碱基编辑安全性新发现:腺嘌呤碱基编辑器引发染色体脱靶结构变异

结果显示,ABE和CRISPR-Cas9在小鼠胚胎中均引发了显著的脱靶结构变异,包括染色体缺失和易位等;而CBE引发的结构变异相对较少。在原代人T细胞中,使用ABE编辑后,有9.17%的细胞出现了染色体异常,而使用CRISPR-Cas9的这一比例更高,达到32.74%。更令人关注的是,这些染色体异常细胞在编辑后3周内仍然存在,提示了潜在的长期安全...

拓新药业:公司及子公司已建成的生产线主要生产嘧啶系列、核苷系列...

拓新药业(301089.SZ)12月31日在投资者互动平台表示,公司及子公司已建成的生产线主要生产嘧啶系列、核苷系列、核苷酸系列、嘌呤系列及其他系列产品,主要产品包括胞嘧啶、5氟胞嘧啶、胞苷、尿苷、胞苷酸、胞磷胆碱钠、肌苷、利巴韦林、阿昔洛韦、阿兹夫定等医药中间体及原料药;公司根据企业发展计划及未来市场需求,自主建设...

拓新药业:公司在抗肿瘤方面的医药中间体主要有:胞嘧啶用于抗肿瘤...

拓新药业（301089.SZ）10月30日在投资者互动平台表示，公司在抗肿瘤方面的医药中间体主要有：胞嘧啶用于抗肿瘤药物吉西他滨、5氟胞嘧啶用于抗肿瘤药物卡培他滨、胞苷用于抗肿瘤药物阿糖胞苷、尿苷用于抗肿瘤药物盐酸阿糖胞苷、次黄嘌呤用于抗肿瘤药物巯嘌呤。(记者王晓波)免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成...

贵州百灵(002424.SZ)嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法...

格隆汇06-1222:14格隆汇6月12日丨贵州百灵(002424.SZ)公布,近日,公司收到由日本专利局颁发的专利证书,专利名称为嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。该专利是公司与四川大学华西医院共同研发用于治疗血液瘤的化药1.1类新药注射用甲磺酸普依司他项目的化合物专利。格隆汇最近更新:06-1222:14...

Nature子刊:杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器,首次实现高效腺嘌呤...

然而,还没有一种碱基编辑器能够实现A-to-T和/或A-to-C这类碱基之间的颠换(即嘌呤变嘧啶)。开发能够实现腺嘌呤碱基颠换的新型DNA碱基编辑器对基因治疗领域有着重大的潜在价值。2023年1月9日,杨辉团队与临港实验室/上海脑科学与类脑研究中心胥春龙团队合作,在NatureBiotechnology期刊发表了题为:ProgrammableA...

Nature Biotech背靠背 | 脱靶率极低,中外团队分别开发基于腺嘌呤...

该研究通过对腺嘌呤脱氨酶TadA-8e重新设计改造,创新性地构建了一系列不依赖天然胞嘧啶脱氨酶家族的“精准且安全”的新型胞嘧啶碱基编辑器—TadA-derivedCGBE/CBEs(Td-CGBE/Td-CBEs),其中Td-CGBE能高效精确地诱导C到G的转换,而进一步的分子进化获得了与BE4max活性相当但编辑窗口更窄的Td-CBEs系列(www.e993.com)2024年11月16日。更为...

你知道化学命名的生僻字是怎么来的吗?

吲哚、嘌呤、嘧啶...但其实中国的化学命名是有很多学问哒~下面让我们一起了解一下吧化学元素的命名a.提到元素名称的中文译名,就必须要提到一个人——徐寿。在徐寿生活的年代,我国不仅没有外文字典,甚至连阿拉伯数字也没有用上。为此徐寿花费了不少心血。例如固体...

技术派:寡核苷酸药物合成及其杂质分析

常用的固相载体为可控微孔玻璃珠(CPG),CPG通过linker与初始核苷酸核糖的3'-OH共价结合,而核糖的2'-OH用诸如叔丁基二甲基硅基(TBDMS)的保护试剂进行保护,5'-OH则用双甲氧基三苯甲基(DMT)保护。此外,由于腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶存在伯氨基团,也需要用酰基试剂(例如苯甲酰基)进行保护。

药物基因组学发展和应用(二)

UGT1A1*28是UGT1A1基因上游TATA盒胸腺嘧啶一腺嘌呤(TA)重复序列的改变,其产生的(TA)7重复序列即UGT1A1*28基因多态性(-54--39A[TA]6TAA>A[TA]7TAA或-40--39insTA)可显著增加抗肿瘤药伊立替康使用者发生严重粒细胞减少、腹泻的风险。为此,美国FDA和制药公司在2005年修改了伊立替康的说明书,新...

脑胶质瘤DNA甲基化临床意义及研究进展

其中,未联合缺失型又分为G-CIMP-low亚型和G-CIMP-high亚型两个独立亚型,G-CIMP-low亚型DNA甲基化水平较低且预后较差、G-CIMP-high亚型DNA甲基化水平较高且总生存期(OS)较长,而且低级别胶质瘤中G-CIMP-high亚型比例高于胶质母细胞瘤。deSouza等研究发现,许多IDH突变的G-CIMP-high低级别胶质瘤患者肿瘤复发时仍...