在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

这是迄今为止该类针对晚期肝癌的免疫治疗III期试验中报告的最长生存期随访结果上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总...

这一凶险肺癌生存期有望延长,最新临床研究披露在中国患者群体中获...

会上,英飞凡(度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由上海市胸科医院韩宝惠教授做简短口头报告。小细胞肺癌是恶性程度最高的恶性肿瘤之一,其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右,例如腺癌、鳞癌,而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30...

程颖教授领衔英飞凡ADRIATIC临床研究 荣登国际学术顶刊《新英格兰...

基于此,全球首个针对局限期小细胞肺癌患者免疫治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期临床研究ADRIATIC应运而生,评估与安慰剂相比,英飞凡(度伐利尤单抗)联合或不联合Imjudo(tremelimumab)在同步放化疗后未出现进展的全球730位局限期小细胞肺癌患者中的疗效,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)是双主要研究终...

DURABLE II期临床研究证实英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...

阿斯利康的英飞凡??(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。

英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...

在ADRIATICIII期临床试验中,接受英飞凡治疗的患者的三年生存率为57%上海2024年6月3日/美通社/--ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无...

21CC丨全球每年约有240万人被诊断为肺癌 如何狙击这个“头号癌症...

在此次ASCO期间,就有报告指出,要将肺癌治疗推向疾病更早期阶段方面取得的进展(www.e993.com)2024年11月6日。例如,LAURA是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期临床研究,受试者为III期不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌,这些患者在接受以铂为基础的放化疗后疾病未出现进展。患者接受每日一次80毫克靶向治疗药物奥希替尼口服片剂治疗直至...

...化疗术前新辅助以及单药术后辅助治疗,可有效降低非小细胞肺癌...

但III期临床研究AEGEAN的阳性结果表明,与单纯的新辅助化疗相比,阿斯利康公司的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合化疗术前新辅助以及单药术后辅助治疗可切除的早期(IIA-IIIB)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在无事件生存期(EFS)上具有显著的统计学差异和临床意义的改善。

英飞凡治疗肺癌效果怎么样

英飞凡通常是指苹果酸舒尼替尼片,治疗肺癌的效果一般比较好。苹果酸舒尼替尼片主要成分为苹果酸舒尼替尼,通常可以用于治疗慢性髓性白血病、晚期非小细胞肺癌等疾病,具有抑制RET融合蛋白的作用,可以抑制癌细胞的生长与增殖,并且可以调节肿瘤细胞的凋亡,从而起到一定的

PD-L1英飞凡开出山东首张处方 用于III期非小细胞肺癌患者免疫治疗

??半岛网2月20日消息2月18日,青大附院肿瘤医院院长张晓春教授开具了国内首个PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的山东省内首张处方,患者携处方前往丰硕堂特供药房(22店)购药,正式开启了山东省III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的免疫治疗时代。

2023 WCLC 小细胞肺癌免疫治疗进展大盘点

2、正大天晴PD-L1联合安罗替尼和化疗(四药方案)的3期研究3、SCLC免疫治疗研究盘点汇总SCLC治疗现状小细胞肺癌,英文简称SCLC,可分为局限期(LS-SCLC)和广泛期(ES-SCLC)。对于LS-SCLC患者,通过标准化疗和放疗,目前已可达到约90%的客观缓解率和约25%的5年生存率。