...医用透明质酸钠修复液、医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴(附调研...
问:目前公司Ⅲ类医疗器械进展怎么样了?答:目前我们Ⅲ类医疗器械进展基本符合预期,进展较快的是我们的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维,现在已经注册检验完成,接下来就是临床阶段,预期临床阶段要一年左右,如果进展能够按照预期来,该品将是我们第一款面世的Ⅲ类医疗器械产品。谢谢!问:公司未来的发展愿景是什么样的?
敷尔佳:重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维获准临床试验
敷尔佳(34.160,-0.22,-0.64%)(301371)9月26日晚间公告,近日,公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查,并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案,可以开展临床试验。据公告,本次临床试验目的为评价公司研制的冻干纤维产品用于改善面部皮肤...
德展健康(000813.SZ):推进司美格鲁肽原料、重组人源胶原蛋白原料...
此外,加快部分在研项目初期转化收入,推进司美格鲁肽原料、重组人源胶原蛋白原料尽快中试转产。另外,公司目前现金储备充裕,计划通过并购协同标的公司的方式,增加具有市场潜力与发展空间的产品管线,并对增加的重点产品管线快速赋能,加快市场销量跃升,从而实现公司产品与业绩的协同增长。相关新闻冻龄女星都在喝的60s燕窝饮,这...
发力重组胶原蛋白赛道,华熙生物与“成分党”双向奔赴
新京报贝壳财经记者查询资料了解到,与传统动物来源的胶原蛋白相比,重组胶原蛋白在生物活性、水溶性等方面具有更多优势,在抗衰和肌肤修复方面拥有良好效果。凭借这些优势,重组胶原蛋白成分逐步走入医疗、美容护肤等领域,并成为继透明质酸之后,下一个风靡护肤品行业的“国货原料之光”。重组胶原蛋白概念火热,专注终端产品...
重组胶原蛋白大爆发,稀缺的三类证获批高峰即将到来?
目前,已经有大量的重组胶原蛋白二类医疗器械获批,尤其是用于医美术后促进创面愈合的敷料、敷贴、凝胶等产品。受限于更高的技术门槛、更严格的审评审批流程,可用于注射填充的三类器械稀缺。2024年4月,欧莱雅旗下护肤品牌修丽可的“铂研”胶原针上市,即注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液。这是继2021年锦波生物的“薇旖...
创健医疗 | 「新三板」挂牌正式获批,「重组胶原蛋白」再添一股
在医美领域,创健医疗自有品牌“悦白之几”自2021年12月上市以来,先后推出重组XVII型胶原蛋白冻干纤维、重组人源化III型胶原蛋白冻干纤维等产品,2023年度营收4184.17万元,净利润-487.95万元(www.e993.com)2024年10月20日。截至目前,创健医疗旗下已有5款三类医疗器械有望在2026年上半年前获批,其中,重组III型胶原蛋白植入剂(面部注射填充)正在注册申报...
重组胶原蛋白行业白皮书解读未来趋势,巨子生物领导者地位再巩固
据《2024重组胶原蛋白行业白皮书》报告,在医疗美容领域,重组胶原蛋白可用于皮肤修复、抗衰老、疤痕修复等多个方面;在护肤品领域,其卓越的生物活性和生物相容性使其成为高端护肤品的核心成分;在严肃医疗领域,重组胶原蛋白的潜力同样巨大,有望在未来成为生物医用材料的重要组成部分[3]。
合成生物技术加速推进,华熙生物引领重组胶原蛋白新篇章
在合成生物技术的推动下,重组胶原蛋白产业正不断取得新的突破。其生产流程与其他合成生物学领域的原料生产相似,通过规模化、降成本的量产以及高修饰水平的持续研发,重组胶原蛋白的应用领域不断拓展。华熙生物作为行业领军企业,其推出的重组人源胶原蛋白等功能性原料,正是合成生物技术助力的典范。企业竞相布局,华熙...
全球独家XVII型重组胶原蛋白,珀莱雅源力精华3.0重磅升级
珀莱雅源力系列负责人致辞本次发布会分享了全球独家成分XVII型重组胶原蛋白的研究故事,展现其亮点所在。作为唯一直补促生基底膜的胶原,它可以调控细胞自净,让基底膜更强韧、表皮层更活跃,多维养出稳定的饱满肌肤,建立稳固的抗老修护壁垒。该成分已获得国际蛋白质结构数据库PDB收录,是唯一拥有国际“身份证”的人源...
合成生物产业迎利好 重组胶原蛋白赛道有哪些新机会
公司可生产系列重组人源胶原蛋白,开发定制化功能性重组胶原蛋白,这些优势将有力推动华熙生物实现在新领域的“领航”。当前,中国的重组胶原蛋白产业发展迅速,呈现出蓬勃的发展态势。相关调查数据显示,2022年中国重组胶原蛋白市场规模为185亿元,占胶原蛋白市场规模的46.6%,同比增长71.3%,预计到2027年,重组胶原蛋白市场规模...