复星医药新药盐酸罗沙替丁获批上市

复星医药新药盐酸罗沙替丁获批上市财中社10月31日电复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯近日获得国家药品监督管理局批准上市。该新药主要用于治疗上消化道出血低危患者,预计将为患者提供更多用药选择。截至2024年9月,复星医药集团在该新药上的累计...

复星医药:药友制药甲磺酸仑伐替尼胶囊获批上市

转自:复星医药2024年10月14日,国家药品监督管理局官网显示,药友制药的甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg、10mg)获批上市并视同过评。甲磺酸仑伐替尼胶囊2015年在美国首次上市,2018年进入中国。中国市场批准用于:(1)既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。(2)进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治...

复星医药:药友两产品同日获批上市

复星医药:药友两产品同日获批上市2024年10月8日,国家药品监督管理局官网显示,药友集团两产品获批上市并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,分别为:药友制药的普伐他汀钠片(10mg)、湖南洞庭药业的马来酸氟伏沙明片(50mg)。01/普伐他汀钠片1989年在日本首次获批上市,用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。

放弃核心竞争力 复星医药的转型值得吗?

根据复宏汉霖财报,受益于核心产品放量,2023年公司营业收入同比增长67.8%至53.95亿元,同时净利润首次转盈,为5.46亿元,成为港股18A上市企业中首家依靠创新药上市销售实现扭亏的生物医药企业。结果复星马上宣布对刚扭亏的复宏汉霖发起私有化收购,这相当于直接放弃了一个上市平台,这样的“瘦身”有点过于急切了。复星医药...

中航证券:给予复星医药买入评级

中航证券有限公司李蔚近期对复星医药进行研究并发布了研究报告《经营现金流优化,创新聚焦》,本报告对复星医药给出买入评级,当前股价为26.51元。复星医药(600196)2024三季报2024年前三季度,公司实现营业收入309.12亿元,同比增长0.69%,不含新冠相关产品,营业收入同比增长约5.74%;实现归属于上市公司股东的净利润20.11亿元...

21健讯Daily|因肺癌药物合作纠纷,复星医药子公司请求仲裁艾力斯...

10月20日晚间,复星医药公告称,近日,有自媒体报道提及复星医药未就相关事项进行披露(www.e993.com)2024年11月10日。对此,特作相关核查并说明:2022年5月,复星医药控股子公司江苏复星医药销售有限公司与上海艾力斯医药科技股份有限公司签订《独家推广协议》,此后还通过《目标终端客户库补充协议》以及《之补充协议》就相关合作安排进行补充。根据约定,由江...

复星医药:达希斐??上市申请已于近日获国家药品监督管理局批准

复星医药（600196.SH）9月18日在投资者互动平台表示，控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐??、英文商标：DAXXIFY??，项目代号：RT002）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市申请已于近日获国家药品监督管理局批准。详情请见公司于9月10日...

复星医药全资收购复星凯特,彰显聚焦创新药的决心

作为中国首款获批上市的CAR-T治疗药品，复星凯特的奕凯达??在上市3年间，成功治疗超过700位血液瘤患者，向着治愈癌症这一终极目标大幅迈进。CAR-T平台为复星医药全资所有，将在更高层面和美国KitePharma继续合作作为在中国首款获批的CAR-T细胞治疗产品，奕凯达??开启了中国CAR-T治疗元年，填补了国内淋巴瘤相关治疗...

复星医药肉毒素产品在国内获批上市

复星医药肉毒素产品在国内获批上市本报记者张文湘见习记者金婉霞近日,复星医药披露公告称,旗下注射用A型肉毒毒素(中国境内商品名为“达希斐”,英文商品名为“DAXXIFY”)获批,适应症为“暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹”。

深化CNS领域布局 复星医药全球首款128通道无液氦脑磁图仪获批上市

深化CNS领域布局复星医药全球首款128通道无液氦脑磁图仪获批上市转自:上海证券报·中国证券网7月22日,从复星医药获悉,近日,其核心业务平台复星医疗器械的战略伙伴未磁科技自主研发的创新医疗器械产品无液氦脑磁图系统(脑磁图仪)正式获批上市。