化学所孟庆元课题组:烯烃碳-碳双键断裂耦合CO2的羧基化反应

相对地,由于碳-碳键与过渡金属相互作用的轨道方向性较差,以及CO2的动力学惰性和热力学稳定性,因此断裂碳-碳键耦合CO2向羧酸类化合物的转化仍是挑战性难题。烯烃碳-碳双键的裂解官能团化反应已经成为有机合成的重要策略之一,例如烯烃复分解反应,臭氧氧化反应等,经过π键和σ键依次断裂得到最终官能团化产物。最近,孟...

一刀,利刃出鞘!西湖大学邓力团队发表最新手性胺合成策略

被活化为α-氮碳负离子进而参与不对称碳碳键成键反应为非手性胺向手性胺的转化提出了一个行之有效的新策略同时,这个策略也可被借鉴用于金属催化、有机催化的α-氮碳负离子转化下一步他们将继续以手性胺合成为目标探索更多样的合成方法生成更多类型的手性胺回到那个老生常谈的问题“为什么你们能做到?

...华东理工王艳芹教授团队: Ru/NiAl2O4催化剂脱甲氧基反应中的...

Ruδ+物种主要起到了对底物中C-O键的吸附活化作用,而催化剂表面的Ru0物种除了具有吸附解离H2的作用外,对于底物中芳香环的吸附具有重要作用,即催化剂表面的Ru0物种含量越高,对于底物的吸附能力就越强。但过高的Ru0物种比例同时也导致了脱甲氧基反应中催化剂对于产物苯(m/z=78)的强吸附作用。因此,可以...

液相质谱在药物分析中的应用策略

例如在流动相里添加丙酮、二苯甲酮等进行在线光化学反应(PB光化学反应),可以精确鉴定碳碳双键的位置和双键异构体的相对含量[7]。步骤4,当衍生、特殊化学反应等措施都不奏效时,可以考虑购买不同类型的离子源。离子源价格比较昂贵,但采用常见的化学手段效果不理想时,选购新的离子源也是一种可以考虑的方式。比较适...

东南大学最新成果,登上Nature新大子刊创刊封面!

木质素精炼——碳碳键断裂!木材由碳水化合物(最多占70%)和木质素(最多占30%)组成。要实现木材生物精炼,必须对碳水化合物和木质素进行估值。将木材碳水化合物转化为纸浆和纸张等产品的价值已得到公认,而木质素尽管是非常理想的芳香族化合物来源,但目前在这些行业中的价值却很低。在过去十年中,人们一直在努力...

Nat. Synth.:光诱导碳碳不饱和键的双卤化反应

由此表明反应经历了卤自由基与碳碳双键加成开环,氧化,卤负离子捕获碳正离子中间体过程(Fig.3b)(www.e993.com)2024年11月16日。当使用1,1-二苯基乙烯2q’为底物时,可能是由于反应过程中的碳正离子中间体发生了β-消除过程,可以分别以61%和73%的产率得到烯基卤产物12和13(Fig.3c)。为了探索还原的二卤替代物释放的卤自由基和卤负离子...

中科大黄汉民团队:钯催化C-N键复分解的不对称关环胺甲基化反应...

此外,中等环系的氮杂环的合成也得到了长足的发展,已经建立的方法包括不饱和碳碳键的分子内氢胺化反应、有机催化环化、关环复分解反应、扩环反应、和环加成等。然而,由于不利的熵效应和跨环相互作用,高效获得具有中到大环手性氮杂环的合成方法仍然很少。对映选择性的串联Heck环化/交叉偶联反应是合成手性杂环化合物的...

高碳正构—异构醇国产化:固体催化剂为何几十年难突破?

目前对于低碳烯烃的氢甲酰化技术已经比较成熟,丙烯氢甲酰化制正丁醛以水溶性膦配体三苯基膦三一间磺酸钠(TPPTS)与铑的配合物为催化剂,在水-有机两相体系中完成,反应结束后可通过简单相分离将催化剂与产物分开,但对于高碳烯烃的氢甲酰化研究还有许多挑战性问题。

港中深唐本忠院士/浙大张浩可副研究员《JACS》:你真的知道AIE明星...

空间相互作用VS价键共轭四苯基乙烯(TPE)是一个被广泛研究以及应用的聚集诱导发光(AIE)明星分子,这个仅有四个苯环加一个碳碳双键组成的简单分子展现出了异常奇妙的发光行为,但其背后神秘的光物理性质一直是学术界不断探索的理论难题。最近,香港中文大学(深圳)唐本忠院士与浙江大学张浩可副研究员课题组联合赫罗纳大学...

【有机】浙江师范大学张祖骁教授课题组:以弱胜强,烯烃对碳氟键...

除此之外,作者还借助这一策略实现了碳碳键、碳氧键和碳氮键的构建,进一步拓宽了该反应的应用范围。打开网易新闻查看精彩图片在该工作中,张祖骁教授通过自由基-极性交叉策略,实现了首例烯烃对缺电子芳烃苄位碳氟键的插入反应,具有特别的化学选择性和广泛的官能团耐受性,且操作简单。提供了一种快速构建芳基二氟甲...