突发剧烈胸痛警惕人体“炸弹”(图)
因此当高血压患者突发剧烈胸痛时,很可能不是心梗而是主动脉夹层。此外,马凡氏综合征、主动脉疾病家族史、接受过主动脉手术的人也是主动脉夹层的高危人群,日常要提高警惕。“我国中青年患者较多,多数年轻患者都有肥胖、高血压病史,此前我们救治过的28岁年轻患者,体重230斤,有吸烟和高血压病史10多年,却始终没有接受过...
四肢修长的父子同患罕见“天才病” “前后脚”入院又同一天出院
有一种罕见病症,患者拥有令人羡慕的“大长腿”,让他们在篮球、排球等体育领域能够大展拳脚,因此,这种病被称为“天才病”。而在生活中,这种病不仅无法给人带来“天赋”的快乐,反而会危及生命,这种病症就是——马凡氏综合征。近日,西南医科大学附属医院心脏大血管外科迎来了两位特殊的患者,父子二人均为马凡氏综合...
孩子这种长得高,可不是好事,尤其还有手指细长等问题
肌肉骨骼、心血管和眼部病变是马凡综合征的三大系统表现,但该病几乎可累及全身各个系统,儿童亦可出现牙齿、呼吸道、皮肤、先天畸形、疝气和精神疾病,甚至可能合并唐氏综合征等其他儿童常见的综合征。马凡氏综合征可在新生儿期发病,通常临床表现更为严重,与常见马凡综合征相比预后不佳。95%的新生儿马凡氏综合征在1岁...
动脉瘤有遗传因素吗
核心提示:动脉瘤可能因遗传性结缔组织病、马凡氏综合征、先天性主动脉中层囊性坏死、遗传性出血性毛细血管扩张症、多囊肾等遗传性疾病引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传性结缔组织动脉瘤可能因遗传性结缔组织病、马凡氏综合征、先天性主动脉中层囊性坏死、遗传性出血性毛细血管...
救治不及时?国羽小将猝死!盘点体育赛场上令人痛心的5大悲剧
4、2001年朱刚(中国)马凡氏综合症2001年的一天下午,男排国手,四川男排的主力副攻手朱刚在训练中突然突发了心脏病,随后被送往了绵阳医院,由于病情过重又转移到了华西医科大学附属医院进行手术抢救。手术的过程持续了将近12个小时,但是由于心脏的血管瘤破裂严重,还是没有能够抢救成功。刚刚度过自己30岁生日两天的朱刚...
追问|马凡综合征并非绝症,但是一种很麻烦的罕见病
·马凡综合征并不是一种绝症,也不是单一疾病,它是一系列临床症状的合集,其中最可能危及生命的是心血管问题,如果及早发现,及早进行复查和随访,并适时介入治疗,病情可以得到治疗控制(www.e993.com)2024年10月23日。但它也是一种很麻烦的疾病,对马凡综合征患者来说,只要有结缔组织的地方,都有可能出现问题,不能一次性完全治愈。马凡综合...
先天性心脏病属于马凡氏综合症吗
先天性心脏病一般不属于马凡氏综合症。先天性心脏病主要是由于在胎儿时期心血管发育异常引起的一种先天性心血管畸形,可能与遗传缺陷、母亲高龄、怀孕时期长期接触放射性辐射等原因有关,可能会出现皮肤或者嘴唇变青紫色、生长发育障碍、呼吸急促等症状。马凡综合症是一种常见的先天性血管畸形,属于一种遗传性结缔组织疾...
家长注意!四肢纤长身高优秀体格消瘦可能是一种罕见病马凡氏综合……
家长注意!四肢纤长身高优秀体格消瘦可能是一种罕见病马凡氏综合……2023年10月26日15:41沧州新鲜事语音播报缩小字体放大字体微博微信分享0家长注意!四肢纤长身高优秀体格消瘦可能是一种罕见病马凡氏综合征,并发症主动脉夹层死亡率极高#马凡氏综合征#相关新闻加载中...
国际罕见病日丨早诊断早治疗 马凡氏综合征并非不治之症
今天是国际罕见病日。罕见病主要是指流行率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重性疾病。目前我国罕见病患者人数大约有2000万,且每年新增超过20万。2018年,国家五部委联合发布了第一批国家罕见病目录,121种罕见病被收录其中,马凡氏综合征就是其中一种。我们先来了解一位马凡患者——苏佳宇的经历。
一个动作自测“马凡氏综合征”靠谱吗?
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,发病率1/3000-1/5000。此类罕见病也被称为“天才病”,因为它的表现是四肢或手指脚趾细长不匀称,臂展可能超过身高,这样的情况在一些体育项目当中会有相当的优势,故称“天才病”。苏潘琛介绍,马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化。他们...