中国科学技术大学胡青松团队:铁死亡基因标记精准预测EGFR野生型肺...

导读表皮生长因子受体野生型肺腺癌(EGFRWTLUAD)的治疗选择仍然有限,且临床结果不令人满意。据报道,铁死亡作为细胞死亡的一种形式,在调节肿瘤细胞存活中起双重作用。在这项研究中,团队构建了一个3-铁死亡基因特征FeSig,并验证了其预测EGFR的准确性和有效性WTRNA和蛋白质水平的LUAD预后。2024年10月30日,中国科学...

基因治疗有危险吗?从实验室走向临床,这种疾病有望突破!

基因治疗通俗来讲就是把外源性正常基因通过特定的载体导入目的细胞,以纠正或补偿缺陷基因引起的遗传性疾病,达到长期治疗甚至根治疾病的目的。21世纪,基因治疗的临床研究无疑是一场重要的医疗革命,为很多出生缺陷的罕见病的治疗开辟了新的道路,使遗传性疾病的治愈从“不可能”变成“可能”,为这些疾病患者及其家庭带来了...

纯合MTHFR C677T基因携带者较野生型发生特发性门静脉血栓早20年

MTHFRTT基因携带者发生PVT的平均年龄为31岁,比MTHFRCT基因型携带者年轻17岁,比MTHFRCC基因型携带者年轻21岁(31±8vs.48±15vs.52±13岁,P=0.001)。纯合MTHFRTT基因携带者与杂合型和野生型MTHFR携带者相比,更可能有深静脉血栓家族史(P=0.02),每周饮酒更多(12±4vs.10±4vs.6±4,P=0.0...

小细胞肺癌也有基因突变?能用靶向药吗?

值得注意的是EGFR突变小细胞肺癌患者即使未接受过EGFR靶向治疗,其OS也长于EGFR野生型患者,提示EGFR突变的小细胞肺癌比野生型小细胞肺癌预后更好。此外,4例EGFR突变患者接受了免疫治疗,无论接受哪一线治疗,均获得了更好的OS(中位OS为16.77个月)。图三PFS和OS曲线5不吸烟、亚裔女性小细胞肺癌患者,或许该做一...

野生型能靶向治疗吗

野生型能靶向治疗吗核心提示:野生型无法靶向治疗。野生型无法靶向治疗。因为野生型表示未发现特定的致癌驱动基因突变,而大多数靶向药物是针对具有特定基因突变的癌症。因此,使用错误的靶向药物不仅无效,还可能导致不良反应。对于存在明确致癌驱动基因突变的野生型患者,则可以考虑使用靶向治疗联合免疫治疗的方法。

JMV|病毒基因编码离子通道诱导产生的细胞外囊泡是病毒跨物种传播...

由于hACE2和mACE2之间存在差异,原始SARS-CoV-2毒株无法感染野生型(Wildtype,WT)小鼠(www.e993.com)2024年11月17日。为了探究EV是否可以携带SARS-CoV-2病毒跨越种间屏障并在体内建立感染,研究团队将SARS-CoV-2诱导产生的EV(CoV-2-EV)滴鼻感染WT小鼠。qPCR和免疫荧光检测结果表明,携带病毒颗粒的CoV-2-EVs能够在WT小鼠体内建立感染,而在游离病...

基因疗法破冰戈谢病治疗

腺相关病毒(AAV)载体基因疗法利用经过修改后的腺病毒为载体,将治疗基因输送到靶细胞且不会致病。这项技术有望将健康的GBA1基因引入患者细胞,解决GD致病的根本原因,实现根治。新锐公司打头阵近期,Freeline公司公布了其在研GDAAV基因疗法FLT201开展的Ⅰ/Ⅱ期GALILEO-1试验所取得的积极临床数据。FLT201是一种潜在...

Cell | 加速DNA解旋可提高基因编辑效率,Jennifer Doudna实验室...

生化实验发现,低镁离子浓度条件下,野生型GeoCas9切割DNA的能力降低约17倍,但iGeoCas9的DNA切割能力不变。机制研究指出,镁离子浓度能降低野生型GeoCas9介导R-loop形成过程的中后期速度,但对iGeoCas9并无明显影响。这提示iGeoCas9是通过促进R-loop形成过程中后期的DNA解螺旋速度而增强其在哺乳动物细胞内的基因编辑效率。

国家卫健委中国结直肠癌诊疗规范(2023版)外科手术/药物治疗

(5)对已失去根治性手术机会的肿瘤,如果病人无出血、梗阻、穿孔症状或压迫周围器官引起相关症状,则根据多学科会诊评估确定是否需要切除原发灶。(6)结肠新生物临床高度怀疑恶性肿瘤但病理无法证实或活检报告为高级别上皮内瘤变,如病人可耐受手术,建议行手术探查。

主任提问:长效与短效升白针可以交替使用吗?这个患者用法对吗?

患者,男,75岁。诊断为左肺鳞状细胞癌伴有胸腔及胸膜转移(cT4NxM1IVA期),基因检测为「野生型」,未行PD-L1检测及骨ECT扫描。第一周期化疗:排除化疗禁忌,于2024年6月27日以nab-PP(白蛋白紫杉醇170mgd1、d8、d15+顺铂40mgd1、30mgd2、20mgd3)方案化疗,因感染发热未...