...团队挖掘到负责极低直链淀粉合成、提高稻米品质的Wx新等位基因

GBSSI的T506I不影响其在胚乳内的含量,通过调节GT1结构域降低GBSSI的催化活性,从而合成极低的直链淀粉。进一步利用基因编辑技术,在粳稻中花11背景下创制了无外源基因的Wxb目标碱基替换的Wxela株系,确认了该等位基因在其它水稻遗传背景下具有相同的功能。Wxela新等位基因不影响水稻农艺性状,对稻米外品质和组分影响轻微,...

儿子随妈女儿随爸?其实并非如此,关于基因的奥秘,专家这样解读

在生物学中,基因又被分为隐性基因和显性基因,一对等位基因中可能存在显隐关系,而通常来说,可以抑制另一个基因作用的为显性。基于这种性状表现我们可以知道,父母的基因并不能决定孩子的外貌与智商,这一切都得看孩子自己中了基因链条中的哪个“基因彩票”。参考资料:1.男孩像妈,女孩像爸,这种说法到底有没有科...

父亲(或母亲)有阿尔茨海默病致病基因,百分之百会遗传给下一代吗?

这些基因的作用方式也各不相同,有的基因涉及Aβ的代谢,有的基因涉及神经元的通讯,有的基因涉及免疫系统的反应,等等。这些基因的遗传方式也不一定是显性的,有的基因可能是隐性的,也就是说,需要父母双方都有突变的基因,才有可能传给子女。因此,LAD是一种多基因遗传病,遗传风险相对较低。在LAD的风险基因中,...

无懈可击的DNA检测技术 为何频频制造冤假错案?

依据目前美国多数鉴定实验室标准,分析员通常要比对13个位点的等位基因就能基本确定两个个体样本是否来自同一人,因为这些基因在两个人身上完全相同的概率不足十亿分之一。但如果一个样本涉及两人,需要比对的等位基因数要翻一倍;如涉及三人,比对数增长两倍;以此类推。要从中分析出具体牵涉几人、分别是谁,难度可想而知。

热闻|浙江温州发现一例“恐龙血”,概率仅为十几万分之一,这些稀有...

通过试管法复核、抗-H试验、吸收放散试验等一系列专业的检测，血清学结果显示——该男子疑似Ael亚型变异体。据悉，Ael是一种较为罕见的ABO亚型，它遗传自ABO位点上罕见的等位基因。结合检测结果，最终该研究对象的血型被确定为Ael亚型。图源：厦门广电视频截图文章很快在国际输血医学期刊《VoxSanguinis》杂志在线发表。

一个与视网膜色素变性极为相似的疾病——Usher综合征

佳学基因解码研究提示:常染色体隐性遗传病的致病基因在常染色体上,如果在两个等位基因上同时出现致病性突变就会导致疾病的发生(纯合或复合杂合突变致病)(www.e993.com)2024年11月12日。因此,通常患者的父母各自携带一个致病基因但却并不患出现疾病的症状和体征,这也是而我们常常奇怪的为啥父母没患病,孩子却有病的原因之一。通过以下图片可以让大家更...

“小柯”秀_手机新浪网

研究人员利用与6种疾病有关的129058个病例和对照集合,证明约40%的重叠关联是由相同等位基因引起的。该研究通过将患者和对照结合在一起,将共享等位基因的精细图谱分辨率提高了两倍,使人们能够确定由共享等位基因诱导的多表达性状位点。这些模式表明存在共享的致病机制,但并非是单一的自身免疫机制。该研究方法可应用于任...

Cancer Cell:顾伟实验室长文总结p53领域45年研究进展

另一方面,未能消除受损细胞会导致基因组不稳定。p53的缺失,包括失杂合性(LOH)和双等位基因失活或缺失,会促进基因组不稳定并驱动肿瘤细胞基因组的进化。p53被誉为“基因组的守护者”。p53可以直接促进DNA伤修复。事实上,许多p53靶基因有助于DNA修复过程。然而,目前仍不清楚p53介导的这些DNA修复相关靶基因的激活是否...

Cancer Cell:顾伟/刘彦卿等2万字长文综述全面总结p53领域研究进展

另一方面,未能消除受损细胞会导致基因组不稳定。p53的缺失,包括失杂合性(LOH)和双等位基因失活或缺失,会促进基因组不稳定并驱动肿瘤细胞基因组的进化。p53被誉为“基因组的守护者”。p53可以直接促进DNA伤修复。事实上,许多p53靶基因有助于DNA修复过程。然而,目前仍不清楚p53介导的这些DNA修复相关靶基因的激活是否...

今天,所有的生物学都是计算生物学

一个基因座可以是一个基因，一个基因的一部分，或具有某种调控作用的DNA序列。基因座与位点（site）不同，后者是一个顺反子内部的突变位置，可以小到一个核苷酸对。基因座是染色体上的固定部位，在相同基因座上编码相同的DNA被称为等位基因。一些基因座上的等位基因具有明显的个体差异，因此它们就像指纹一样可以确定...