三代嵌合体胚胎适合移植吗
由于三代嵌合体胚胎存在一定的风险,如可能增加染色体异常或其他遗传疾病的风险,因此需要特别注意。对于三代嵌合体胚胎通常指将经过遗传学筛查的正常细胞与未筛查的异常细胞混合在一起的胚胎,此时需要谨慎处理。由于三代嵌合体胚胎存在一定的风险,如可能增加染色体异常或其他遗传疾病的风险,因此需要特别注意。对于这种情况...
胎儿检出嵌合体超雄综合征引热议,生殖医学与遗传学专家:“犯罪率...
羊城晚报全媒体记者张华报道:四川一胎儿检出嵌合体超雄综合征,引发网友的广泛关注。“天生的坏种,有反社会型人格,长大后犯罪概率高……”各种说法满天飞。7月20日,家属表示,纠结了一个月后决定终止妊娠。然而,记者采访多位生殖医学与遗传学专家了解超雄综合征,结果他们均表示不建议终止妊娠。超雄综合征发病率约为1‰...
【“人民”科普】天生坏种?“超雄”胎儿该不该打掉?遗传学专家...
超雄综合征属于染色体数目异常,可以通过产前绒毛穿刺或羊水穿刺,进行产前遗传学检测,是可以诊断出来该疾病。目前针对染色体异常的检测技术种类较多,其中最传统和经典技术是染色体核型分析;其他技术,比如FISH检测,CMA或CNVseq等方法也是可以检测到的。问“嵌合型”是不是怀的双胞胎,一个把另一个吃了?不是的。嵌...
超雄综合体=天生坏种?四川孕妈检出“嵌合体”,十几万网友喊打
而“嵌合体”也并不是什么哥哥吃掉弟弟,而是这个胎儿自己身上存在两套染色体。他是前期基因分裂出现了问题,是遗传学的自然现象。很多医生出来澄清,希望大家能放过超雄综合征的孩子。03、写在最后整个事件,最伤心的应该是孕妈了。她也曾试图挽留过这个孩子,但是她的声音被淹没在了更多的口水之中。相信此刻最...
发现“超雄综合征”的胎儿需要打掉,否则长大会变成罪犯?
47,XYY这种表现不明显的染色体异常往往只在羊水穿刺中偶然发现,并不作为常规的筛查目标。普通孕妇的常规产检流程中,唐氏筛查、无创DNA检测、排畸B超等项目都发现不了47,XYY,这次事件的当事人也是进行羊水穿刺后才得知了胎儿XY/XYY嵌合体的信息。所以,这种决策注定只会是极少数父母的烦恼。
“XYY”不是天生坏种!基因遗传专家:不应恶魔化“超雄综合征”
李铭臻:这类人群大部分不会有怀孕方面的问题,只有很小部分存在有不育的情况(www.e993.com)2024年9月19日。而普通人群不育症的发生率为10%-15%。因此,不能说因为XYY染色体导致其不育的结论。由于染色体在遗传中的随机性,“超雄综合征”个体有可能会将XYY核型遗传给下一代。南方网:如果在孕中筛查出胎儿患有超雄综合征,最好的选择是什么...
胎儿检出嵌合体超雄综合征 专家:“超雄”≠“天生坏种”
康涵:嵌合体是指一个机体身上存在两种或两种以上不同染色体细胞系,包括同源嵌合体和异源嵌合体,前者是指一个个体或者一种组织中含有源于单个受精卵但遗传组成不一致的两种或以上细胞系的现象,而后者是指来源于不同受精卵的两种或两种以上遗传组成不一致的细胞系存在于同一个体或一种组织中的现象。
“超雄”≠“天生坏种”!四川一胎儿检出嵌合体超雄综合征:已终止...
决定孩子未来的有先天遗传因素,后天的环境和教育也举足轻重。正确的引导、足够的陪伴及社会、家庭的更多关注,是可以消除潜在的隐患。目前网络上有太多对“超雄综合征”偏激的言论,希望不要将“超雄”妖魔化。原标题:“超雄”≠“天生坏种”!四川一胎儿检出嵌合体超雄综合征:已终止妊娠,勿妖魔化...
超八成超雄综合征并未诊断出来 揭秘罕见遗传病真相
超八成超雄综合征并未诊断出来揭秘罕见遗传病真相超八成超雄综合征并未诊断出来近期,一位四川孕妇在医院检查时发现胎儿患有嵌合体超雄综合征,这一消息引起了广泛的社会关注。面对这一诊断结果,孕妇感到极度崩溃,于是选择在网络上求助,分享了自己的困境。很快,众多网友参与讨论,其中不乏建议终止妊娠的声音,他们指出...
“恶魔基因”引关注,“超雄综合征”会导致暴力犯罪吗?多位医生回应
近日,四川一胎儿在医院检出“嵌合体超雄综合征”,孕母因纠结胎儿去留而向网民征求意见,最终将胎儿引产。此事引发众多网友对于“超雄综合征”的关注。究竟什么是超雄综合征?“超雄患者”有何特征?孕期查出“超雄宝宝”该怎么办?多位医生科普如下:超雄综合征超八成的患者...