重症肌无力患者服用“溴吡斯的明片”为什么病情还是会逐渐加重?
重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病,其发病机制涉及多个方面。仅仅依靠一种药物,很难完全控制病情的发展。而且每个人的身体状况和病情都有所不同。有些患者可能对“溴吡斯的明片”的反应较好,症状能够得到明显缓解;而有些患者则可能效果不那么理想。此外,随着病情的进展,身体对药物的耐受性也可能发生变化。...
药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力的治疗重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目...
艾灸针灸能治好重症肌无力吗
核心提示:艾灸、针灸等传统中医疗法对于重症肌无力的症状有一定的缓解作用,但并不能完全治愈此疾病。重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病,而艾灸和针灸可作为辅助疗法帮助改善症状。虽然这艾灸、针灸等传统中医疗法对于重症肌无力的症状有一定的缓解作用,但并不能完全治愈此疾病。重症肌...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
这位专家表示,临床上,重症肌无力患者的个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”状态。但长期以来,传统治疗手段很难实现“双达标”,这也是当前重症肌无力的治疗难点。不少患者往往需要面对传统药物治疗带来的种种问题,包括对血糖等代谢的...
实现美国首例患者入组!泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来...
重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,会导致神经肌肉接头传递受损,可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能(www.e993.com)2024年10月21日。根据弗若斯特沙利文报告,全球重症肌无力患者人数预计2025年达到114.60万,其中美国患者人数约为6.95万,中国患者人数约为21.67万。目前,针对重症肌无力的主要治疗方法包括胆碱酯酶...
泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来重大进展
8月5日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志着泰它西普在全球范围内的临床研究迈出了重要一步,...
医视童人 | 上海市儿童医院神经内科——王四美
其他擅长疾病:作为上海市儿童医院神经免疫性疾病诊治中心,擅长:中枢神经系统脱髓鞘病(如:急性播散性脑脊髓炎ADEM、多发性硬化MS)、重症肌无力、吉兰﹣巴雷综合征、自身免疫性脑炎等神经免疫性疾病:作为中国SMA诊治中心联盟成员单位,积极开展SMA精准靶向治疗;作为全国神经系统疑难病诊治中心积极开展一代、二代基因检测、线...
“3000万人的悲剧”:重症肌无力误诊之痛,你了解吗?
重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种相对常见的自身免疫性疾病,它主要影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和易疲劳。虽然目前重症肌无力还没有完全治愈的方法,但通过合理的治疗和管理,许多患者能够显著改善症状,使生活重回阳光和温馨。重症肌无力眼肌型症状表现...
「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
医疗界目前对重症肌无力的治疗目标是,让患者身体达到正常状态,不强调治愈。就如同高血压、糖尿病,只能说得到了有效控制,很难说治愈。现在新药越来越多,这些药物只是说起效比以往的药物更快,过去可能治3个月才能见到效果,现在可能3天就见效了。第二,副作用相对少了,过去长期服用一款药可能导致长胖、高血压、...