什么是脱髓鞘疾病?急性播散性脑脊髓炎是怎么回事?
脱髓鞘疾病是一种影响神经系统的疾病,其中神经纤维的髓鞘受损,类似于电线的绝缘层受损。髓鞘是包裹在神经纤维外的一层,对于保证神经信号的快速传导至关重要。当因免疫系统异常攻击等原因导致髓鞘损伤时,可引起一系列功能障碍,包括但不限于运动、感觉、视觉、大小便控制等神经功能受影响,表现为类似电线漏电、过度刺激、...
什么是Leber遗传性视神经病变?
但是柳毅刚和主治医师张天宇等经过组内讨论后,认为患儿的整个病程发展及辅助检查结果,诊断“多发性硬化”仍有诸多疑点及警示征象;患儿虽无遗传性家族性疾病史,仍需重点考虑遗传病尤其是母系遗传病。再次与源源父母充分沟通后,柳毅刚决定为患儿安排线粒体基因检测。果然发现患儿存在线粒体基因的m.14484T>C突变,该突...
盐酸米托蒽醌脂质体注射液:为视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)带来新
(2)随机前4周内接受过任何手术操作,有其他脱髓鞘疾病或进行性多灶性白质脑病(PML)的证据;(3)随机前4周内已知活动性感染(不包括甲床真菌感染或龋齿);(4)筛选期传染病筛查,乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCVAb)、梅毒抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV抗体)阳性;(5)随机前1年内有药物或...
【健康】什么是Leber遗传性视神经病变?
但是柳毅刚和主治医师张天宇等经过组内讨论后,认为患儿的整个病程发展及辅助检查结果,诊断“多发性硬化”仍有诸多疑点及警示征象;患儿虽无遗传性家族性疾病史,仍需重点考虑遗传病尤其是母系遗传病。再次与源源父母充分沟通后,柳毅刚决定为患儿安排线粒体基因检测。果然发现患儿存在线粒体基因的m.14484T>C突变,该突...
济南市眼科医院眼内科团队在省医学会第二十八次眼科学学术会议...
毕超医生以《误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的家族性淀粉样变性多发性神经病患者的眼部表现》为题,重点介绍了市眼科医院(市二院)在遗传性眼病方面的诊疗经验,并着重就家族性淀粉样变性多发性神经病相关眼病的鉴别诊断和治疗现状做了详细讲解。
...军总医院第一医学中心神经内科医学部,发表CNS炎性脱髓鞘疾病...
中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)炎性脱髓鞘疾病是一类主要累及视神经、脑和脊髓,造成神经纤维髓鞘脱失而轴索相对保留的自身免疫性炎症性疾病(www.e993.com)2024年10月19日。其临床表现复杂多样,给临床诊断和治疗带来了巨大挑战。该病具有高复发率和高致残率的特点,因此,规范化的治疗、全周期的随访,对于预防疾病复发、改善患者预后至关重...
特发性炎性脱髓鞘病怎么治疗
特发性炎性脱髓鞘病可以通过免疫调节、免疫抑制、抗炎治疗、神经营养药物、针灸治疗等方法进行治疗。1.免疫调节免疫调节通过平衡机体的免疫反应来减轻炎症,常用药物包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等。适用于控制自身免疫性疾病引起的特发性炎性脱髓鞘病的症状。
Takeda就HYQVIA??作为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP...
传染性因子:不能完全排除由感染因子传播引起的传染性疾病。钠含量:重组人透明质酸酶成分中的钠含量为4.03mg/mL。需要控制钠摄入的患者应考虑。可追溯性:应清楚记录所给药品的名称和批号。药物交叉反应:减毒活疫苗:接种需推迟至HyQvia治疗后3个月。对于麻疹疫苗,损害可能会持续长达1年,因此请检查抗体状态。
脱髓鞘疾病年终大盘点!多发性硬化症和视神经脊髓炎谱系疾病治疗...
作为导致青壮年中枢神经系统炎症和神经退行性损伤的主要原因之一,脱髓鞘疾病的病理特征非常明显,主要是包裹中枢神经系统轴突的髓鞘或少突胶质细胞受损。脱髓鞘疾病的异质性较强,主要包括多发性硬化症(MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)等。随着研究人员对疾病发病机制认知的加深,疾病修正疗法(DMT)应运而生,大幅改善了...
2024-2030年全球与中国慢性炎性脱髓鞘多神经病药物行业发展深度...
《2024-2030年全球与中国慢性炎性脱髓鞘多神经病药物行业发展深度调研与未来趋势分析报告》主要研究分析了慢性炎性脱髓鞘多神经病药物行业市场运行态势并对慢性炎性脱髓鞘多神经病药物行业发展趋势作出预测。报告首先介绍了慢性炎性脱髓鞘多神经病药物行业的相关知识及国内