AJHG:龙尔平团队等运用高通量功能组学技术解析肺癌多基因易感机制
最终,团队整合功能多组学方法(QTLs,增强子,近端调控元件)鉴定功能位点的靶基因,并通过CRISPRi实验验证了RTEL1、SOX18、ARFRP1等多个靶基因。图1.MPRA设计、实验及分析的总流程综上,该研究建立了“高通量+多组学”的Post-GWAS研究体系,从多个层面(基因、转录、修饰等)和场景(细胞、微环境)测绘“从基因到表型...
信达/ImmVirX:合作探索PD-1抑制剂联用溶瘤病毒在难治癌症中的治疗...
研究表明,在低表达或不表达PD-L1的结肠癌小鼠模型中,联合溶瘤痘苗病毒和PD-L1的抑制剂治疗可以一方面诱导肿瘤中PD-L1的表达上升,另一方面通过溶瘤病毒诱导更多的免疫细胞浸润到肿瘤组织中,再协同PD-L1的抑制剂进行治疗,取得良好的肿瘤清除效果,同时也为免疫检查点抑制剂在更多种类型的肿瘤治疗中提供新的思路。除...
对多种类型乳腺癌的疾病控制率约90%的ADC;有望预防和治疗三阴性...
ReplimuneGroup公司公布了其溶瘤病毒疗法RP1联用PD-1抑制剂nivolumab治疗PD-1抑制剂治疗失败的黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)患者的临床试验IGNYTE的数据,以及RP1作为单药治疗曾接受过实体器官或造血细胞移植的皮肤癌患者的临床试验ARTACUS的数据。IGNYTE研究的结果显示,该联合疗法在PD-1抑制剂治疗失败的黑色素...
BOC/BOA 2024丨陈誉教授:探索黑色素瘤治疗新策略,破解免疫治疗...
该研究中,针对BRAF突变的转移性黑色素瘤初诊患者,分为两个队列,队列1采用双免治疗,队列2采用先双靶诱导12周后进入双免治疗,主要终点是无进展生存期(PFS)。在意向治疗(ITT)人群中,PFS没有显著性差异,在治疗的前6个月,靶向治疗在PFS和总生存期(OS)方面表现优于免疫治疗,随着用药时间的延长,靶向治疗和免疫治疗曲...
Cell | 癌症转移综述
预先存在的种系遗传学也可以影响转移倾向;最近的研究表明,APOE基因的种系变异改变了免疫细胞的抗肿瘤反应,并在黑色素瘤小鼠模型中导致不同的TME组成和结果。空间和谱系追踪技术在临床样本和临床前实验模型中的应用,有望进一步揭示TME对MIC选择影响的机制,以及MIC如何利用TME成分来支持其生存。
《自然》深度解析:一文尽览各类免疫检查点抑制剂联合疗法
然而,3期临床试验显示,使用T-VEC和帕博利珠单抗联合治疗的患者在PFS或总生存期方面没有显著改善(www.e993.com)2024年9月27日。目前尚不清楚,对于抗PD-1方案耐药的患者群体来说,这种联合治疗方案是否优于单独使用帕博利珠单抗。当前,多项试验正在研究溶瘤病毒作为单药治疗或与针对PD-1的免疫检查点治疗联合使用的可能性。其中,RP1溶瘤病毒与...
上半年利润涨超20倍,马斯克、木头姐是“头号粉丝”,基因疗法“卷...
基因疗法战略:加码CAR-T、TCR-T,专攻实体瘤BioNTech目前有3款CAR-T产品,两款自研产品(BNT211和BNT212),分别用于实体肿瘤和胰腺癌治疗,目前在临床前阶段;BNT211一种针对多个实体瘤Claudin6(CLDN6)的自体CAR-T细胞疗法,在2021年下半年开展针对卵巢癌、睾丸癌、子宫癌和肺癌在内的实体瘤1/2期临床试验。
尿路上皮癌治疗的生存预后如何预测?最新生物标志物进展来了
另一项研究[13]对来自中国的118例UC患者[包括45例UTUC患者和73例膀胱尿路上皮癌(UCB)患者]的肿瘤和匹配的血液DNA进行了分析。结果发现,UTUC和UCB的突变情况存在显著差异,如INRRL1和RP1L1突变仅发生在UCB中;与UCB相比,在UTUC中更易观察到KMT2C、LRP1B、NCOR1、ZFHX4、KDR、NF1、NOTCH1和FAM135B基因突变;82....