...单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”获得II期临床...
每经AI快讯,百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药BL-M07D1相关的联合用药“BL-M07D1+PD-1/PD-L1单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。每日经济新闻...
罗氏制药:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)获批
2024年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布批准赫捷康??(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)),用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。据悉,赫捷康??为全球首个复方皮下制剂。
2024乳腺癌最新医保目录!共有11个抗癌药进医保!
1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗:限以下情况方可支付,且支付不超过12个月:1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗;2...
最新发布!41 款抗肿瘤药物更新纳入国家医保目录
限:1.与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者;2.与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者;3.与利妥昔单抗合用,治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者。谈判药品调整进入常规药品目录共6种1.帕妥珠单抗注射液(支付条件未...
...抗癌效果真能实现1+1>2吗?!|单抗|抗体|免疫|抗原|特异性|靶向...
近些年,单克隆抗体药物蓬勃发展,单克隆抗体抑制肿瘤的细胞转导通路,与恶性肿瘤细胞靶向受体结合致其凋亡并通过放射毒性或细胞毒性杀伤肿瘤细胞。代表性单抗有靶向血管内皮生长因子(VEGF)的贝伐珠单抗、靶向表皮生长因子受体(EGFR)的西妥昔单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗[3]等。
王牌药物皮下制剂进入医保,乳腺癌治疗理念向前迈进一大步
目前,罗氏不仅开发了曲妥珠单抗的皮下制剂,还在为利妥昔单抗、阿替利珠单抗、帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶药物也都安上了皮下制剂的“助推器”(www.e993.com)2024年9月19日。而且,强生、默沙东、阿斯利康、辉瑞等全球制药巨头纷纷投入在肿瘤类药物的皮下制剂开发。这一趋势可能会极大影响中国肿瘤治疗的格局。
2023年医院销售额前十品种
根据药渡仿制最新数据统计,2023年医院终端销售额位列前十的药品品种分别为:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、贝伐珠单抗注射液、重组人血小板生成素注射液、地佐辛注射液、人血白蛋白、丁苯酞注射液、达格列净片、醋酸戈舍瑞林缓释植入剂、帕妥珠单抗注射液、甲磺酸奥希替尼片。以下对这十个品种进行浅析。
2024年第一季度,11款抗癌药获批,涉及肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等
1、帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)商品名:赫捷康,获批的适应症是:用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。帕妥珠曲妥珠单抗注射液,是一种包含帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶的皮下注射固定剂量组合。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗,都是通过静脉注射给药,但是帕妥珠曲妥珠单抗注射液是通过皮下注射给药,...
乳腺癌可用药预防???这个百亿市场或将“改朝换代”
据中康开思数据显示,罗氏这两款药自进入国家医保目录后,在国内等级医院销售的势头一直不错,曲妥珠单抗在2022年我国等级医院销售规模超60亿元,2023年前三季度等级医院销售近48亿元;其帕妥珠单抗在2022年全国等级医院销售规模近33亿,2023年前三季度等级医院销售销售近30亿。
罗氏复方皮下注射剂赫捷康在华获批,用于乳腺癌治疗
新京报讯(记者王卡拉)1月2日,国家药品监督管理局正式宣布批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)(商品名:赫捷康)上市申请,用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。据世界卫生组织最新的数据,乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-30%,其恶性程度高、复发转移率高且易...