尤文肉瘤的晚期症状

其发病机制尚不明确,可能与遗传因素有关,好发于15-30岁的青少年。根据病情进展速度可分为三期:一期、二期为局部病变期;三期和四期为转移性病变期,也称晚期。尤因肉瘤是一种高度恶性的骨肿瘤,起源于原始干细胞,在临床上较为少见。其发病机制尚不明确,可能与遗传因素有关,好发于15-30岁的青少年。根据病情进展速...

病例分享|19岁女孩咯血、呼吸急促,最终确诊肺癌,年轻患者的肺癌有...

遗传学与治疗成人肺癌指南推荐对确诊的腺癌进行分子检测,以检测EGFR、KRAS、BRAF、ROS-1和ALK的体细胞突变。ALK基因重排导致其持续激活和驱动肿瘤形成,并在其他儿科肿瘤中显示,如神经胶质瘤、尤因肉瘤和成神经细胞瘤,以及肺腺癌。需要注意的是,ALK阳性肺腺癌患者年龄较小,研究表明TNM分期与ALK阳性肺癌的诊断年龄呈负...

一周盘点|多款新型细胞疗法步入临床,基因疗法剑指遗传性神经退行...

在尤因肉瘤患者中,由于染色体易位,常常会出现一种高度无序且很难直接靶向的致癌性蛋白——EWS/ETS融合蛋白。LSD1是一种能与EWS/ETS融合蛋白相互作用的表观遗传酶,常在癌细胞中高表达。Seclidemstat能够通过阻断EWS/ETS融合蛋白与LSD1酶的结合,逆转异常基因的表达。此外,由于LSD1是细胞稳态所必需的,因此不可逆地抑制...

儿童癌症宣传月:拥抱实体瘤精准治疗的未来

尤因肉瘤尤文肉瘤(EWS)是儿童第二大常见恶性骨肿瘤,但也可发生于软组织。CIC和BCOR基因重排与一些小圆细胞肉瘤病例有关,也被定义为“尤因样”,因为它们的临床和形态学与EWS相似,但有时由于对治疗的反应较差而预后较差。尤因肉瘤的标准治疗依赖于联合化疗、放疗和手术,在需要白消安和美法仑大剂量化疗的病例中,较...

2023CSCO骨与软组织肉瘤指南更新要点

1.未分化小圆细胞肉瘤分类尤因肉瘤EWSR1-non-ETS融合的圆细胞肉瘤CIC重排肉瘤伴BCOR遗传学异常的肉瘤2.未分化小圆细胞肉瘤组织学和分子异常新增“EWSR1-non-ETS融合的圆细胞肉瘤”临床特征描述:新增“伴BCOR遗传学异常的肉瘤”临床特征描述:

非编码RNA与人类疾病关联性亮点研究

发表在JournalofClinicalInvestigation杂志上的最新研究表明,一种长链非编码RNA即尤因肉瘤相关转录物1(EWSAT1)是融合蛋白的一个重要作用靶标(www.e993.com)2024年11月22日。斯坦福大学AlejandroSweet-Cordero为首的科研团队,确定了尤文氏肉瘤儿童癌细胞EWSAT1的表达增加。此外,他们发现,这种非编码RNA对于癌细胞的生长是重要的,并与EWS-FLI1下游...

PET-CT诊断放疗后骨肉瘤一例

目前关于RIS的发生机制仍不完全清楚,文献报道可能与以下机制有关:1.放射线导致DNA损伤和突变;2.电离辐射诱发基因组不稳定,导致抑癌基因失活及原癌基因激活;3.手术及放疗导致机体免疫力降低。03、遗传学鉴别放疗后骨肉瘤的细胞遗传学和DNA拷贝数的改变都很复杂,类似于普通型骨肉瘤。放疗后骨肉瘤常在细胞遗传...

热播剧《突围》中,让林满江痛不欲生、最终丧命的骨癌,究竟是种...

之前接受过放疗、化疗或干细胞移植的癌症治疗。比如骨肉瘤,常发生在接受高剂量放疗(尤其是在接受放疗的身体部位)或接受某些抗癌药物治疗(尤其是烷化剂)的患者中。在接受清髓性造血干细胞移植的儿童中,一小部分(约5%)会发生骨肉瘤。某些遗传性疾病。少数原发性骨癌是遗传病导致的,如患有遗传性视网膜母细胞瘤的儿...