重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

重症肌无力,简单来说,就是一种自身免疫性疾病。我们的身体免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的某些结构,导致肌肉无法正常接收神经信号,从而出现肌肉无力的症状。这种无力感可能在一天中的不同时间、不同情况下有所变化,有时轻有时重。它可能会影响到我们身体的各个部位,比如眼睛,让我们出现眼皮下垂、复视等症状;...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力是一种由自身免疫球蛋白G(lgG)抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。简单来说,就是我们的免疫系统出现了致病性的抗体去攻击体内的乙酰胆碱受体,从而让乙酰胆碱不能与其受体正常结合导致骨骼肌肉无力。重症肌无力是一种罕见病,已经在2018年正式被我国纳入《第一批罕见病目录》。据统计,...

左氧氟沙星合理使用还不会?注意这7点轻松get

这是因为吸入性炭疽是一种严重的传染病,需要及时、有效的治疗。在没有其他更安全、有效的治疗药物可供选择时,左氧氟沙星可以作为治疗选项之一。虽然2023年《国家抗微生物治疗指南》指出,在无其他低毒高效的抗菌药物可供选用时,尤其是重症患儿,可权衡利弊限制性选用喹诺酮类。但18岁以下儿童使用左氧氟沙星超说明书...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...

重症肌无力用什么中药治疗

白术能起到健脾胃、益肺气的作用,若重症肌无力是由脾胃虚弱引起,则可以遵医嘱服用该药物进行调理。阴虚燥热者慎服白术,以防引起不良反应。3.当归当归对血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调等病症有一定的缓解效果,因此重症肌无力患者如果存在此类情况,也可以遵照医生的意见选择此药物进行治疗。忌油腻食物。

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力，严重者甚至会因呼吸肌无力，出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命，这些症状有一个统称为“重症肌无力”，这种疾病属于罕见病的一种，截至2022年，我国的重症肌无力患者约为65万人(www.e993.com)2024年11月22日。为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度，我国2014年起将每年的...

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

针对重症肌无力这一难治性疾病,广州和谐医院神经修复医学中心采用了神经修复综合治疗的先进模式。该模式结合了药物治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等多种手段,通过综合作用于受损的神经组织,促进神经的再生和修复,从而恢复受损神经的功能。以上介绍的十家医院,无论是在医疗技术、专家团队还是治疗经验方面,都表现出色...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高

经济观察网记者张英2024年6月15日是第10个“重症肌无力关爱日”。重症肌无力是一种罕见病，属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病，症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等，严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者，近年来发病率呈现上升趋势。重症肌...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

资料显示,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点。