【云飞杂记】真菌传之基因组
如在线虫基因组中,平均每隔6kb存在一个编码蛋白质的基因;在人类基因组中,平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。健客:再打断一下,kb是基因组碱基序列的长度单位,在《细菌传》中讲过,可是,开放阅读框是什么意思?云飞:在分子生物学...
舒易来团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战
隐性遗传病主要是由两个等位基因的功能缺失(loss-of-function,LOF)引起;显性遗传病更为复杂,有三种主要的分子机制:1)单倍剂量不足(haploinsufficiency,LOF),指的是一个等位基因的功能缺失,但另一个等位基因不足以维持基因的功能;2)显性负(dominant-negative,DN)效应,即突变等位基因不仅无功能,而且干扰正常等位基因产...
B(A)血型,你有听过吗?
测序结果患者样本ABO血型基因突变结果下图是序列比对结果,上方加粗序列为模板序列,下方序列为样本序列。绿色峰图代表A碱基、黑色峰图代表G碱基、蓝色峰图代表C碱基、红色峰图代表T碱基。红色框选中的是突变位点,突变位点若是双峰重叠则为杂合突变,突变位点若是单峰则为纯合突变,若是“-”或序列移位则为该位点缺失。
今天,所有的生物学都是计算生物学
一个基因座可以是一个基因,一个基因的一部分,或具有某种调控作用的DNA序列。基因座与位点(site)不同,后者是一个顺反子内部的突变位置,可以小到一个核苷酸对。基因座是染色体上的固定部位,在相同基因座上编码相同的DNA被称为等位基因。一些基因座上的等位基因具有明显的个体差异,因此它们就像指纹一样可以确定...
地西他滨和吉西他滨的区别是什么?
DNA甲基化:DNA共价结合甲基基团,使相同序列等位基因处于不同修饰状态;组蛋白修饰:通过对组蛋白修饰实现对基因表达的调控;染色质重塑:通过改变染色质的构象实现对基因表达的调控;非编码RNA的调控:RNA可通过某些机制实现对基因转录和转录后的调控。
诺禾致源2023年年度董事会经营评述
(1)服务内容:三类服务均提供基因测序服务,但测序对象不同,生命科学基础科研服务的测序对象为动物、植物、微生物等与人体无关的样本,医学研究与技术服务的测序对象为与人体有关的样本;(2)服务流程与交付成果:生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务的流程包括样本检测、核酸提取、文库构建、上机测序、数据分析,交付...
重医谢国明教授:DNA检测新策略,探索癌症早筛密码
两种策略中,修饰基团都设置在引物的非目标结合区域,其序列与目标序列无关。因此,PCR后生成的toehold区域的长度和序列可以自由控制。在对关键参数进行了优化后,将其用于突变丰度的检测,结果显示即使初始模板混合物中仅存在0.1%的目标等位基因,仍然可以观察到荧光信号。04KRAS突变的正交性检测KRAS突变在人类癌症中...
3孩非亲生案女方称DNA鉴定也不是100%准确?
如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则亲子关系就可能有问题。目前,DNA亲子鉴定最常用的是常染色体短串联重复序列(STR)分析。STR指的是基因组上的一些短的DNA碱基序列(长度为1到6个或更多碱基)的简单连续重复,重复的次数从几次到几十次不等,而不同的重复次数导致了...
重磅!自然科学基金委和两院院士评选出中国十大科学进展,或为热点...
研究团队首次运用人工智能辅助的结构预测建立了蛋白聚类新方法,率先将基于结构分类的理念引入工具酶挖掘领域,并基于此开发了系列具有重要应用价值的新型碱基编辑器和我国完全拥有自主产权的、首个在细胞核和细胞器中均可实现精准碱基编辑的新型工具CyDENT。这项工作通过开展基因组编辑元件挖掘方法和技术体系创新,实现了对...
三花猫、蜜蜂,荷兰大饥荒……揭秘基因表达的“出牌套路”
非编码RNA是一类不具有编码功能性蛋白或多肽能力的RNA,在DNA和mRNA两个层次,具有调控基因表达的效果。与DNA甲基化修饰和组蛋白修饰相比,非编码RNA种类很多,但由于碱基互补配对,使之能识别特定的DNA序列,使得非编码RNA能够进行特异性的调控。同时,不同于DNA甲基化和组蛋白修饰一般针对一个或少数基因位点,非编码RNA不...