奥赛康:业绩增长符合预期 多款潜力单品即将进入收获期

ASK120067用于治疗1LNSCLC的上市申请已获受理，ASKC109预计2024年底递交NDA，ASKB589预计2026年底递交上市申请。我们认为，公司仿制药规模化、创新药持续兑现，管线梯度、格局不断完善，业绩表现稳中有进，看好公司未来发展。事件公司发布2024年三季报，业绩增长符合预期，利润扩张迅速。奥赛康发布2024年三季报...

奥赛康跌3.93%,成交额1.09亿元,主力没有控盘

资料显示，北京奥赛康药业股份有限公司位于江苏省南京市江宁科学园科建路699号，成立日期1996年12月24日，上市日期2015年5月15日，公司主营业务涉及消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和销售。最新年报主营业务收入构成为：抗肿瘤类36.23%，抗感染类28.08%，慢性病类16.84%，消化类15.79%，其他类1.66%，...

奥赛康跌4.15%,成交额1.48亿元,连续3日被主力资金减仓

资料显示，北京奥赛康药业股份有限公司位于江苏省南京市江宁科学园科建路699号，成立日期1996年12月24日，上市日期2015年5月15日，公司主营业务涉及消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和销售。最新年报主营业务收入构成为：抗肿瘤类36.23%，抗感染类28.08%，慢性病类16.84%，消化类15.79%，其他类1.66%，...

奥赛康破局重生!首仿药大涨454%,5款重磅新品获批,9个爆款新药全力...

该新药是奥赛康首款申报上市的抗肿瘤化药1类新药,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗于2021年申报上市,第二个适应症用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一...

深市上市公司公告(10月9日)

公司回购股份的时间、回购股份数量、回购股份价格及集中竞价交易的委托时间段均符合《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》等相关规定及公司回购股份的方案。公司未在规定不能回购的期间回购股份,集中竞价交易方式回购也符合相关要求。公司将根据市场情况在回购期限内继续实施本次...

奥赛康涨1.12%,成交额1.33亿元,后市是否有机会?

资料显示，北京奥赛康药业股份有限公司位于江苏省南京市江宁科学园科建路699号，成立日期1996年12月24日，上市日期2015年5月15日，公司主营业务涉及消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和销售(www.e993.com)2024年11月22日。最新年报主营业务收入构成为：抗肿瘤类36.23%，抗感染类28.08%，慢性病类16.84%，消化类15.79%，其他类1.66%，...

奥赛康收盘上涨5.16%,滚动市盈率77.66倍

11月20日,奥赛康今日收盘13.65元,上涨5.16%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到77.66倍,创18天以来新低。从行业市盈率排名来看,公司所处的化学制药行业市盈率平均46.76倍,行业中值27.98倍,奥赛康排名第114位。消息面上,奥赛康1月31日接待东方证券自营等20家机构调研,上市公司接待人员包括证券...

奥赛康:子公司的药品利厄替尼片获得上市许可申请受理

金融界8月12日消息,奥赛康全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的利厄替尼片(ASK120067片)境内生产药品注册上市许可申请受理通知书。据悉,利厄替尼片是一种具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,拟用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次受理的药品是根据已...

奥赛康发布中报:多款新品获批上市 创新成果逐步迈向收获期

今年以来,奥赛康已有5款新品获批上市,包括公司首款二类改良新药注射用右兰索拉唑,首仿上市的注射用硫酸艾沙康唑、艾曲泊帕乙醇胺片等。后续随着新产品商业化进程的落地,预计将进一步增强奥赛康的市场竞争力、扩大产品市场份额。上半年,奥赛康继续维持高比例研发投入,为奥赛康新药研发体系的成长与拓展补充了更多的“弹药”,目...

一线治疗肺癌!奥赛康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市

2024年8月13日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,奥赛康药业申报的1类新药利厄替尼片上市申请获得受理。根据奥赛康药业公告,利厄替尼(ASK120067)是具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子...