中国科学家牵头绘制精细水稻基因图谱,恢复“中国味”命名
核心基因比较古老,大多数的新基因则表现更年轻和长度偏短。韦朝春提到,“以前大家可能认为核心基因很重要,而分散式基因不是必须的,但我们测试发现,大部分育种专家认为很重要的、和产量等相关的基因并不是核心基因,而是分布式的。”这份信息更加丰富的基因数据库终极受益者是育种研究。据韦朝春介绍,在他们的泛基因数据...
答案解析:比较不同抗板策略对CYP2C19 LoF等位基因携带者的影响
答案解析:比较不同抗板策略对CYP2C19LoF等位基因携带者的影响,格雷,受体,血小板,多态性,cyp,抗板策略,基因携带者
儿子随妈女儿随爸?其实并非如此,关于基因的奥秘,专家这样解读
在生物学中,基因又被分为隐性基因和显性基因,一对等位基因中可能存在显隐关系,而通常来说,可以抑制另一个基因作用的为显性。基于这种性状表现我们可以知道,父母的基因并不能决定孩子的外貌与智商,这一切都得看孩子自己中了基因链条中的哪个“基因彩票”。参考资料:1.男孩像妈,女孩像爸,这种说法到底有没有科...
一次治疗让失聪儿听力恢复正常的基因疗法;基因编辑新锐获阿斯利康...
HORA-PDE6b是一种以AAV5为载体的基因疗法,用于治疗PDE6b基因双等位基因突变引起的视网膜色素变性。◇Neurogene公司公布了其用于治疗Rett综合征的基因疗法NGN-401的1/2期试验的初步安全性和耐受性数据。此次公布的结果显示,在接受治疗后约9个月、6个月和3个月的随访中,三名患者对NGN-401的耐受性普遍良好。大多...
父亲(或母亲)有阿尔茨海默病致病基因,百分之百会遗传给下一代吗?
这些基因的作用方式也各不相同,有的基因涉及Aβ的代谢,有的基因涉及神经元的通讯,有的基因涉及免疫系统的反应,等等。这些基因的遗传方式也不一定是显性的,有的基因可能是隐性的,也就是说,需要父母双方都有突变的基因,才有可能传给子女。因此,LAD是一种多基因遗传病,遗传风险相对较低。
无懈可击的DNA检测技术 为何频频制造冤假错案?
依据目前美国多数鉴定实验室标准,分析员通常要比对13个位点的等位基因就能基本确定两个个体样本是否来自同一人,因为这些基因在两个人身上完全相同的概率不足十亿分之一(www.e993.com)2024年9月25日。但如果一个样本涉及两人,需要比对的等位基因数要翻一倍;如涉及三人,比对数增长两倍;以此类推。要从中分析出具体牵涉几人、分别是谁,难度可想而知...
【佳学基因检测】视网膜母细胞瘤基因检测主要是检测什么?
该病的致病基因鉴定基因解码表明当两个RB1等位基因在易感视网膜细胞(可能是视锥细胞前体)中发生突变时,就会形成视网膜母细胞瘤。这为视网膜母细胞瘤基因检测提供了科学依据。视网膜母细胞瘤蛋白pRB的肿瘤抑制功能丧失,会导致肿瘤进展过程中不受控制的细胞分裂和反复出现的基因组变化。尽管pRB几乎在所有组织中表达,...
热闻|浙江温州发现一例“恐龙血”,概率仅为十几万分之一,这些稀有...
通过试管法复核、抗-H试验、吸收放散试验等一系列专业的检测,血清学结果显示——该男子疑似Ael亚型变异体。据悉,Ael是一种较为罕见的ABO亚型,它遗传自ABO位点上罕见的等位基因。结合检测结果,最终该研究对象的血型被确定为Ael亚型。图源:厦门广电视频截图文章很快在国际输血医学期刊《VoxSanguinis》杂志在线发表。
今天,所有的生物学都是计算生物学
一个基因座可以是一个基因,一个基因的一部分,或具有某种调控作用的DNA序列。基因座与位点(site)不同,后者是一个顺反子内部的突变位置,可以小到一个核苷酸对。基因座是染色体上的固定部位,在相同基因座上编码相同的DNA被称为等位基因。一些基因座上的等位基因具有明显的个体差异,因此它们就像指纹一样可以确定...
Cancer Cell:顾伟实验室长文总结p53领域45年研究进展
相当大比例的肿瘤保留了两个完整的野生型p53等位基因。这些肿瘤可能使用不同的方法来减弱p53及其相关通路的活性。一种常见的方法是通过上调p53的负调节因子来增强对p53蛋白水平、入核、启动子结合和转录激活活性的抑制。肉瘤和胶质母细胞瘤中MDM2基因的扩增就是一个显著的例子。除了扩增之外,MDM2的T309GSNP和p14ARF...