疲惫无神双眼下垂,重症肌无力眼肌型,影响你眼睛健康的罪魁祸首

药物治疗是重症肌无力眼肌型的主要治疗方法。常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。胆碱酯酶抑制剂可以增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的含量,从而改善肌肉无力的症状。糖皮质激素和免疫抑制剂则可以调节免疫系统,减少自身抗体的产生,从而缓解症状。但是,药物治疗也有一定的副作用,患者在用药过程中应密切关注...

治疗得当,眼肌型重症肌无力不再是沉重负担

谢华医生凭借其深厚的医学造诣,精心调配的“补神养肌汤”在治疗重症肌无力方面展现出了显著疗效。他根据每位患者的具体病情,灵活运用这一主方,并依据中医的辩证施治原则,从健脾益气、养血补肝、强肾固元三个方面逐步展开治疗。在治疗过程中,谢华医生还特别注重病位差异,针对五脏的不同功能需求,精心调整五味主药...

眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!

对于重症肌无力而言,达到最小的药物控制且无显著副作用,已经可以被视为一种接近治愈的状态。”许浩游主任进一步补充说,重症肌无力若想要完全根除,目前还比较困难,作为一种慢性病,重症肌无力治疗目标在于通过系统的、规范的中西医结合治疗,使症状得到有效控制,从而不影响患者的日常生活和工作。

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症状,减轻长期治疗的副作用,提高患者生活质量同样至关重要。资料显示,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引...

刚刚!再鼎医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症...

患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难治愈、易复发,2018年已被纳入我国《第一批罕见病目录》。据文献统计,全球重症肌无力的年发病率并不高,数值仅为0.3/10...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

笪宇威教授指出,“随着多款新型生物靶向药物的上市并纳入医保,我国重症肌无力临床诊疗已经进入生物靶向治疗新时代(www.e993.com)2024年11月20日。”从短期来看,靶向生物治疗手段能够帮助患者迅速缓解和控制症状,尽早、尽快实现双达标;从长期来讲,最大程度地减少副作用是重中之重。张华教授强调,靶向生物制剂不仅能帮患者延缓复发、减少病情波动,并且有效...

专家:重症肌无力治疗应追求短期和长期“双达标”

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和...

重症肌无力关爱日|力挺生命,爱护未来

3、康复治疗:康复治疗在重症肌无力的管理中也占有重要地位。通过康复训练、物理治疗、心理治疗等手段,可以帮助患者恢复肌肉功能,提高生活质量。四、预防和关爱重症肌无力虽然重症肌无力的发病原因尚未完全明确,但一些因素如感染、药物、环境因素等可能与疾病的发生有关。因此,预防重症肌无力的关键在于尽量避免这些问题。

全身型重症肌无力新药医保落地 罕见病药物医保报销提速

据四川大学华西医院神经内科主任医师周红雨介绍,全身型重症肌无力病程长、难治疗、易复发。早在2018年,全身型重症肌无力就被纳入了《第一批罕见病目录》。“但过去临床上针对该病主要采取对症治疗,但传统治疗手段在症状控制、治疗副作用等方面存在明显不足,不少患者需要面对血糖代谢影响、肝肾毒性、骨髓抑制等负面作用...

眼皮突然“掉下来”、四肢无力警惕重症肌无力

虽然重症肌无力尚无法治愈，但它属于可治性疾病，如今大部分患者在规范治疗后有望过上与正常人一样的生活，特别是对于眼肌型患者，该类型患者的主要症状是眼睑下垂、眼睛重影。另一大类全身型重症肌无力则在2018年被列入我国《第一批罕见病目录》，症状主要为四肢无力，难以吞咽，声音变嘶哑，讲话模糊，呼吸困难。江其...