肠癌诊疗期间,这些基因必须检测!
BRAF基因作为RAF原癌基因家族的成员,位于RAS基因下游,是RAS??RAF??MEK激酶通路上的关键成员。在亚洲结直肠癌患者中,BRAF突变率为5.4%~6.7%。另有研究显示,BRAF基因突变的转移性结直肠癌患者中,90%为BRAFV600E突变。NCCN指南和CSCO指南对BRAFV600E突变mCRC患者的二线治疗均推荐西妥昔单抗+伊立替康...
BRAF基因V600E突变严重吗
BRAF基因V600E突变严重吗核心提示:BRAF基因V600E突变可能表明存在潜在的癌症风险,但并不一定意味着一定会患上癌症。BRAF基因V600E突变可能表明存在潜在的癌症风险,但并不一定意味着一定会患上癌症。BRAF基因编码一种蛋白激酶,在细胞信号转导过程中发挥重要作用。V600E突变会导致该激酶持续活化,促进细胞增殖和分化...
BRAF V600E突变肺癌一线治疗如何选择,达拉非尼+曲美替尼实现快速...
一例BRAFV600E突变晚期肺腺癌患者的一线治疗经过。基因突变已成为非小细胞肺癌(NSCLC)已知的致癌因素,而BRAF基因是继EGFR基因、ALK基因和ROS1基因之后,NSCLC又一个重要的驱动基因,其最常见的突变位点为BRAFV600E。达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF突变晚期NSCLC的疗效非常显著,并已经获得了国内外权威指南的一致推荐,作...
EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...
随着基因检测技术的发展,以BRAF突变为代表的越来越多的罕见靶点被发现,给临床诊疗实践带来了很大的变革。本次大会公布的EGFR-TKI治疗耐药后出现BRAFV600E突变患者的回顾性研究,将会对晚期靶向治疗耐药相关临床研究起到促进作用。杨衿记教授指出,想要开展关于EGFR-TKI经治继发BRAFV600E耐药患者的大规模临床研究,仍面临...
甲状腺癌braf基因突变遗传吗
甲状腺癌braf基因突变可能会遗传给后代。甲状腺癌braf基因突变是由于特定的遗传模式引起的,这种突变会导致甲状腺细胞异常增长,形成肿瘤。当父母一方存在此突变时,其子女也有一定的概率继承到这一突变,并增加患甲状腺癌的风险。但并不是所有的后代都会受到影响,因为除了遗传因素外,还有许多其他的环境和生活方式因素影响着...
学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...
EGFRT790M是与EGFRTKI获得性耐药相关的EGFR外显子20突变,据报道,约60%的患者在接受阿法替尼、厄洛替尼或吉非替尼初始治疗后出现疾病进展(www.e993.com)2024年7月25日。如果在未接受过EGFRTKI治疗的情况下发现EGFRT790M,则需要进行遗传咨询和可能的胚系基因检测。无论吸烟状况如何,胚系EGFRT790M的发现均提示肺癌的高风险。
2023年WCLC | BRAF基因在肺腺癌不同亚型中的表达情况的相关研究
同时,该研究也发现了非BRAFV600E突变在早期肺腺癌的突变率更高,非BRAFV600E的突变率分别为AIS占16.7%,MIA占5%,IAC占1.5%,而BRAFV600E突变没有在AIS患者中检测到,只在1名MIA患者检测到,而在BRAFV600E在IAC患者中的突变率为0.6%。一项对70例来自日本的IMA患者的基因突变情况的研究[12]发现,BRAF...
甲状腺癌braf基因没有突变
这是因为BRAF基因突变在甲状腺癌中较为常见,但并非所有病例都存在此突变。若检测结果显示BRAF基因未发生突变,则可排除由该基因突变导致的甲状腺癌可能性。但是,甲状腺癌的成因复杂,还有许多其他的分子异常参与其中,所以需要综合考虑其他相关指标来全面评估病情。
Nature子刊:带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理
FTC相关的驱动变异:FTCs主要是由RAS基因突变驱动的肿瘤,25%-30%的FTCs可发生该变异,而BRAFV600E和RET融合几乎从未见过(图1a)。这些关联进一步加强了RAS突变诱导甲状腺肿瘤滤泡生长模式的观察,并将RAS驱动的FTCs和滤泡型PTC作为具有共同特征的实体联系起来。然而,FTCs可以由不涉及MAPK信号的事件引起。约25%的FTCs(...
如何面对EGFR-TKI耐药继发BRAF V600突变?“D+T”联合三代EGFR-TKI...
在该病例中,患者使用埃克替尼以及奥希替尼耐药后基因检测结果显示EGFR19del、BRAFV600E突变。使用奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼联合治疗后,其PFS达到20个月,可见“D+T+O”三靶治疗继发BRAFV600耐药突变的患者能获得较好的疗效。该病例同样提示我们,对于癌症患者,耐药是不可避免的问题。对于继发BRAFV600突变...