双硼氧杂二苯并(A,J)蒽衍生物:高性能近紫外OLED材料及器件

传统的多环芳烃,如萘、菲、蒽和芘通常具有低量子效率(ΦPL)和小分子量(MW),使其不适合作为紫外线发射体。其次,虽然增加π共轭程度有利于提高量子效率,如并四苯和蒽,但是会导致发射波长发生红移(图1a)。为了解决这一矛盾,在这项工作中,设计了双硼氧-嵌入二苯并(A,J)蒽为母核,具有非线性结构可以减少红移。

综述|含硼化合物崛起|硼酸|硼烷|衍生物|聚合物_网易订阅

我们往期文章《》还介绍过具有伪芳香性的半硼萘类化合物、苯并噁唑硼烷和苯并二氮硼烷,及其药物发现过程中的常见反应,如化学选择性Suzuki-Miyaura、Chan-Lam和酰胺化反应。1.Introduction:Boron-ContainingCompoundsinNature导言:自然界中的含硼化合物现今,大量药物化学工作者致力于将硼引入小分子、肽、聚...

碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

对于分子骨架中含有金属杂戊搭烯、金属苯及苯环取代基的大并环体系12,通过控制实验,可以成功制备单取代、双取代、三取代、四取代的产物13-16(图4)。进一步DFT计算表明电子效应和位阻效应共同决定了取代位点的先后次序。图4:“桥位金属杂萘”的发现开辟了“碳龙化学”新篇章卤代这一经典的有机反应及其后续衍生...

何为“芳香性”?研究者提出统一规则:2D超原子分子理论|NSR

具体来说,萘、蒽、菲、三亚苯和六苯并苯等稠环芳烃分子可以分别表示为??F2,直线型??O??F2,弯曲型??O??F2,??N??F3及??O6,其中每个超原子通过超级孤对电子和超级共价键满足??Ne的六π电子规则,使得整个体系达到类似于简单分子的闭壳层结构,进而导致2D超原子分子具有局域芳香性。2D超原子分子理论通...

...团队嵌有三个薁单元并展示大Stokes位移的苯并三薁的串联一锅合成

薁(azulene)是一种具有芳香性的蓝色碳氢化合物,由五元环和七元环稠合而成,被认为是萘的非交替异构体。其独特的结构性质:1.08D的偶极矩、较窄的HOMO??LUMO能隙和反卡莎规则的荧光发射使其被广泛地引入到纳米石墨烯中来调控它们的光电性质。三聚茚(truxene)作为非常重要的分子砌块,由于其结构含有三个五元环,被...

...院化学研究所范青华团队:双金属异相-均相催化剂协同催化萘酚和...

当将甲基或苯基引入到1-萘酚的2-或4-位时,同样可以高收率获得所需目标产物(www.e993.com)2024年11月5日。此外,作者进一步挑战了芳香性更强的苯酚类衍生物的转移氢化反应,邻位含有苯基或烷基的底物在不改变反应条件的情况下,均被顺利还原为所需的环己酮衍生物,并获得了高的收率88-92%。

经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点

如何编号;萘分子中α位上的电子云密度较高,亲电取代反应多发生于此;萘比苯易发生加成反应4、芳香性判断休克尔规则:成环的化合物具有平面的共轭体系,且π电子数为4n+2(n从0开始)第七章卤代烃1、化学性质①卤代烷的亲核取代反应(以SN表示)

2017年陕西科技大学环境学院有机化学考研大纲

苯环上亲电取代反应的定位规则:两类定位基,苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释,二取代苯亲电取代的定位,亲电取代定位规则在有机合成上的应用;芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制;稠环芳烃:萘:结构、性质、萘环上二元取代反应的定位规则,蒽,菲;芳香性:Hückel规则,非苯芳烃,芳香性的判断;多官能团化合物的...