JACS:南科大谭斌/余沛源/向少华团队首次利用Heck反应不对称构筑...
近日谭斌教授团队在J.Am.Chem.Soc.期刊上发表研究论文,报道了一类新型的全碳蒽基-烯烃轴手性骨架,在该骨架中环外为不含杂原子的碳碳双键,缺乏杂原子作为催化剂作用的“抓手”,不对称催化过程中的立体控制极具挑战性。他们以含末端烯烃的蒽烯为底物,首次利用不对称Heck反应,基于远程立体调控的策略,较好地控制...
Science:催化还原型不对称Claisen重排-合成含两个全碳季碳的酰胺
最近,瑞士洛桑联邦理工学院(EcolePolytechniqueFédéraledeLausann,EPFL)NicolaiCramer课题组报道了一种手性DAP-H催化对映选择性还原型Eschenmoser-Claisen重排,可以合成含两个邻近立体中心(全碳季碳/叔碳或季碳/季碳)的酰胺化合物。文章第一作者是博士毕业于武汉大学雷爱文课题组的张国亭博士。相关研究成果发表在...
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献[1]125questions:Explorationanddiscovery|Science|...
上海交大吴华课题组在Angew发表催化不对称环化重排(CACR)研究新成果
但是,这些例子仅涉及从杂原子到杂原子/碳原子的迁移,而从碳原子到碳原子的迁移研究非常欠缺,而且有机催化的多组分不对称1,2-重排反应(OMAR)也尚未见报道。吴华课题组一直致力于重排化学构建杂环研究,近期在催化不对称环化重排反应(CACR)研究方面取得了一系列进展(Angew.Chem.Int.Ed.,2023,62,e20221795...
...院士团队&复旦张俊良教授团队:钯催化偕二芳基亚甲基硅烷不对称...
手性有机硅烷是一种重要的有机结构,在药物分子合成等领域具有广泛的应用。目前已有多种方法用于制备手性芳基烷基亚甲基硅烷,但手性偕二芳基亚甲基硅烷的制备仍是一个巨大挑战。近期,张俊良教授团队采用Pd和手性亚磺酰胺膦(SadPhos)配体家族中的Ming-Phos配体作为催化剂,通过三组分偶联反应成功制备了手性偕二芳基亚甲基硅...
一周前沿科技盘点丨喜欢 “正面刚”的铁电体,如何被做成“橡皮筋”?
文章指出,结合铁电化学设计策略中的引入单一手性策略,为未来弹性铁电材料的化学设计提供了丰富思路(www.e993.com)2024年7月29日。在未来,弹性铁电体将会是铁电领域的一个重要研究方向。2、《NatureMaterials》丨石墨烯、地壳“折叠术”,一口气穿越三个维度石墨烯螺旋结构的原子力显微镜图片及上视图/侧视图...
在线解读Organic Letters 等化学期刊|MolAid科研动态
该方法为构建具有2-碳立体中心或丙二烯骨架的各种手性1,2-苯并氮硼烷(60多个实例)提供了一个通用的原子经济和高效的平台,且具有高产率和优异的对映选择性。研究人员制备了三种具有生物活性手性含萘分子的1,2-苯并氮硼烷类似物,并围绕手性1,2-苯并氮硼烷进行了一系列转化。该研究的硼氢化过程表明1,2-苯并...
华中农大近期科学研究进展
在手性农药中间体高效合成方法开发方面取得新进展近日,华中农业大学化学学院滕怀龙教授带领的绿色农药合成团队在国际化学期刊AngewandteChemieInternationalEdition上发表题为“CovalentOrganicFrameworksBasedPhotoenzymaticNanoreactorforAsymmetricDynamicKineticResolutionofSecondaryAmines”的研究论文。
清华大学刘强团队:通过钴催化不对称烯烃异构化远程手性控制全碳季...
不对称烯烃异构化反应可从简单易得的端烯原料合成高附加值的手性内烯烃产物,极具原子和步骤经济性。通常情况下,双键发生位置迁移后在原反应位点引入氢原子形成叔碳手性中心,而无法构建季碳手性中心(图1,A)。去对称化反应为解决这一问题提供了可行的方法,可在烯烃异构化反应位点的远端构建全碳季碳手性中心。在这方...
还在玩“俄罗斯方块”?想不到它和原子的连接方式异曲同工
最后是一个方块,方块就更有意思了,每一个小方块都是跟另外两个方块相连的,我们把每一个方块当成一个原子,然后跟两个相连,它就形成一个环状的结构了。所以用四个原子就可以形成这三种不同类型的结构。世界万物的连接,非常重要的一种原子是碳原子。