补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...
眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
“眼肌型重症肌无力后续会发展成全身型吗?”招远祺主任介绍道,尽管眼肌型在1—2年内可能不会发展为全身型,这并不意味着可以忽视其潜在风险。在某些情况下,如感冒、发烧或肠胃不适等,可能诱发免疫系统失衡,导致病情加重或转变为全身型。因此,招远祺主任特别提醒早期患者应重视规范治疗,避免病情恶化。这不仅是为了控制...
...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力
患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难治愈、易复发,2018年已被纳入我国《第一批罕见病目录》。据文献统计,全球重症肌无力的年发病率并不高,数值仅为0.3/10...
真实世界研究表明:艾加莫德可减轻全身型重症肌无力患者口服激素依赖
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病1。传统的治疗方法是使用糖皮质激素单药或联合及其他非激素类免疫抑制剂,能使得绝大多数MG患者的病情得到有效控制,然而,长期使用激素所带来的不良反应仍是为MG患者治疗中的最大困扰难题。避免或最大限度减少激素的使用,寻求新的有效、精...
罕见洞察|常婷教授:难治性全身型重症肌无力的靶向免疫药物
随着免疫抑制治疗在MG的广泛应用,绝大部分患者预后得到了明显改善,肌无力危象发生率和死亡率明显降低。许多靶向免疫系统不同组分的生物制剂使少数难治性MG的病情得到有效控制。早期免疫抑制治疗可防止眼肌型MG继发全身化,有望成为高转化风险眼肌型的标准化治疗。因为MG临床表现具有很大异质性,在临床实践中,需考虑患者的...
艾加莫德皮下注射制剂国内获批,用于全身型重症肌无力
新京报讯(记者王卡拉)7月16日,再鼎医药和argenx宣布,艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者(www.e993.com)2024年10月2日。这也是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。再鼎医药披露的信息显示,艾加莫德静脉输注是一款人IgG1抗体的Fc片段,可与...
国际罕见病日:全身型重症肌无力治疗进入生物靶向时代 医保报销为...
由于全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,严重损害患者的活动能力和生活质量,影响患者的日常生活和工作,给家庭和社会带来沉重负担,不少患者还会因此而患上抑郁等心理疾病。如肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象,救治不及时可危及生命。
17岁男生每天“特别累” 被确诊为重症肌无力
总感觉疲惫不堪,能瘫着就不坐着,能坐着就不站着,午后感觉疲累特别明显,疲劳或运动后手脚无力...如果你的身上出现这些症状,那么一定要注意了!近日,17岁的贵州高中生小张,身上出现了上述症状,被确诊为全身型重症肌无力。少年成了“懒虫”竟是“它”在作祟最近3...
「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
张华:它有可能发展成全身性的。一旦纵容病情发展,患者投入的时间成本和经济成本会更高。一个手指头不好,可能吃几个星期药就好了,但如果不及时治疗,发展成呼吸、吞咽困难,就可能需要花3个月、半年,甚至花几万到几十万元才能恢复正常。经济观察网:中国的重症肌无力患者群体特征与国外有什么不同?张华:现有...
国际罕见病日丨创新药医保落地 全身型重症肌无力患者的好消息
据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力的典型特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,严重损害患者的活动能力和生活质量。如果肌无力加重累及呼吸肌,可引起肌无力危象...