植物胶囊异军突起,多重优势绽放健康新选择
目前,该型胶囊已用于多种创新药和仿制药的研发与生产,包括艾司奥美拉唑胶囊、达比加群酯胶囊、甲磺酸仑伐替尼胶囊、匹莫范色林胶囊、非那雄胺他达拉非胶囊、盐酸佐米那普仑胶囊,和格隆溴胺吸入粉雾剂等。Vcaps??Plus继承了第一代胶囊的优点并避免了明胶胶囊的不足外,还有以下优势:去除胶凝剂使其溶解性能...
治疗房颤的抗凝药有哪些
2.达比加群酯胶囊:达比加群酯胶囊是一种抗凝药物,主要成分为达比加群酯,通过阻断凝血酶与凝血因子之间的相互作用而发挥抗凝效果。可用于治疗非瓣膜性心房颤动、急性冠状动脉综合征、心肌梗死等情况下的抗凝治疗。建议患者需要在医生指导下选择合适的抗凝药物,并严格遵医嘱服用,不可自行盲目服药,以免引起不良反应。3...
脑梗死+真菌感染,这样联合用药合理吗?
处方用药:达比加群酯胶囊110mgbidpo伊曲康唑胶囊100mgbidpo这个处方合理吗?即可查看答案及解析~责任编辑:老豆芽*"医学界"力求所发表内容专业、可靠,但不对内容的准确性做出承诺;请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
「公司」苑东生物达比加群酯胶囊获化药4类注册批准
全景网4月19日讯苑东生物(688513)发布公告称,公司达比加群酯胶囊近日获得国家药监局的药品注册批准;该药品的注册分类为化学药品4类。达比加群酯最早由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司研发,商品名为“PRADAXA?”(胶囊剂);是继华法林之后首个上市的全新口服直接抗凝血药物。2013年在中国获批进口...
华海药业达比加群酯胶囊获批 入局逾8亿市场
讯(记者张秀兰)5月9日,华海药业(600521)发布公告,达比加群酯胶囊收到国家药监局核准签发的药品注册证书,即将入局达比加群酯胶囊逾8亿市场的争夺。此次达比加群酯胶囊按化学药品4类批准生产,可视同通过一致性评价。作为一种口服抗凝血药,达比加群酯胶囊主要用于预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者...
海辰药业抗凝血药物达比加群酯胶囊注册申请获受理
新京报讯(记者王卡拉)2月18日,海辰药业发布公告称,达比加群酯胶囊的药品注册申请获食药监局受理,该药是继华法林之后首个上市的新类别口服直接抗凝血药物,主要用于预防成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞,治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞以及预防相关死亡,预防复发性深静脉血栓形成或肺...
齐鲁制药:斩获达比加群酯胶囊第5家过评!9亿抗凝血药物
5月20日,NMPA发布最新一批药品批准证明文件待领取信息,其中齐鲁制药递交的达比加群酯胶囊上市申请获批,成为该勃林格殷格翰原研、9亿抗凝血药物大品种第5家过评的企业。截图来源:NMPA官网达比加群酯,是达比加群的前体药物,为勃林格殷格翰开发的新型抗凝血药物,2010年10月FDA批准上市,被誉为继华法林之后50年来...
单纯TT延长真的与肝素、达比加群酯药物有关吗?
日常工作中,当看到TT延长,实验室可再次核对标本信息及状态,若无误则与临床进行沟通,了解是否使用肝素抗凝治疗,如果是,需要结合APTT、PT和FIB指标加以鉴别,如果否,我们应该进一步探究其原因,比如纤维蛋白(原)降解产物(FDP)增多、先天性低(无)纤维蛋白原、异常纤维蛋白原或使用药物达比加群酯等。同时,我们也需要考虑实...
每天一药——达比加群酯
1、成人推荐每次150mg,每天两次。对于出血风险较高的患者,可在医生指导下服用110mg,每天两次。2、食物不影响达比加群酯的疗效,服药时进食或不进食都可以。如果出现胃肠道副作用,建议与食物同服。3、请用水送服完整药物。咀嚼、弄碎或打开胶囊直接服用胶囊内的颗粒都可能增加药物暴露量,引起毒副作用。
胺碘酮+达比加群酯,患者抢救无效死亡...
达比加群酯是P-gp的底物,吸收后被酯酶水解生成活性产物达比加群,主要由肾脏排出(85%)。因此,经P-gp介导的药物相互作用及患者的肾功能对达比加群的吸收、代谢、排泄有很大影响。对于中度(CrCl<50ml/min/1.73m2)或重度(CrCl<30ml/min/1.73m2)肾功能不全的患者来说,达比加群的AUC均升高了2.7倍或6倍...