怀孕胚胎形成过程中的新发突变。”刘灵说。在查出胎儿是超雄综合征后,郑秋和丈夫都去做过基因检测,未发现任何异常,“这是一个偶发事件。”郑秋被告知,即使父母双方染色体正常,也可能生出超雄综合征的孩子。
【被争议的“超雄综合征” 超雄的犯罪基因说从何而来?】
“超雄综合征的发生,多数不是因为父母遗传,而是由于此次怀孕胚胎形成过程中的新发突变。”刘灵说。在查出胎儿是超雄综合征后,郑秋和丈夫都去做过基因检测,未发现任何异常,“这是一个偶发事件。”郑秋被告知,即使父母双方染色体正常,也可能生出超雄综合征的孩子。
怀上“超雄儿”的妈妈们
“超雄综合征的发生,多数不是因为父母遗传,而是由于此次怀孕胚胎形成过程中的新发突变。”刘灵说。在查出胎儿是超雄综合征后,郑秋和丈夫都去做过基因检测,未发现任何异常,“这是一个偶发事件。”郑秋被告知,即使父母双方染色体正常,也可能生出超雄综合征的孩子。