慢阻肺患者福音!20年首款新药获批,短期干预重症下降60%

耶鲁大学的科研数据，引发肺患群体的体验热潮。家住北京45岁的刘先生反馈称：“20年烟龄，基本每天1包，加之‘阳康’后呼吸一直不顺畅，去医院体检才发现患有慢阻肺，并伴有肺部纤维化迹象。千挑万选后果断下单，坚持服用下来，胸口通透了、气短的现象也减轻很多。”据《柳叶刀》数据统计，目前我国慢阻肺患者约1...

潜在重磅!默沙东肺动脉高压新药在中国申报上市

PAH的发生涉及三个相关过程,包括炎症、细胞增殖和纤维化,这些过程在肺部小动脉的增厚、变窄和僵硬中起着重要作用,通常被称为“血管重塑”。目前批准的PAH疗法主要是作为血管扩张剂打开血管,但这些治疗无法逆转由炎症、增殖和纤维化引起的血管重塑。Sotatercept是一款IIA型激活素受体(ActRIIA)融合蛋白。它将ActRIIA经过...

中新健康|器官纤维化新药研发再获新进展

中新网北京3来自:connect.dragonbaby308月2日电(赵斌)“作为填补世界空白的肝纤维化治疗药物研发取得新进展,在临床试验中发现存在可逆转肝纤维化的情况。”分子病毒学及药物研发专家罗楹在“国际罕见病日”到来之际表示,肝纤维化新药研发的临床试验分别在中国和美国进展顺利,国内临床3期试验将在2024年完成临床试...

人工智能加速落地新药研发

以抗特发性肺纤维化的分子为例,从早期的靶点发现一直到临床前候选化合物的确定,我们只用了18个月的时间,投入260万美元的研发费用。据了解,以工业界平均用时计算,做同样的事情,需要4年半的时间以及花费几千万美元以上的研发投入。”任峰称。????此外,任峰还提到,在没有AI支持的情况下,新药研发管线的成功率通...

生成式AI加速新药研发

生成式AI加速新药研发近日,首款生成式AI发现和设计的药物得到临床疗效验证。一款来自AI制药公司英矽智能的TNIK抑制剂ISM001-055在IIa期临床试验中取得了积极的初步研究结果。在特发性肺纤维化(IPF)这一难治性疾病领域,ISM001-055显示出改善患者的用力肺活量(FVC)的潜力。

11款1类新药首次在中国获批临床!来自艾力斯、君实生物、正大天晴...

作用机制：化药适应症：特发性和进展性肺纤维化勃林格殷格翰申报的1类新药BI1839100片获批临床，适用于作为标准治疗（SoC）的附加疗法或作为单药治疗，用于治疗伴有临床意义的咳嗽的特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化，目的是减少咳嗽和抑制肺纤维化进展(www.e993.com)2024年11月21日。目前尚未从公开渠道查询到该产品的作用机制。根据...

特发性肺纤维化新药露头

通过阻断αvβ6和αvβ1对TGF-β的激活，Bexotegrast可能减缓并可能阻止此类患者群体的纤维化进展。Ⅱa期研究表明，Bexotegrast治疗的患者总肺胶原减少，而安慰剂组的总肺胶原增加，表明纤维化可能逆转。与安慰剂组相比，接受Bexotegrast治疗的患者在所有时间点均表现出用力肺活量（FVC）改善和咳嗽严重程度降低。B...

临床进展 I 泽璟制药盐酸吉卡昔替尼片治疗特发性肺纤维化II期临床...

2024年8月1日,泽璟制药宣布,公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名:盐酸杰克替尼片)治疗特发性肺纤维化的II期临床研究取得成功结果。结果显示,24周时吉卡昔替尼片两个剂量组(50mgBid和75mgBid)相较安慰剂组均可大幅度延缓受试者用力肺活量(FVC)的下降。各剂量组的耐受性和安全性良好。该试验是全...

十年来首个肺纤维化药品达到3期试验主要重点,BI欲向FDA申请上市

除了IPF,勃林格公司还在评估Nerandomilast治疗进行性肺纤维化的疗效,目前正在进行3期FIBRONEER-ILD研究。BI将利用FIBRONEER-IPF的研究结果,支持Nerandomilast在FDA和全球其他监管机构的新药申请。该公司预计将在2025年上半年公布FIBRONEER-IPF的完整数据和分析。而在此之前FDA于2022年授予Nerandomilast突破性治疗IPF的...

武汉同济医院中药制剂获国家发明专利,用于肺纤维化治疗

(人民日报健康客户端记者李爽)“目前,肺纤维化治疗手段局限,尤其是缺乏有效的中药制剂。基于中医理论,对经典方剂‘防己黄芪汤’进行创新性改良,研制出芪防肺纤颗粒,主要适用于肺间质纤维化早期,尤其适用于结缔组织病相关的间质性肺病患者。”9月18日,华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸与危重医学科主任医师张...