艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

基于该研究结果,“双艾”组合于2023年初获得国家药监局(NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。2023年7月,该研究数据重磅发表于《柳叶刀》主刊(TheLancet,IF:168.9)。????本次ASCO大会上,CARES-310研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据。543例既往未接受过全身治疗的uHCC患...

肝癌医保药“双艾”艾瑞卡联合艾坦在晚期肝癌治疗中展现良好疗效

不止步于此,“双艾”组合在肝癌围手术期治疗过程中同样展现出十足潜力,在2023美国临床肿瘤学会年会(ASCO2023)上,“双艾”方案用于伴中/高复发风险的可切除肝细胞癌患者治疗的II/III期研究重磅亮相,结果显示,双艾经治患者术后主要病理缓解(MPR)率为46.2%,病理完全缓解(pCR)率为5.8%,为“双艾”方案用于可切除肝癌...

肝癌医保用药艾瑞卡联合艾坦筑牢晚期肝癌患者围术期治疗新防线

不止步于此,“双艾”组合在肝癌围手术期治疗过程中同样展现出十足潜力,在2023美国临床肿瘤学会年会(ASCO2023)上,“双艾”方案用于伴中/高复发风险的可切除肝细胞癌患者治疗的II/III期研究重磅亮相,结果显示,双艾经治患者术后主要病理缓解(MPR)率为46.2%,病理完全缓解(pCR)率为5.8%,为“双艾”方案用于可切除肝癌...

“双艾”艾瑞卡联合艾坦医保落地,上市肝癌药物将惠及晚期肝癌患者

2024年1月5日,“规范免靶治疗时代肝癌一线治疗优选”暨双艾肝癌一线适应症医保上市会于上海隆重举行。由恒瑞医药自主原研的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)、小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼(艾坦??)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗适应症均正式纳入医保,这标志着我国自主研发获批上市肝癌药物将更加惠及中国肝...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

基于该研究结果,"双艾"组合于2023年初获得国家药监局(NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。2023年7月,该研究数据重磅发表于《柳叶刀》主刊(TheLancet,IF:168.9)。本次ASCO大会上,CARES-310研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据。543例既往未接受过...

“医药一哥”发力,“双艾”疗法再闯FDA

在此前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请受挫后,近日(10月16日),恒瑞医药宣布,已重新向FDA递交了卡瑞利珠单抗(Camrelizumab,中文商品名:艾瑞卡??)与甲磺酸阿帕替尼(Rivoceranib,中文商品名:艾坦??)联合用药(“双艾”组合)针对不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)(www.e993.com)2024年11月19日。

恒瑞医药重新向FDA提交“双艾”组合肝癌一线治疗适应症上市申请并...

近日,恒瑞医药(600276)重新向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了卡瑞利珠单抗(Camrelizumab,中文商品名:艾瑞卡)联合甲磺酸阿帕替尼(Rivoceranib,中文商品名:艾坦)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA),并得到正式受理。

恒瑞医药5款创新药新增适应症进入医保,双艾方案造福更多肝癌患者

此次在“简易续约”规则下,恒瑞医药5款创新药的新适应症纳入国家医保,以优惠的价格造福更多患者。注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦??)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。据悉,原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据...

PD-1抑制剂艾瑞卡联合艾坦在肝细胞癌患者围术期具有强大潜力

结果显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于伴中/高复发风险的可切除肝细胞癌患者新辅助治疗取得了十分出色的疗效,在意向治疗人群(ITT)中,“双艾”治疗组MPR率为40%(24/60),且有10%(6/60)患者瘤床残余存活肿瘤细胞≤5%,取得了优于MPR所要求的残留肿瘤细胞<10%的获益程度,充分体现出“双艾”在肝癌患者的围术期治...

恒瑞医药阿帕替尼获批联合艾瑞卡及TACE治疗晚期肝细胞癌临床

注射用卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)已获批八个适应症,分别为:2019年5月获批用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗;2020年3月获批用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗;2020年6月获批联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基...