电大_国开24秋《医用基础化学#》形考作业3

D.两条链均为3’到5’方向合成E.一条链5’到3’方向,另一条链3’到5’方向合成7.RNA合成的主要方式是()A.复制B.转录C.逆转录D.翻译E.修复8.RNA逆转录时碱基的配对原则是(?)A.A-CB.U-AC.C-UD.G-AE.U-T9.转录的终止涉及()A.d因子识别DNA上的终止信号B.RN...

两个圈外人的前卫实验,引发了一场不凡俗的科学革命

更重要的是,这一思想可能局限了研究者们头脑中的可能性,尤其是它排除了同一种碱基构成一个“单词”的可能。这意味着对大多数尝试破解密码的人来说,探究一条只由一种碱基构成的多聚核苷酸的表达效果是毫无意义的。遗传密码的第一个“单词”1960年底,尼伦伯格和马特伊一直在通宵达旦地研究大肠杆菌提取物中的蛋白质...

当年哈佛不要的人,刚刚获得2024年诺贝尔生理学或医学奖

微小RNA是一类由内源基因编码的长度~20个核苷酸的非编码单链RNA分子,它们在动植物中参与转录后基因表达调控。微小RNA在细胞分化,生物发育及疾病发生发展过程中发挥巨大作用,会给人类疾病的治疗提供一种新的手段。微小RNA的研究充满了戏剧性。第一个微小RNA是1993年维克托·安博斯发现的lin-4。当时维克托·安博斯...

仇子龙/程田林团队成功利用全脑单碱基编辑技术,改善孤独症小鼠...

本工作提出了利用具有自主知识产权的单碱基编辑系统在全脑水平修复单核苷酸致病突变的体内基因编辑策略,为设计神经遗传疾病的基因编辑干预治疗方案提供了全新思路。上海交通大学医学院松江研究院/中国科学院脑智卓越中心仇子龙研究员和复旦大学脑科学转化研究院程田林研究员为该论文共同通讯作者。中国科学院脑智卓越中心李维...

人造合成DNA,离现实又近了一步

这一假说被称为互变异构体假说,它提出,由于互变异构体的作用,4个标准的核苷酸可以形成错配,或者这些核苷酸会在具有相同组成的几个结构变体之间表现出振荡的趋势。这种现象被认为是点突变的一个来源,或者是只影响DNA序列中的一个碱基对基因突变。互变异构化可以使得通常不应该配对的核苷酸结合在一起。在过去的研究...

新型降脂药物“崭露头角”:六大治疗靶点,十余种降脂药物,一文打尽!

Volanesorsen是第一种获批的靶向apoCIII的药物,可用于家族性乳糜微粒血症综合征的治疗(www.e993.com)2024年11月12日。Volanesorsen是一种反义核苷酸药物,能够干扰mRNA到蛋白质的翻译,抑制ApoC-III的产生,调节甘油三酯水平(图2)。目前,三项III期试验已评估了volanesorsen降低甘油三酯的疗效。APPROACH随机试验显示,每1-2周用一次volanesorsen,即可使...

【云飞杂记】真菌传之基因组

这意味着在酵母基因组中平均每隔2kb就存在一个编码蛋白质的基因,即整个基因组有72%的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酵母基因比其它高等真核生物基因排列紧密。如在线虫基因组中,平均每隔6kb存在一个编码蛋白质的基因;在人类基因组中,平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性...

精神分裂症30年研究徒劳无功?(下)

SNP是DNA序列中的单个碱基对变异。要被认定为SNP，这种单个核苷酸的变异必须在超过1%的人群中出现，这使得它们相当普遍。研究者利用这些SNP作为生物标志，以定位与诸如精神分裂症等疾病相关的基因。但SNP标记本身并不直接指向导致疾病的基因，而是指示与之紧邻的一个或多个基因可能增加患病风险。从某种意义上说，GWAS能够...

2023年世界科技进展100项|粒子|科学|量子|光子|光量子|原子_网易...

美国生物科技公司宣布成功从头合成出世界上最长的DNA寡核苷酸,该序列长达1005个碱基,编码了可用于基因治疗的AAV载体的一部分。Ansa采用酶法DNA合成技术,技术由与单个脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)分子连接的独立于模板的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)实现。TdT-dNTP偶联物允许快速可控地将单核苷酸添加到延伸的DNA分子中。这种方...

首款国产PD-1抗癌药成功闯关美国,反腐风暴开启……2023年医药行业...

北京时间2023年10月2日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将2023年诺贝尔生理学或医学奖授予卡塔琳??考里科（KatalinKarikó）和德鲁??韦斯曼（DrewWeissman）。诺贝尔奖表彰他们在核苷酸碱基修饰方面的发现，这一发现使得开发出针对COVID-19的有效mRNA疫苗成为可能。NO.8AI制药正给行业带来新变革随着ChatGPT的风靡，国内...