...J. Phipps教授课题组JACS:区域选择性自由基芳烃胺化反应合成邻...

其次,当N-O键被还原后(II-III),胺基自由基可导向进攻芳烃邻位(III-IV),该过程涉及静电和氢键的相互作用。在氧化和重新芳构化(IV-V)后,通过酸处理会裂解氨基磺酸盐,从而生成邻苯二胺产物VI。值得注意的是,溶剂六氟异丙醇(HFIP)可通过与各种中间体的共轭阴离子形成氢键来提高反应性。(图片来源:J.Am.Ch...

郑州大学梅光建团队Nat. Commun.:苯酚的化学发散催化不对称去芳构...

在TS-1中,CPA-7通过双氢键相互作用同时活化苯酚1a和偶氮烯烃2a,苯酚1a与偶氮烯烃2a在CPA-7催化下发生烷基化反应,生成具有碳中心手性的腙中间体Int-1,随后,通过底物调控分子内环化来控制对映选择性。在途径a中甲基和酯基的空间位阻顺式取向不利于得到Int-2,途径b更容易得到Int-3。最终在CPA-7催化下,通过互变异...

经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点

①第一类定位基(邻对位定位基)②第二类定位基(间位定位基)③二取代苯亲电取代的定位规律(1)两种定位基定位作用一致(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;新取代基进入苯环的位置主要决定于定位作用较强者3、稠环芳香烃如何编号;萘分...

《有机化学基础》易忽略知识点

1P49相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远高于烷烃,是因为醇羟基中氧原子与另一醇分子羟基氢原子间存在氢键,这也是醇可与水以任意比混合的原因(醇分子中羟基数越多越易溶于水)2P49使用苯之前需用金属钠除掉苯中少量的水分3P50乙醇和钠的反应属于取代反应4P51实验室制取乙烯(乙醇的消去...

【有机】JACS:不对称Suzuki??Miyaura偶联反应合成轴手性联苯酚

除一些个例外,只有汤文军教授课题组实现了高选择性(>90%ee)联苯类化合物的合成(J.Am.Chem.Soc.2020,142,8036)。在该工作中,参与偶联的两个底物均须在苯环桥连键的邻位引入甲氧基和甲酰基,这使得该方法在合成应用上具有一定的局限性。阻转异构的联苯化合物中最显著的一类是2,2′-联苯酚,该骨架...

何良年|面向可持续发展的二氧化碳化学

孙建敏课题组围绕CO2与邻氨基苯腈羧环化合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮反应,系统综述了不同类型催化剂设计、制备方法及催化性能等研究进展,分析了所存在的关键科学问题,并对适用于CO2转化反应的催化材料进行了展望(www.e993.com)2024年11月19日。鲁统部课题组对电催化CO2还原制备C2产物进展作了简要评述,阐明催化剂晶面、尺寸、形貌、担载...

迪马科技推出HILIC等新款色谱柱

PlatisilTMNH2柱采用了独特的氨基键合技术,有效地减少了氨基键合相的水解,具有增强的稳定性和柱寿命。其表面的氨基基团会与其他含氢键化合物(如糖类化合物)发生氢键作用力,无论是在正相、反相或离子交换条件下,均可实现对该类化合物出色的保留和选择性。