第八届医药代表委员座谈会_财经_中国网

第二点关于评价,目前从国家监管部门已经有了非常响亮而严厉的声音,那就是要开展化学药品的一致性再定价。我完全拥护这个决定,我也认为这个决定对于改变提高药品质量和疗效,这个方向也是正确的。但是具体实施方法上,应该慎重,应该考虑我们中国的客观实际,应该分布实施。我们国家人均医疗费用不足六百美元,而美国的人均医疗...

第八届医药代表委员座谈会_财经_中国网

第二点关于评价,目前从国家监管部门已经有了非常响亮而严厉的声音,那就是要开展化学药品的一致性再定价。我完全拥护这个决定,我也认为这个决定对于改变提高药品质量和疗效,这个方向也是正确的。但是具体实施方法上,应该慎重,应该考虑我们中国的客观实际,应该分布实施。我们国家人均医疗费用不足六百美元,而美国的人均医疗...

...发表首个直接对比两种PD-1抑制剂的前瞻性、II期随机对照临床研究

CTONG1901是首个直接比较两种抗PD-1抗体作为晚期NSCLC一线治疗的前瞻性Ⅱ期研究,虽然样本量较小,但设计巧妙严谨,该研究为临床实践提供了重要的参考意义和价值。其结果提示,无论PD-L1表达水平如何,无论是单药还是联合化疗,信迪利单抗和帕博利珠单抗在晚期NSCLC患者中均具有相似的肿瘤应答、生存获益和安全性。我国自主创...

甘露特钠临床应用持续推进,阿尔茨海默病领域研究取得重要进展

甘露特钠在三期临床实验中主要针对轻中度AD患者(MMSE评分11-26分),尤其适用于初诊、病情较轻的患者。其机制涉及肠道菌群调节,抑制神经炎症,从而减缓AD病理进程。对于轻度AD患者,因预期寿命较长,能更多体会渐进性改善过程,故早期AD阶段应用效果更佳。甘露特钠上市后临床研究同样显示,AD患者越早使用,症状改善越显著,维...

临床试验招募丨评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

标题:评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验药物科普:SYS6010为石药集团巨石生物制药有限公司研制的抗体-偶联药物,抗体部分是靶向EGFR的重组人源化抗体SYS6010mAb,可特异性结合到表达EGFR的细胞表面并内化入细胞,Linker-Drug为四肽连接子GGFG偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制...

...症药物研发观察|蔡磊打动了他们,目前有7—8款药物将启动临床研究

郭炜表示，相比溶酶体贮积症等“超罕见病”，渐冻症2/10万—4/10万的发病率相对较高，国内患者数量并不少，再加上目前获批药物疗效都非常微弱，患者参与新药临床试验的积极性和依从度都很高，所以临床试验的患者招募一般会比较顺利(www.e993.com)2024年11月19日。但对于发起IIT的研究者来说，做“前无古人”的临床试验设计，有不小的挑战。以...

吴以岭院士发布脉络学说研究成果为微血管病变防治提供新策略

由南京医科大学第一附属医院李新立教授牵头开展的“芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭512例循证研究”证实:在标准药物治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,明显提高临床疗效16%。该研究结果于2013年发表在国际权威杂志《美国心脏病学会杂志》(JACC),编辑部配发的评论文章《让衰竭的心脏更加强劲——中国传统医学给我们的启示》...

了解阿托伐他汀进口与国产的区别,选“好药”才有真疗效

与原研药立普妥严苛漫长的药物研究和临床相比,仿制药美达信的上市之路就相对简单些。仿制药美达信虽然经过了生物等效性实验,但是却简化了临床实验,通常1-2年就可以上市。由于临床数据非常有限,药物安全未经充分验证,患者用药安全具有不确认性。这也是为什么对于一些特殊的患者群体如心血管事件风险较高者以及三高(高血压、高...

不是所有益生菌都有效!改善溃疡性结肠炎需认准发明专利证书!

相关研究：中国医科大学附属第一医院的齐殿君教授也强调，干酪乳杆菌不仅能为人体提供必要的营养物质，增强营养代谢，还能促进消化、预防便秘，进一步改善肠道功能，提升个体体质。更有研究表明，干酪乳杆菌联合常规治疗能显著缓解溃疡性结肠炎患者的临床症状，疗效显著且安全性高，为临床提供了新的治疗思路。专利菌株三...

荟萃| CAR-T细胞疗法研究进展

作为ACT之一的嵌合抗原受体(CAR)T(CAR-T)细胞疗法对血癌有临床疗效,但对实体瘤的疗效不佳。这种疗效上的差异部分是由于肿瘤促进了T细胞衰竭,从而使得T细胞主动杀灭癌细胞的效率降低。这些作者发现,他们可以精确地打断T细胞分化过程,从而提高抗肿瘤疗效。论文通讯作者、圣犹达儿童研究医院免疫学系博士HongboChi说,“T...