深圳大学2025研究生考试大纲:药学综合
顺、反命名法:两个相同基团在双键同侧的为顺式,异侧的为反式。Z、E命名法:按‘次序规则’,优先基团在双键同侧的为Z型,异侧的为E型。3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,...
不对称脱氢反应,在手性复杂天然产物全合成中的应用与催化剂优化
在有机化学领域,不对称脱氢反应被誉为一项重要而富有潜力的合成工具,它的独特性在于可以将底物中的氢原子选择性地去除,形成不对称碳-碳双键,从而使得分子结构发生重要改变。这种反应的优势在于它为有机化学家们提供了一种高效、经济且环境友好的合成路径,为药物、天然产物及高级功能材料的全合成带来了广阔的应用前景。
两派最聪明头脑的激烈竞争,让化学键理论兼容并蓄
这让路易斯进一步将电子配对与化学键联系起来,认为两个原子可以共享一对电子,这对电子在空间上位于两个原子核之间,通过电子对与原子核的吸引在两个原子之间成键。电子对共享的程度则与原子束缚电子的能力有关。当两种原子束缚电子的能力差异极大时,电子对将严重偏向束缚能力强的原子,共享电子对就变回了电子转移。换句...
他,刚刚当选中国科学院院士,专注于纳米自组装!
进一步的实验和理论计算表明,MIL-101中配位不饱和金属位点Fe和Cr与肉桂醛中C=O双键相互作用,且与不饱和Fe位点具有较强的作用,从而弱化C=O双键;同时铂原子活化氢气,促进不饱和醇的生成,且与不饱和Fe位点协同作用更易于实现C=O双键的定向催化。为了进一步证实上述催化理念,选择了具有较小尺寸的α,β-不饱和醛(丙烯...
化学干货丨高中化学有机化合物的结构和性质
双键不能转动,双键碳上连接的原子始终与双键共平面,也与碳碳双键周围的氢原子共平面,相邻两个键的键角约为120°。乙炔是直线型分子,分子中2个碳原子和2个氢原子处于同一条直线上,分子中存在C≡C叁键,相邻键的键角为180°。形成叁键的碳原子以及与之直接相连的原子共线。键参数——表征化学键性质的物理...
【有机】JACS:金催化不对称[3,3]-σ重排实现C4位季碳环戊烯酮和倍...
最近,法国国家科学研究中心(CNRS,隶属巴黎-萨克雷大学)的ArnaudVoituriez课题组,发现手性乙烯基亚砜和炔丙基硅烷在金催化条件下,能发生不对称[3,3]-σ重排,实现硫原子上的手性中心转移至新生成化合物的季碳位置,再一锅法缩合得到26个C4位含季碳立体中心的环戊烯酮,同时实现了5个倍半萜类天然产物的全合成(www.e993.com)2024年10月19日。相关...
...再发《Science》:意外发现的催化剂,成就了从二氯甲烷到手性碳...
第一次重排后得到的硼酸酯5不进行分离,直接加入1-1.4当量Grignard试剂后,在-78度继续反应即可得到二级重排产物,生成二氯甲烷双重取代的手性硼酸酯7。该产物的ee值可以得到95%以上。所得到的硼酸酯仍然可以继续反应,C-B键被C-C键取代,生成具有三个取代基的手性碳中心产物。第三次反应可以达到99-100%的es值。通过...
西北师范大学2021自命题考研大纲:814有机化学
1、同分异构和命名(碳异构、双键位置异构、顺反异构、系统命名法Z/E命名、顺序规则2、化学性质(催化氢化、与HX亲电加成、卤代、与乙硼烷加成、氧化)3、烯烃的制备(消除反应、炔还原法4、烯烃的亲电加成反应历程,马氏规则及解释,碳正离子的稳定性、自由基型加成反应...
科学家提出化学合成新路线,拓宽经典有机反应的应用范围,为烯烃...
对于烯烃来说,它的碳碳双键可以用C=C来表示。当烯烃与臭氧发生反应之后,烯烃就能以可控的方式,将碳碳双键加以碎裂,从而生成两个含有碳氧双键的新片段(C=O)。由于烯烃广泛存在于天然产物、以及石油化工产品中,因此以烯烃作为原料的可控臭氧化碎裂反应,被广泛用于有机合成以及药物生产之中[1]。
余金权:用无尽的热情 激活沉睡的C-H键
反应性(ReactivitY):使用多种多样的天然底物,来形成多种多样的碳-碳和碳-杂原子键;2对映选择性(EnantioselectivitY):对四面体碳中心进行去对称化从而控制C–H金属化过程中的手性;3位点选择性(Site-selectivitY):在没有传统电子或位阻效应的情况下,选择性地远程活化多个C–H键;...