安徽省市场监管局公布一批侵害消费者合法权益典型案例
2023年12月20日,怀宁县市场监管局联合宿松县市场监管局,依法对宿松县某公司进行现场检查,发现该公司正在从事糕点生产作业,并在现场发现有标识为“怀宁贡糕”的糕点245箱,大包装箱740个,中型包装盒2.38万个,小型包装盒33.6万个,包装标签均标有“制造商:怀宁县华优食品有限公司、生产许可证号:SC12434082205747、产地:...
自查自纠 | 负面清单(第七期)|红花|达拉|注射液|床位费|材料费|...
5.开展“心脏彩超检查”时,收取“左心功能测定”“室壁运动分析”费用,报告单描述不全;6.开展“腹部常规彩超”时,收取“门静脉系彩超”费用,报告单描述不全;7.实际未开展“显微摄影术”时,收取该费用;8.实际未开展“针刺麻醉”收取该费用;9.实际未开展“屈伸指肌腱吻合术”,收取该费用。10.在仅行“...
护理各类应急预案及程序,都总结全了!|急救|医生|医嘱|治疗|医疗...
如必须外出,在病情允许的情况下,经主管医生批准,患者及家属在护理单上签字方可离开,并在规定时间内反回病房。(三)一旦发现患者私自外出,要立即报告护士长,通知主管医生。(四)通过患者所留下的通讯方式,与家属取得联系,共同寻找。(五)必要时通知医务处、护理部或总值班。(六)患者确属外出不归,需两人共同清...
中关村:山东中关村医药产业园一期扩建项目可研报告
摘要山东中关村医药科技发展有限公司山东中关村医药产业园一期扩建项目可行性研究报告山东省医药工业设计院有限公司二〇二三年四月山东中关村山东中关村医药科技发展有限公司山东中关村医药产业园一期扩建项目可行性研究报告山东省医药工业设计院有限公司二〇二三年四月山东中关村医药科技发展有限公司山东中关村医药产业园...
千亿元级辅助生殖市场报告:生殖医院是绝对主体,互联网企业抢建...
正是由于存在诸多的不法行为,在原卫生部2013年发布的《人类辅助生殖技术管理专项整治行动方案》解读一文中,曾表示该领域存在辅助生殖技术医疗机构,违规开展辅助生殖活动,而一些未取得辅助生殖技术准入资质的机构和个人,非法开展辅助生殖技术服务等问题,并要求各地政府在整治期间,暂缓审批新的人类辅助生殖技术机构。此后,各地...
千亿元级辅助生殖市场报告,海外试管婴儿成最热门
正是由于存在诸多的不法行为,在原卫生部2013年发布的《人类辅助生殖技术管理专项整治行动方案》解读一文中,曾表示该领域存在辅助生殖技术医疗机构,违规开展辅助生殖活动,而一些未取得辅助生殖技术准入资质的机构和个人,非法开展辅助生殖技术服务等问题,并要求各地政府在整治期间,暂缓审批新的人类辅助生殖技术机构(www.e993.com)2024年7月28日。此后,各地...
《每周质量报告》年终特别节目:点评造假手法
共同打造有质量的生活,大家好,这里是《每周质量报告》2003年终特别节目,欢迎收看。“五种造假伎俩”俗话说,民以食为天,我们栏目从今年的5月4日开播到现在一共播出了35期节目,其中大部分节目揭露的都是食品造假。在节目中我们看到了形形色色的造假者,他们造假的手法只有您想不出来,没有他们做不出来的。在今天的...
建议收藏|整理临床试验中常见问题解答(含药物、器械和IVD等)
法规ICH-GCPE6(R2)1.26公正见证人:如果受试者或其法定代理人不能阅读,公正见证人将参与知情同意过程,并向受试者阅读提供给他们的知情同意书和其他书面材料,作为独立于临床试验的个人,其不受与试验有关人员的不公正影响。问:国家局核查时,是否需要提供既往申办方内部稽查报告以备检查?
湖北省食药监局通报医疗器械经营企业交叉检查情况
部分企业质量管理人员不熟悉医疗器械监督管理法规、规章,不重视法律法规培训;部分企业收集上下游资质不完整,不能提供质量保证协议、法人授权委托书、医疗器械检验报告书等。贮运条件不符合要求。部分企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械,仓库温湿度记录不全;个别企业仓库管理混乱,产品未按要求分区存放...
2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总(下)
手柄采用聚酯材料制成,刷头采用海绵制成。不含消毒剂。为一次使用非无菌产品,有微生物限度要求(需氧菌总数≤102cfu/g;霉菌和酵母菌总数≤102cfu/g;金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌不得检出)。用于医疗机构对痔瘘患者的肛周病患部位在用药前、手术前、相关检查前进行清洁处理。分类编码:14-16。