MGMT基因启动子甲基化,为啥好多癌症都在关注它?
《脑胶质瘤诊疗指南(2022版)》指出,MGMT启动子甲基化在胶质母细胞瘤中预后较好;替莫唑胺治疗效果较好;与IDH突变和G-CIMP亚型相关。对于年龄≤70岁,KPS≥60的胶质母细胞瘤患者,若存在MGMT启动子区甲基化,推荐常规放疗加同步和辅助替莫唑胺化疗加或不加电场治疗(1级证据),还可推荐常规放疗加同步和辅助替莫唑胺联...
脑胶质瘤小知识
除此之外,如果患者没有这些药物的相关治疗靶点,而有其他的一些靶向治疗药物的靶点,在临床上也可以考虑适用。随着分子遗传学检测技术的进步和大量临床试验的开展,脑胶质瘤的分型越来越清晰,传统诊疗方案及新型诊疗方案也逐渐精确化、标准化。我们需要提醒的一点是,靶向药物现在并不能作为脑胶质瘤治疗的常规手段,我们...
认识FDA批准的抗癌新药沃拉西尼,老大难胶质瘤就这样被突破了!
一、沃拉西尼治疗IDH基因突变的胶质瘤这是一项3期双盲、随机、安慰剂对照的临床试验,主要是测试口服靶向药沃拉西尼治疗胶质瘤的效果,这种靶向药可以针对IDH1和IDH2的基因突变。胶质瘤患者预先接受了手术治疗,使用这款药主要是研究对残留或复发性2级IDH基因突变的胶质瘤的效果。靶向药沃拉西尼可改善IDH基因突变胶质瘤...
《自然》子刊:揭秘儿童脑肿瘤的免疫防线
在错配修复缺陷(MMRD)的高级别胶质瘤中,研究者发现高TIS是免疫检查点抑制剂反应的重要预测因子。通过分析接受免疫检查点抑制剂治疗的MMRDHGG患者的样本,研究者发现高TIS与更好的总体生存率相关。此外,结合TIS和肿瘤突变负担(TMB)可以进一步优化对免疫治疗反应的预测。5、免疫治疗后的免疫微环境变化研究者还分析...
小儿胶质瘤能治好吗?诊断、分子生物学和临床治疗进展
尽管做出了所有治疗努力,但它们在很大程度上仍然无法治愈,极具攻击性的形式在几个月内就会致命。因此,神经外科医生、儿科肿瘤学家和放射治疗师旨在改善儿科胶质瘤患者的护理,包括提高生活质量和预防通常是慢性但很少危及生命的疾病(LGG)的长期后遗症,到在几乎普遍致命的环境(HGG)中发现有效的治疗方案,以延长患者...
ONC201在H3K27M突变弥漫中线胶质瘤发挥临床疗效
弥漫性中线神经胶质瘤(DMG)由于肿瘤生长部位手术切除受到限制,目前也尚无有效治疗方案(www.e993.com)2024年9月27日。而在DMG中,H3K27M突变的肿瘤细胞侵袭性更高,具有更差的预后。在最近两个针对H3K27M-DMG的临床实验(NCT03416530、NCTO3134131)中,ONC201单药治疗现实出一定疗效,但机制尚不明确。在本文中来自密歇根大学的CarlKoschmann团队等...
【上级文件】《安徽省医疗保障局关于调整完善基本医疗保险门诊慢...
诊断特征包括主要特征和次要特征。结节性硬化症基因诊断标准明确:致病性突变(已报告致病性突变或功能确认结节性硬化症基因突变并影响结节性硬化症1/2复合体功能)可作为独立诊断标准。主要特征:低黑色素性黄斑(≥3个,直径≥5mm),血管纤维瘤(≥3个)或头部纤维斑块,非外伤性指(趾)甲或甲周纤维瘤(≥2个),鲨鱼皮斑...
我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式
据统计,这种难治性的颅内原发恶性肿瘤好发于青壮年男性,一旦发病,对于患者本人、家庭乃至社会都是沉重的负担和打击。数据显示,高度恶性的胶质母细胞瘤患者,5年总生存率不足10%;治疗后复发的患者,即使再次进行手术治疗,复发后生存期也只有短短的5个月。随着基因检测技术的不断发展和应用,脑胶质瘤起源和恶性...
赵传/张俊平教授:胶质瘤有靶向药可以用吗?有哪些常见的副作用?
应用靶向药物治疗胶质瘤之前,大多数需要进行基因检测。通过基因检测,可以确定肿瘤中存在的特定靶点基因变异,如:BRAF融合、BRAF突变、IDH突变、FGFR突变或融合等,根据基因变异类型,选择合适的靶向药物,更有针对性地治疗胶质瘤。基因检测还可以帮助预测患者对特定靶向药物的反应和耐药性,从而指导治疗计划的制定和调整。
安徽刚通知!10月1日起执行!_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper
诊断特征包括主要特征和次要特征。结节性硬化症基因诊断标准明确:致病性突变(已报告致病性突变或功能确认结节性硬化症基因突变并影响结节性硬化症1/2复合体功能)可作为独立诊断标准。主要特征:低黑色素性黄斑(≥3个,直径≥5mm),血管纤维瘤(≥3个)或头部纤维斑块,非外伤性指(趾)甲或甲周纤维瘤(≥2个),鲨鱼皮斑...