...宽又阔”的靶向治疗通天大道:浅谈乳腺癌细胞中的PAM通路(PI3K篇)
基于SOLAR-1研究的数据,2019年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Alpelisib与氟维司群联合治疗应用于内分泌治疗期间或治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的绝经后女性和男性患者。02InavolisibINAVO120研究是一项全球、多中心、双盲、随机对照的III期临床研究,旨在探索一线Inavolisib/安慰剂...
氟维司群能杀死癌细胞吗
核心提示:氟维司群对雌激素敏感型的肿瘤有较好的治疗作用,但并不能直接杀死癌细胞。氟维司群对雌激素敏感型的肿瘤有较好的治疗作用,但并不能直接杀死癌细胞。氟维司群为第三代芳香化酶抑制剂,可有效抑制雄激素转化为雌激素的过程,减少雌激素产生,从而抑制肿瘤细胞增殖。虽然不能直接杀死癌细胞,但可以控制肿瘤...
多家MNC竞逐SERD市场,AZ氟维司群销售额跳水,静待下一个王者
其中原研氟维司群(商品名:Faslodex)由阿斯利康(AZ)研发,最早于2002年4月被FDA批准单药用于抗雌激素药物(如他莫昔芬)治疗后病情仍趋恶化的绝经后ER+乳腺癌,随后又被批准单药一线治疗绝经期HR+、HER2-晚期乳腺癌。此外,Faslodex还被批准联合多种药物用于治疗乳腺癌,如联合ATK抑制剂Truqap(Capivasertib)用于治疗接受...
创纪录,药企巨头押注中国
鉴于新一代CDK抑制剂在二线乳腺癌的单药治疗潜力,参照氟维司群(常用二线治疗内分泌药物)在2018年达到的10.28亿美元销售峰值,预计其未来的全球市场空间至少在20-30亿美金以上,这可能也是罗氏愿意重金下注的重要原因。03国产玩家在努力,AI制药趋势在加强面对如此大的市场诱惑,国内致力于开发新一代CDK2/4/6抑制剂...
文献精读丨快来充电!关于HR阳性晚期乳腺癌的新兴治疗(抗雌激素...
CERAN通过靶向ER的激活功能来抑制信号传导,与SERD和SERM相比,CERAN类药物在乳腺肿瘤中能够更饱和化地结合ER。作为单一疗法或与CDK4/6抑制剂联合使用,Palazestrant能够有效抑制ER阳性乳腺癌细胞及异种移植物的增殖。此外,在ESR1野生型和ESR1突变型模型中,该药物的抗肿瘤活性优于氟维司群。
强效抗癌新布局!乳腺癌等最新突破研究一览 | ASCO前瞻
除此之外,本次ASCO会议期间还将公布一项关于阿贝西利的3期研究(postMONARCH,LBA1001),这项研究目的是在HR+、HER2-晚期乳腺癌且既往接受CDK4/6抑制剂+内分泌治疗后病情出现进展的患者中,评估阿贝西利联合氟维司群(雌激素受体拮抗剂)对比氟维司群单药治疗的疗效和安全性(www.e993.com)2024年10月17日。此前,阿贝西利联合氟维司群治疗已获得中国...
治疗乳腺癌药物有哪些
5.氟维司群氟维司群可用于治疗既往接受过二线及以上化疗的晚期乳腺癌患者。其具有高度选择性的非甾体化合物,能够有效地抑制人乳腺癌细胞的增殖。使用时需注意可能引发的血压下降及水肿等情况。监测心率和体重变化是必要的。以上药物均需遵医嘱合理使用。此外,患者还要保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动以及充...
晚期乳腺癌患者耐药怎么办?新机会来了!
激素受体阳性乳腺癌2023年11月17日,阿斯利康的AKT抑制剂Truqap(Capivasertib)在美国FDA获批,可与氟维司群联合使用,治疗符合特定条件的乳腺癌患者。这是全球首个获批的AKT抑制剂,它的获批为HR+/HER2-晚期乳腺癌带来了新选择。激素受体阳性是乳腺癌里面人数最多,也是整体治疗效果最好的一类亚型(经常缩写为HR+亚型...
ER阳性乳腺癌的下一个梦中金矿——SERD(氟维司群)们已经在路上
目前,全球仅批准一款SERD(氟维司群),通常作为芳香化酶抑制剂(AI)治疗无效后的乳腺癌诊疗方案。尽管无论患者ESR1突变状态,接受SERD治疗的患者均能获益,但是这款产品理化性质较差(口服生物利用度很低、500mg剂量疗效有限),给药途径为肌肉注射(IM),患者依从性不佳。虽然存在诸多缺陷,氟维司群(专利期已...
乳腺癌内分泌治疗只能用氟维司群?新一代口服疗法了解一下
SERD是一种小分子药物,通过与癌细胞表面的ER结合,降低其稳定性,诱导其被细胞正常的蛋白降解机制降解,从而降低ER水平,抑制癌细胞生长。不同于抑制ER活性的调节剂,SERD通过介导ER降解能更全面地抑制其功能,并有望改善ER突变产生的耐药问题。氟维司群是最早获批的SERD药物,但它需要注射给药,一定程度上限制了应用范围...