子宫畸形做羊水穿刺可以吗

子宫畸形患者应慎用羊水穿刺。羊水穿刺是一种有创性检查手段,通过抽取羊水样本进行细胞培养及分析,以评估胎儿健康状况及诊断某些遗传疾病。由于子宫畸形可能导致宫腔空间狭窄、胎盘附着异常等问题,此时进行羊水穿刺存在一定的风险,如穿刺困难、误伤周围脏器以及诱发子宫收缩引发早产等。因此,对于此类人群,应在专业医生指导下...

胎儿的四肢几个月能长全?胎儿畸形的″高发期″,孕妈要注意!

除此一般医生会建议进一步做无创DNA检测或羊水穿刺检查进行排查,这两项检查的结果更准确些。????第三项检查:四维彩超(大排畸)检查时间:单胎最佳时间是怀孕22-28周,双胎最佳时间是怀孕20-22周。四维彩超可以在检查胎儿时实现多方位和多角度观察,从而准确地反映出胎儿真实的生长和发育情况。对诊断先天性畸形和先...

孕期产检一次不落,却生出个畸形儿:有关产检这些知识你要弄清楚

羊水穿刺是一种准确度高达百分百的排畸检查,如果孕妈想要确认自己的胎儿是否有染色体异常,可以选择羊水穿刺这种检查项目。但是有一点孕妈有必要知道,高准确度往往还伴随着高风险。虽然羊水穿刺技术日臻成熟,但是现如今依旧没有哪个医生能够保证这项检查是百分百安全的。⑤三维或者四维大排畸检查三维或者四维大排畸检查属...

胎儿外耳畸形能通过思维彩超检查出来吗

核心提示:胎儿外耳畸形通常可以通过思维彩超检查出来。胎儿外耳畸形通常可以通过思维彩超检查出来。思维彩超能够清晰地显示出胎儿的软组织结构,包括外耳,从而帮助医生观察其是否正常发育。对于一些较为明显的外耳畸形,如大耳、小耳等,思维彩超的检出率较高;但对于一些复杂的外耳畸形,则可能需要借助其他影像学检查手段进行...

发现“超雄综合征”的胎儿需要打掉,否则长大会变成罪犯?

47,XYY这种表现不明显的染色体异常往往只在羊水穿刺中偶然发现,并不作为常规的筛查目标。普通孕妇的常规产检流程中,唐氏筛查、无创DNA检测、排畸B超等项目都发现不了47,XYY,这次事件的当事人也是进行羊水穿刺后才得知了胎儿XY/XYY嵌合体的信息。所以,这种决策注定只会是极少数父母的烦恼。

吃了避孕药、照了X线却发现怀孕了,胎宝会畸形吗?还能留吗?

这个理论给我们传递了一个信息:如果不是明确吃了孕期禁用的药物,不要轻易做出终止妊娠的决定,要顺其自然,静观其变(www.e993.com)2024年11月9日。因为即使担心万一有什么问题,也可以随后通过医疗排畸检查手段进行排除。现在的产科检查技术已经相当成熟了,能通过B超、羊水穿刺以及其他各方面的检查手段了解胎儿发育情况。万一检查出胎儿发育出现了什么问...

一文看懂唐筛、无创DNA、羊水穿刺,让孕妈妈不再选择困难

无创DNA检查可孕早期就检测,且准确性高,缺点是费用高,检测范围有局限性,对于本身有染色体异常的夫妻,患有肿瘤的孕妈,或者B超发现胎儿有畸形的都不建议做,如果检测结果异常还需要羊水穿刺确诊;羊水穿刺准确性高,不但可以检查21号染色体还可以很直观地排除胎儿其它染色体异常,但穿刺属于有创手术,存在0.5%-1%致流产的...

癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员

生化检测是通过检测患者的血液、尿液、羊水以及羊膜细胞样本,检查相关蛋白质是否存在,从而判断是否存在基因缺陷的情况。所以生化检测可通过抽血的方式,也可以通过其他方式进行。2.染色体分析染色体检测可以诊断胎儿是否出现异常,通过抽血,检测血液样本,检测染色体的数目有无异常,从而了解基因异常的情况。

医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...

张元珍:获取胎儿遗传物质有许多方法,羊水穿刺是其中之一。再早些(孕9到11周)可以做绒毛穿刺,其风险比羊水穿刺大;再晚些(孕24周后)可以做脐血穿刺,通过羊水细胞直接测序,明确染色体有无重复或缺失。但目前常用的是羊水穿刺,这也是一项很成熟的临床技术手段。

用科技守护“出生健康”(健康生育观)

“无创产前基因检测,指应用高通量测序技术,检测孕期母体外周血中的胎儿游离DNA片段,从而评估胎儿罹患常见染色体非整倍体疾病的风险,如唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华综合征(18三体综合征)、帕套综合征(13三体综合征)等。”赵立见介绍,这项筛查技术只需抽1管孕妈妈的血就可进行检测,能有效规避羊水穿刺带来的风险...