中国中冶A+H股上市 拟融资40亿美元_网易财经
根据安排,中国中冶将于9月9日进行网上申购,9月18日刊登上市公告书,9月21日A股上市。主持人说尊敬的各位来宾,女士们,先生们,大家下午好!欢迎光临中国证券报??中证网!这里是为您现场直播的中国冶金科工股份有限公司(以下简称中国中冶)首次公开发行A股网上推介会。中国中冶是由中国冶金科工集团有限公司和宝...
新冠疫情阳性率上升;猴痘疫情再次爆发;国家卫健委考虑论证授予...
美国FDA批准了辉瑞和莫德纳公司针对新冠病毒KP.2变异株的新版新冠疫苗,以应对感染病例的激增。尽管KP.2目前在美国感染病例中占比已降至3%,但新疫苗被认为可产生更强免疫反应,有效对抗多个JN.1亚分支。FDA鼓励有资格人群接种以获得更好保护。新版疫苗适用于12岁及以上人群,并紧急授权用于6个月至11岁儿童。来源:财联...
多地卫健疾控官员被查;美国国防部承认曾散布信息诋毁中国疫苗...
此外,至今尚无寨卡疫苗获得美国FDA批准。来源:VaccineNews—PrecisionVaccinationsNews??白俄罗斯批准使用新型肺癌疫苗白俄罗斯成为最新批准使用CimaVax-EGF疫苗的国家,该疫苗针对非小细胞肺癌(NSCLC),由古巴分子免疫学中心开发。尽管美国FDA尚未批准,但该疫苗已在古巴及其他南美国家使用。2017年完成的4期临床试验...
深市上市公司公告(5月6日)
凯撒文化(002425)发布公告,该公司于2024年4月30日收到中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0062024005号),因公司涉嫌信息披露违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,中国证监会决定对公司立案。凯撒文化:收到证监会立案告知书...
刘婧等:中国企业境外上市路径解析(II)之美国上市
一、美国上市标准美国全国性的证券交易市场主要包括纽约证券交易所(“NYSE”或“纽交所”)和纳斯达克证券交易所(“NASDAQ”或“纳斯达克”)。根据证监会公示的境内企业境外上市的备案信息,截至2023年10月9日,申请证监会备案的美国项目中,3个项目申请在纽交所上市,38个项目申请在纳斯达克上市[1]。企业对上市地...
...下滑事宜;景峰医药控股子公司被申请强制清算丨医药上市公司追踪
百奥泰:BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准12月7日百奥泰公告显示,BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准(www.e993.com)2024年9月20日。三鑫医疗:获得一次性使用无菌防针刺注射针医疗器械注册证12月7日三鑫医疗公告显示,公司于近日取得了国家药监局颁发的一次性使用无菌防针刺注射针《医疗器械注册证》...
从耐赋康获美国FDA完全批准看云顶新耀的“谋”与“略”
中国创新药产业浪潮起起伏伏,洗涤着国内Biotech公司的底色和实力。在百舸争流、千帆竞技的产业影像里,云顶新耀总是能够给大家留下鲜明印象。近日,云顶新耀的授权合作伙伴CalliditasTherapeuticsAB宣布美国FDA已批准耐赋康??(布地奈德肠溶胶囊)用于延缓有进展风险的原发性IgA肾病患者的肾功能下降。这是目前全球首...
国轩高科赴美建厂公告与美方官宣差异大,公司称“以上市公司公告为...
今年3月底,美国发布了在该国建设半导体生产设施企业申请补贴时需要提交信息的“详细指南”。这些规则和指南中有着诸多限制:例如在申请补贴时,企业不仅要提交整体投资融资方案等一般性经营信息,还要提交半导体“收益率”等敏感的核心商业机密。对获得1.5亿美元以上补贴的企业,如果利润超过预期,美国将收回部分补贴,最...
5款中国创新药在美定价高于国内30倍,为何国产药出海后更贵了?
在中国创新药的出海史上,百济神州的二代BTK抑制剂泽布替尼在2019年获得美国FDA批准,是历史上第一个完全由中国企业自主研发,并得到FDA批准的抗癌新药。在中国,泽布替尼的最新医保价为5440元(80毫克,64粒)。相比之下,泽布替尼目前在美国的价格为$15264(80毫克,120粒),按最新汇率计算,泽布替尼在美国的价格是中...
李嘉诚投资的抗癌药在美获批,背后公司上半年首次扭亏
基于此,出海、联用、扩展适应证是和黄医药的必然动作。但此前,索凡替尼赴美上市遇阻。FDA认为当时基于两项中国III期研究以及一项美国桥接研究的数据包尚不足以支持该产品在美国获批,要求纳入更多代表美国患者人群的国际多中心临床试验(MRCT)。这影响的不仅是索凡替尼的出海进度。和黄医药CEO苏慰国在2022年8月...